هو مرض باركنسون وراثي؟ دور الوراثة في مرض باركنسون
جدول المحتويات:
- نظرة عامة
- هل باركنسون وراثي؟
- الجينات
- من النادر أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل. معظم حالات باركنسون ليست وراثية. ومع ذلك، فإن الأشخاص الذين يصابون بمرض باركنسون في وقت مبكر من المرجح أن يكونوا قد ورثوها.
- في معظم الحالات، لا يزال سبب مرض باركنسون مجهولا. ومع ذلك، فقد حدد الباحثون عوامل الخطر المتعددة التي يمكن أن تزيد من فرصك في الحصول على هذا المرض.
- بما أن معظم أسباب مرض باركنسون غير معروفة، لا توجد تقنيات وقائية محددة.وتظهر الدراسات البحثية أن الكافيين والشاي الأخضر قد يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون. وبالإضافة إلى ذلك، قد تبقى نشطة وممارسة أيضا يقلل من المخاطر الخاصة بك.
- لا يوجد اختبار واحد محدد لتشخيص مرض باركنسون. سيقوم الأطباء عادة بتقييم الأعراض الخاصة بك وإجراء عدة اختبارات لتحديد ما إذا كان لديك الشرط. إذا لاحظت علامات الإنذار المبکرة التالیة، یتعین علیك أن ترى طبیب.
- مرض باركنسون هو اضطراب يؤثر على الجهاز العصبي وينظر عادة في كبار السن. ومن النادر أن يرث الناس مرض باركنسون لأن الحالات الوراثية ليست شائعة. يمكن أن تحدث الطفرات الجينية عشوائيا، ويعتقد الباحثون أن مجموعة من الجينات والعوامل البيئية قد تسبب ذلك.
نظرة عامة
بعض حالات مرض باركنسون وراثية، ولكن هذا أمر نادر الحدوث. وقد تم تتبع هذا المرض إلى طفرات جينية مختلفة. ومع ذلك، فإن معظم حالات باركنسون لديها سبب غير معروف.
مرض باركنسون هو اضطراب عصبي يؤثر على الجهاز العصبي. وهو يسبب الهزات، والهز، والحركة البطيئة، ومشاكل التوازن، وصلابة. مرض باركنسون عادة ما يؤثر على الأشخاص الأكبر سنا.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتما يقوله البحث
هل باركنسون وراثي؟
الأمراض الوراثية هي الأمراض التي تنتقل من الآباء إلى أطفالهم من خلال جيناتهم. مرض وراثي يمكن أن يكون وراثي أو لا. بعض الأمراض الوراثية سببها طفرات عشوائية غير موروثة من الآباء.
تشير الدراسات إلى أن بعض حالات مرض باركنسون سببها طفرات جينية. أسباب وراثية لهذا المرض نادرة. فقط 15 في المئة من الذين لديهم مرض باركنسون لديهم تاريخ عائلي منه. أما بالنسبة للبقية، فإن سبب باركنسون عادة ما يكون مجهولا.
تشير البحوث إلى أن مجموعة من العوامل الوراثية والبيئية قد تسبب مرض باركنسون.
الجينات
الجينات
العديد من الجينات تشارك في مرض باركنسون. ويواصل الباحثون التحقيق في الطفرات الجديدة والجينات الأخرى المشاركة في هذا المرض.
الجينات المرتبطة بمرض باركنسون تشمل:
- غلوكوسيربروزيداز (غبا)
- LRRK2 (الكيروسين المتكرر كيناس 2)
- PARK2 (باركين)
- PARK6
- PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 < 999> أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
هل يمكن أن تنتقل باركينسون من الأم إلى الطفل؟
من النادر أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل. معظم حالات باركنسون ليست وراثية. ومع ذلك، فإن الأشخاص الذين يصابون بمرض باركنسون في وقت مبكر من المرجح أن يكونوا قد ورثوها.
وجود تاريخ عائلي لمرض باركنسون قد يزيد من خطر حصولك عليه. إن وجود أحد أفراد العائلة من الدرجة الأولى مع مرض باركنسون يزيد من خطر الإصابة بنسبة 3 في المائة. وهذا يعني أن وجود أحد الوالدين أو الأخ مع باركنسون يزيد قليلا من المخاطر.
عوامل الخطر
عوامل الخطر
في معظم الحالات، لا يزال سبب مرض باركنسون مجهولا. ومع ذلك، فقد حدد الباحثون عوامل الخطر المتعددة التي يمكن أن تزيد من فرصك في الحصول على هذا المرض.
عوامل الخطر لمرض باركنسون تشمل ما يلي:
طفرات في جينات محددة مرتبطة بباركنسون
- ولديها تاريخ عائلي من مرض باركنسون أو أحد أفراد العائلة من الدرجة الأولى مع <باركنسون
- أكبر سنا، وخاصة فوق سن الستين
- تعرض مبيدات الأعشاب ومبيدات الآفات
- كونها ذكور
- أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
الوقاية
بما أن معظم أسباب مرض باركنسون غير معروفة، لا توجد تقنيات وقائية محددة.وتظهر الدراسات البحثية أن الكافيين والشاي الأخضر قد يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون. وبالإضافة إلى ذلك، قد تبقى نشطة وممارسة أيضا يقلل من المخاطر الخاصة بك.
تشير الدراسات إلى أن اتباع نظام غذائي متوسطي، يركز على الأسماك والخضراوات والحبوب الكاملة والفواكه وزيت الزيتون والمكسرات والبذور، قد يقلل أيضا من خطر الإصابة بمرض باركنسون. الحد من الألبان واللحوم الحمراء قد يساعد أيضا.
إذا كان لديك أحد أفراد عائلتك مصاب بمرض باركنسون، قد تحتاج إلى فحص الجينات. وجود طفرة جينية لا يضمن أنك ستحصل على المرض. قد يساعد الحصول على اختبار جيني الباحثين على فهم هذا الشرط وتطوير خيارات علاجية جديدة. تحدث مع طبيب عن الفحص الجيني لتحديد ما إذا كان ذلك مناسبا لك.
إعلان
عندما ترى طبيبعندما ترى طبيب
لا يوجد اختبار واحد محدد لتشخيص مرض باركنسون. سيقوم الأطباء عادة بتقييم الأعراض الخاصة بك وإجراء عدة اختبارات لتحديد ما إذا كان لديك الشرط. إذا لاحظت علامات الإنذار المبکرة التالیة، یتعین علیك أن ترى طبیب.
علامات الإنذار المبكر لمرض باركنسون تشمل:
هزات أو هز
- أصغر بخط اليد
- مشاكل في النوم
- فقدان رائحة
- مشاكل المشي أو التحرك
- تغييرات في صوتك
- الإمساك
- التغييرات في تعبيرات الوجه، خاصة إذا كنت تبحث عن جدية أو مجنونة
- الإغماء
- دوخة
- مشاكل مستقيمة
- تملأ أو يميل
- وقد تم تشخيص عضو فقط، لم يكن لديك لرؤية الطبيب. قد تكون أو لا تتطور المرض، والاختبار الجيني ليس ضمانا أنك ستحصل على مرض باركنسون.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
الوجبات الجاهزةالوجبات الجاهزة
