اضطراب ثنائي القطب: الأسباب الوراثية
جدول المحتويات:
قد يكون الباحثون أقرب إلى تحديد السبب الوراثي للاضطراب الثنائي القطب.
وقد حددت دراسة نشرت في مجلة الطب النفسي للجمعية الأمريكية الطبية (جاما) 84 طفرات جينية موروثة محتملة يمكن أن تسهم في أشد أشكال الاضطراب ثنائي القطب.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
"لقد عرفنا منذ 1920 أن المرض يحتوي على عنصر كبير ورثت إليه. وقال الدكتور جيمس بوتاش، رئيس قسم الطب النفسي في جامعة أيوا ومؤلف مشارك في الدراسة، ل هالثلين: "لقد اكتشفنا في السنوات الثماني الماضية اختلافات وراثية معينة تلعب دورا في وضع اضطراب ثنائي القطب في الحركة". "تفسر هذه الاختلافات بعض ما يجري، ولكن لا يزال هناك الكثير لاكتشاف. "
وفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن الاضطراب الثنائي القطب يؤثر على 60 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.
يتميز هذا الاضطراب ب "حلقات هوسية و اكتئابية مفصولة بفترات من المزاج الطبيعي. "
إعلانتشمل حلقات الهوس المزاجية أو المزاجية المرتفعة، وتضخم الثقة بالنفس، والإفراط في النشاط، وانخفاض الحاجة إلى النوم.
تظهر البيانات الواردة من المعهد الوطني للصحة العقلية 2. 6 في المائة، أي ما يقرب من 5. 7 ملايين بالغ في الولايات المتحدة، يعيشون مع اضطراب ثنائي القطب.
اقرأ المزيد: الحصول على حقائق عن اضطراب ثنائي القطب »
البحث عن سبب
السبب الدقيق للاضطراب ثنائي القطب غير معروف.
ومع ذلك، فإن مايو كلينيك يقول عدة عوامل قد تكون متورطة. وتشمل هذه التغيرات الجسدية في الدماغ، وخلل في المواد الكيميائية الدماغ التي تحدث بشكل طبيعي، والسمات الموروثة.
"إذا كان شخص ما لديه اضطراب ثنائي القطب من النوع الأول، فإن الشكل الحاد للمرض، واحتمالات أن طفلهم سيكون لها حوالي 5 إلى 10 في المئة. وهذا ما يتراوح بين 5 و 10 أضعاف المعدل في عموم السكان ".
وقد شاركت الدراسة البوتاس في النظر في ثماني عائلات مع تاريخ من الاضطراب الثنائي القطب من خلال عدة أجيال. واستخدم الباحثون تسلسل الجيل التالي لفحص الحمض النووي ل 36 من أفراد الأسرة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت"التتابع الجيل القادم هو وسيلة للتمشيط من خلال كل من الأحرف الكيميائية في الحمض النووي (تسمى النيوكليوتيدات) التي توضح الجينات"، وأوضح البوتاس. "في دراستنا ذهبنا من خلال حوالي 50 مليون من هذه لكل شخص نظرنا. والفكرة هي البحث عن الأخطاء الإملائية الموجودة في الأشخاص الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب.
ركزت الدراسات السابقة التي درست السبب الوراثي للاضطراب الثنائي القطب على تحديد التغيرات الحمض النووي الشائعة التي يمكن أن تفسر فقط نسبة صغيرة من خطر الاضطراب الثنائي القطب.
هذا البحث الأخير، بقيادة الدكتوربدلا من ذلك، ركز فرناندو غوز من كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز على تحديد الطفرات الجينية الأكثر ندرة والتي هي أقل شيوعا، ولكن قد تكون مرتبطة بأشكال أشد من الاضطراب ثنائي القطب.
إعلانومع ذلك، يحذر الباحثون من أن البيانات ليست قوية حتى الآن بما يكفي لإظهار الصلة المباشرة بين طفرة محددة واضطراب ثنائي القطب.
"شيء واحد علمنا هو أنه سيستغرق بيانات جينية من عدة آلاف على الأقل من الأشخاص الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب للتأكد من أن هذه الطفرات النادرة في الواقع تسبب المرض مباشرة"، وقال غوز في بيان صحفي. "نحن نعمل مع اتحاد تسلسل ثنائي القطب لجمع المزيد من البيانات والمتعاونين حتى نتمكن من تحديد الأسباب بشكل قاطع.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتاقرأ المزيد: كيفية مساعدة شخص ما مع اضطراب ثنائي القطب
العلاجات الجديدة الممكنة
ويأمل الباحثون أن تحديد سبب وراثي للاضطراب الثنائي القطب قد يمهد الطريق لإجراء تحسينات في العلاج والتشخيص. <1 وقال الدكتور هيلاري بلومبرج، مدير برنامج أبحاث اضطراب المزاج في جامعة ييل: "إن العديد من قطع اللغز لما يمكن أن يسبب اضطراب الثنائي القطب تأتي معا". سيساعدنا وضع هذه القطع معا على تحسين وفهم أسباب الاضطراب ثنائي القطب، وإيجاد طرق جديدة للكشف عن اضطراب ثنائي القطب في وقت سابق، وإيجاد استراتيجيات علاج جديدة وأكثر استهدافا ".
إعلان
بوتاس واثق من أن الباحثين يقتربون من تحديد السبب الجذري للاضطراب ثنائي القطب بعد عقود من البحثهذا هو وقت مثير للغاية لأن لدينا أدوات غير مسبوقة يمكننا استخدامها للوصول إلى أسفل ما يحدث خطأ في الحمض النووي في اضطراب ثنائي القطب الدكتور جيمس بوتاش، جامعة ولاية أيوا
"نظرا لأننا كمجال عملنا على هذه المشكلة لمدة 100 عام، كنت أعتقد أننا كنا قد حصلت أكثر من ذلك، ولكن إذا كنت تدرك أن الدماغ البشري هو الشيء الوحيد الأكثر تعقيدا في الكون المعروف، ثم تبدأ لمعرفة لماذا بروغر لقد كان بطيئا ".أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت
التقدم في أساليب البحث وظهور الجيل القادم من تكنولوجيا التسلسل يعني العلماء قادرين على فحص الحمض النووي بسرعة أكبر وفعالية من حيث التكلفة مما كان ممكنا قبل 10 عاما."هذا وقت مثير للغاية لأن لدينا أدوات غير مسبوقة يمكننا استخدامها للوصول إلى الجزء السفلي من ما هو الخطأ في الحمض النووي في اضطراب ثنائي القطب"، وقال البوتاس. "ينبغي أن تنشأ علاجات جديدة من هذه الأفكار الجديدة. فهناك حاجة ماسة إلى تلك التي نعمل عليها الآن لحوالي ثلثي الناس، ولكن هذا يترك الكثير من الناس يعانون، والكثيرين الذين لا ينجو من هجمة الاضطراب الثنائي القطب. "
اقرأ المزيد: ما يشبه العيش مع اضطراب ثنائي القطب»
