علم الجينوم مقابل علم الوراثة: نظرة قريبة
جدول المحتويات:
- مستقبل الرعاية الصحية: علم الجينوم
- علم الوراثة 101
- فقر الدم المنجلي
- مشروع الجينوم البشري
- أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
- أدفرتيسيمنت
- في الماضي، أدت الاختلافات الكبيرة في سلامة وفعالية الدواء إلى منع اعتماد هذا الدواء للاستخدام. ولم تتاح للجمهور بعض الأدوية الفعالة جدا لبعض السكان بسبب هذه المشكلة. ومع ذلك، بالنسبة لبعض الأدوية، والاختبارات الجينية هي الآن قادرة على تقريب كيف يؤثر دواء معين على شخص. وهذا يؤدي إلى علاج أكثر نجاحا والحد من ردود الفعل السلبية المخدرات. ومع ذلك، هذا ليس شائع الاستخدام لمعظم الأدوية.
- فيروسات
مستقبل الرعاية الصحية: علم الجينوم
في العقود القليلة الماضية، قطعنا خطوات كبيرة في فهمنا للجينات وكيفية تأثيرها على صحتنا.
في منتصف القرن العشرين، بدأنا نفهم أن الحمض النووي يحمل تعليمات كاملة حول كيفية تطور الإنسان. فالعلماء يدرسون الآن كيف يمكن أن ترتبط بعض الجينات بالأمراض، ولكنهم يتعلمون أيضا كيف يمكن للعلاقات المعقدة بين الجينات والبيئة أن تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض معينة.
علم الجينوم هو أداة هامة في هذا البحث. إنه يذهب إلى أبعد من الفهم الجيني البسيط. ولكن ما هو علم الجينوم، وكيف يختلف عن علم الوراثة؟
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتالجينات
علم الوراثة 101
لفهم ما هي علم الجينوم، عليك أولا أن يكون لديك فهم قوي على علم الوراثة. بدأ الناس لأول مرة باستخدام كلمة "جين" في عام 1908، والتي كانت قبل اكتشاف الحمض النووي. بعض الخصائص ومخاطر المرض تحدث في اتصال مع جين واحد أو منطقة من الحمض النووي. يركز علم الوراثة على تلك الجينات الفردية وكيفية تأثيرها على الصحة والمرض.
الجوانين
- السيتوزين
- الجينات تحتوي على كل ما يلزم ل جعل البروتينات. نمط فريد من نوعه يخلق التصميم النهائي للبروتين انها تهدف إلى خلق. هذه البروتينات هي ما يؤدي جميع عمليات الجسم.
- ووفقا للمعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري (نهجري)، فإن لدى البشر ما يصل إلى 25 ألف جين. ثلاثة مليارات أزواج قاعدة تشكل الحمض النووي بأكمله. وتقول نهغري إن كل خلية في أجسادنا لديها نسخة كاملة من ما يقرب من ثلاثة مليارات من أزواج قاعدة الحمض النووي التي تشكل الجينوم البشري.
علم الوراثة والمرض
علم الوراثة والمرض
أدت دراسة علم الوراثة إلى التعرف على آلاف الجينات التي تلعب دورا في المرض. وعلى الرغم من أن بعض الجينات لها آثار خفية لا يفهمها العلماء تماما، فإن أنماط الجينات الأخرى مسؤولة عن الأمراض الكارثية على صحة الإنسان.بعض الأمثلة على أمراض الجينات المفردة تشمل:
فقر الدم المنجلي
التليف الكيسي
داء هنتنغتون
- الهيموفيليا A
- يمكن أن تتحول الجينات الواحدة أيضا خلال فترة حياتك، مجموعة من الآثار، بما في ذلك عدم وجود تأثير يحتمل أن يؤدي إلى السرطان. علم الوراثة يساعدنا على فهم كيفية تأثير الجينات على نمو الخلايا السرطانية. ويلاحظ المعهد الوطني للسرطان إن علم الوراثة أظهر لنا أيضا كيف يمكن للجينات الموروثة، مثل الجينات BRCA1 و BRCA2، أن تهيئ بعض الناس لتطوير طفرات السرطان.
- أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
- صورة كبيرة
الصورة الكبيرة
الآلاف من الأمراض الوراثية الموروثة موجودة، ولكن العلماء لا يفهمون أهمية كل منهم جيدا.على سبيل المثال، قد يحدد العلماء قسم من الحمض النووي الذي يحدث في أولئك الذين يعانون من مرض معين. ومع ذلك، فإنه يستغرق وقتا طويلا لفهم ما يفعله هذا الجين والبروتينات التي يجعل الجينات أو يتحكم بها. معرفة ما الجينات يسمح للعلماء لتطوير فهم أفضل والعلاجات لهذا المرض.تقنيات جديدة تتطور للسماح علماء الوراثة لفهم الصلة بين الجينات والجزيئات التي تؤدي إلى المرض. واحدة من تلك الأدوات هي علم الجينوم. علم الجينوم هو دراسة ليس فقط جينات واحدة، ولكن مجموعة كاملة من الجينات، والمعروفة باسم الجينوم.
مشروع الجينوم البشري
مشروع الجينوم البشري
مشروع الجينوم البشري هو مشروع لإنشاء قاموس يحتوي على كل جين في الإنسان. وقد تم الانتهاء من مشروع الجينوم البشري في عام 2003. وأتاحت مجموعة من ثلاثة مليارات أزواج قاعدة للبشرية عامة. في عام 2005، نشرت خريطة لجميع الاختلافات المختلفة التي تظهر في البشر. وفي الوقت الراهن، يواصل الباحثون تحديد ما تعنيه الاختلافات.
إن توافر جينوم الإنسان بأكمله والعديد من الأنواع الأخرى يسمح للباحثين بدراسة الجينات بطرق جديدة. من السهل الآن فهم كيفية تفاعل الجينات مع بعضها البعض ومع البيئة.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
تأثير
تأثير علم الجينوم
إن النظر إلى مجموعة الجينات بأكملها يسمح لنا بفهم العلاقات الأكثر تعقيدا. فبدلا من فهم أمراض الجينات الوحيدة، مثل فقر الدم المنجلي أو التليف الكيسي، يمكننا دراسة الأمراض المعقدة مثل أمراض القلب والسكري والسرطان. ومن الممكن إجراء دراسات طبية للنظر في تأثير العوامل البيئية، بما في ذلك النظام الغذائي، وممارسة الرياضة، والتعرض الكيميائي، على الجينات.مع المعلومات المكتسبة من الدراسات الجينومية، يمكن للعلماء تحديد الأشخاص الذين هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض معينة. هذه المعرفة ثم يسمح لنا للعمل على منع ظهور المرض في هؤلاء الناس. ويمكن أن يساعد أيضا في تنظيم الأسرة والاستشارات الوراثية إذا كانت بعض الأمراض أكثر شيوعا في عائلتك.
أدفرتيسيمنت
علم الأدوية الصيدلية
علم الصيدلة
واحدة من أكثر المجالات الواعدة البحثية في علم الجينوم هو فارماكوجينوميكس. هذه هي دراسة كيفية تفاعل مختلف الناس مع الأدوية المختلفة.بسبب الاختلافات الجينية بين الأفراد، لا يستطيع بعض الناس تناول بعض الأدوية. في بعض الأحيان، الاختلافات في كيفية استقلاب الجسم، أو العمليات، دواء يعني أن بعض الناس فقط يمكن أن تأخذ بنجاح هذا الدواء. ويمكن أن يكون هناك اختلاف في كيفية تأثر مختلف الأفراد بسبب الاختلافات الجينية.
في الماضي، أدت الاختلافات الكبيرة في سلامة وفعالية الدواء إلى منع اعتماد هذا الدواء للاستخدام. ولم تتاح للجمهور بعض الأدوية الفعالة جدا لبعض السكان بسبب هذه المشكلة. ومع ذلك، بالنسبة لبعض الأدوية، والاختبارات الجينية هي الآن قادرة على تقريب كيف يؤثر دواء معين على شخص. وهذا يؤدي إلى علاج أكثر نجاحا والحد من ردود الفعل السلبية المخدرات. ومع ذلك، هذا ليس شائع الاستخدام لمعظم الأدوية.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
المستقبل
مستقبل الجينوم
علم الجينوم يبحث أيضا في مجموعة الجينات الكاملةالخلايا
فيروسات
البكتيريا
- الطفيليات < حول الأعداء المحتملين لصحة الإنسان سيساعد الباحثين على ابتكار طرق أفضل لمهاجمة شيء يضر بالجسم.
- أصبح من الأسهل قراءة، أو تسلسل، كميات كبيرة من الحمض النووي. قريبا، وسوف تكون عملية رخيصة نسبيا وسريعة لتسلسل الجينوم أي فرد. لا يزال العلماء يعملون على الآثار الأخلاقية والقانونية لعلم الجينوم والاختبارات الجينية.
- يجب حماية هذا النوع من المعلومات الحساسة. الجينوم الخاص بك هو المعلومات الشخصية الأكثر كثافة الموجودة. ومع ذلك، تساعد المعرفة عن الجينوم الخاص بك على الوقاية من الأمراض وتجعل العلاج أكثر فعالية.
