كثرة الحمر اختبارات فيرا: الاختبارات والتشخيص
جدول المحتويات:
لأن كثرة الحمر فيرا (بف) هو نوع نادر من سرطان الدم، غالبا ما يكون التشخيص نتيجة لرؤية الطبيب لأسباب أخرى.
لتشخيص كثرة الحمر فيرا (بف)، سيقوم طبيبك بإجراء الفحص البدني، واختبار الدم، ويمكن إجراء خزعة نخاع العظم.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتامتحان فيزيائي
تشخيص بف ليس عادة نتيجة الفحص البدني، ولكن طبيبك قد يلاحظ أعراض المرض خلال زيارة روتينية.
بعض الأعراض الجسدية التي قد يعترف بها طبيبك هي نزيف اللثة و هوى محمر لبشرتك. إذا كان لديك أعراض أو طبيبك يشتبه بف، فإنها على الأرجح فحص والجس الطحال الخاص بك لتحديد ما إذا كان يتم تكبيره.
اختبارات الدم
هناك ثلاثة اختبارات الدم الرئيسية التي تستخدم لتشخيص بف.
إعلانعدد الدم الكامل (كبك)
A كبك يقيس عدد من خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية في الدم. وسوف تخبر طبيبك أيضا عن مستوى الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء. الهيموجلوبين هو بروتين غني بالحديد يساعد خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين من الرئتين إلى بقية الجسم. إذا كان لديك بف، سيتم رفع مستوى الهيموغلوبين الخاص بك.
و كبك أيضا قياس الهيماتوكريت الخاص بك. الهيماتوكريت هو حجم الدم الذي يتكون من خلايا الدم الحمراء. إذا كان لديك بف، سيكون لديك نسبة الهيماتوكريت عالية.
دم تشويه
هذا هو عينة الدم التي يمكن أن تظهر إذا كان عدد خلايا الدم الحمراء أعلى من المعتاد. فإنه يمكن أيضا الكشف عن خلايا الدم غير طبيعية مرتبطة النخاع، وهو نخاع نخاع العظام خطيرة التي تحدث عندما بف هو في المرحلة الأكثر تقدما.
اختبار إريثروبويتين
باستخدام عينة الدم، يقيس هذا الاختبار كمية هرمون إريثروبويتين (إبو) في دمك. يتم إجراء إبو من قبل الخلايا في الكلى وإشارات الخلايا الجذعية في نخاع العظام لجعل المزيد من خلايا الدم الحمراء. إذا كان لديك بف، سيكون مستوى إبو الخاص بك منخفضا. ويرجع ذلك إلى أن إنتاج خلايا الدم الخاص بك لا يقودها هذا الهرمون، بل عن طريق طفرة جينية JAK2.
اختبارات نخاع العظم
يمكن أن تحدد اختبارات نخاع العظام ما إذا كان نخاع العظام يقوم بكميات طبيعية من خلايا الدم. إذا كان لديك بف، نخاع العظام الخاص بك هو جعل الكثير من خلايا الدم وإشارة لجعلها لا إيقاف.
هناك نوعان رئيسيان من اختبارات نخاع العظام:
- طموح نخاع العظم
- خزعة نخاع العظم
أثناء طموح نخاع العظم، تتم إزالة كمية صغيرة من السوائل من نخاع العظام بإبرة. خلال خزعة نخاع العظم، تتم إزالة كمية صغيرة من الجزء الصلب من نخاع العظام بإبرة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتيتم إرسال عينات نخاع العظم هذه إلى مختبر لتحليلها من قبل اختصاصي أمراض الدم أو أخصائي أمراض.سيقوم هؤلاء المختصين بتحليل الخزعات وإرسال طبيبك الأساسي النتائج في غضون بضعة أيام.
جين JAK2
مع العلم أن لديك بف صعبة، ولكن اكتشاف جين JAK2 وتحورها JAK2 V617A في عام 2005 كان إنجازا كبيرا في التعلم عن وتشخيص بف.
حوالي 95 في المئة من الناس مع بف لديها هذه الطفرات الجينية. ويتفق الخبراء على أنه من المرجح أن أولئك الذين ليس لديهم الطفرة قد تكون في المراحل المبكرة من تطور المرض.
إعلانيمكن الكشف عن الشذوذ الجيني في كل من الدم ونخاع العظام، مما يتطلب إما عينة من الدم أو عينة نخاع العظم.
بسبب اكتشاف الطفرة الجينية JAK2، أولئك الذين هم على دراية جيدة في هذا المرض يمكن تحديد أكثر سهولة عندما يكون لديك. فهو يتطلب ببساطة كبك واختبارا جينيا.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعلى الرغم من أن الكهروضوئية نادرة، فإن إجراء اختبارات الدم الروتينية هو واحد من أفضل التدابير الوقائية في تشخيصه والحصول على العلاج. إذا تم تحديد أن لديك بف، وهناك طرق مختلفة لإدارة المرض اعتمادا على عمرك وفي أي مرحلة تم اكتشافه.
