اختبار الحمض النووي الجديد يمكن توقع السمنة في مرحلة الطفولة. وقد ذهب الفحص الجيني بعيدا جدا؟
جدول المحتويات:
هل سيصبح طفلك يعاني من السمنة المفرطة يوما ما؟ قد يكون الكشف عن السهولة أمرا لا يقل عن اختبار دم الشاب. ولكن هذا النوع من الاختبارات يثير مخاوف بشأن مدى العلم ينبغي أن تذهب للكشف عن الأمراض الوراثية والأمراض - وأخلاق إعطاء هذه المعلومات إلى الآباء الحاضرين.
استخدم باحثون في جامعات ساوثمبتون، إكستر، وبليموث في جامعة كاليفورنيا K. اختبار الدم لقراءة الحمض النووي لفحص عدد مفاتيح التبديل الجينية التي تحول الجين PGC1a، الذي يسيطر على نشاط الجسم في تخزين الدهون. أجرى العلماء اختبار الدم على الأطفال البالغ من العمر 5 سنوات ووجدوا أنه يشير إلى الأطفال الذين يعانون من الدهون في الجسم عالية والتي من شأنها أن تكون منخفضة الدهون في الجسم لأنها أعمارهم.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتمثيلة الحمض النووي، الذي ينظم كيفية عمل الجينات من سن مبكرة، ويؤدي مفاتيح التبديل جينية لتشغيل. ويرتبط تصنيف الحمض النووي ل 10٪ في طفل يبلغ من العمر 5 سنوات بنسبة تصل إلى 12 في المئة أكثر من الدهون في الجسم عندما يبلغ الطفل 14 سنة من العمر. وتعتمد النتائج أيضا على نوع الجنس، ومستوى النشاط البدني، والعمر الذي بلغ فيه الطفل سن البلوغ.
قال جراهام بوردج، الأستاذ بجامعة ساوثهامبتون إن الاختبار في المراحل الأولية، ولكنه قد يساعد البالغين على إدارة وزن أطفالهم الصغار وتشجيعهم على استخدام الموارد المتاحة مثل ديتيشيان-إذا لزم الأمر.
"هذا الاختبار يحتاج إلى مزيد من التطوير، بما في ذلك الاختبار في مجموعة أكبر من الأطفال"، قال بوردج.
أدفرتيسيمنتإذا كان اختبار الدم لقياس السمنة قيد التطوير الآن، ربما لاختبار الطفل في الرحم ليس بعيدا.
قال بوردج إن الباحثين قد نشروا نتائج تبين أن الاختلاف في مثيلة الحمض النووي في الحبل السري يمكن أن يتنبأ بميل الطفل الذي لم يولد بعد إلى السمنة قبل سن 9. هل تريد النساء معرفة هذه المعلومات خلال وما هي حالات الحمل، وعلاوة على ذلك، هل سيكون هذا الاختبار آمنا؟
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتهل حبوب منع الحمل والسمنة وتزيد من احتمالات مرض التصلب العصبي المتعدد؟ »
التكنولوجيا والأخلاق والصحة العامة
يأتي هذا الخبر بعد وقت قصير من اجتماع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط / فبراير للنظر فيما إذا كان اختبار تكنولوجيا التلاعب بالميتوكوندريا على البشر آمن. وتستخدم هذه التكنولوجيا في الوقاية من أمراض الميتوكوندريا لدى الأطفال وتعزيز الخصوبة لدى النساء المسنات. ويتم ذلك من خلال الجمع بين الحمض النووي من ثلاثة أفراد ويشمل إزالة الحمض النووي النووي من بيضة مع تشوهات الميتوكوندريا، ومن ثم وضع هذا الحمض النووي النووي في بيضة المانحة التي قد إزالة الحمض النووي.
قالت ريكي لويس، ف. د.، وهي كاتبة ومستشارة جينية مقرها في نيويورك، إنها لا تعتقد أن الإجراء ضروري، وأنه يفضل النظر في الطاقة التي تنفق على مساعدة المصابين بالأمراض الوراثية.
تتوقع إدارة الأغذية والعقاقير أن تعلن في الخريف ما إذا كانت المرحلة الأولى من التجربة السريرية ستبدأ، لكنها لا تعتقد أنها ستتم الموافقة عليها.
اقرأ المزيد: إيف الآن أكثر شعبية، مع نتائج أفضل »
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتجيريمي E. غروبر، رئيس مجلس الوراثة المسؤولة، ويدعم هذا الإجراء" الطفل ثلاثة الوالد "الأسلوب. وقال "في الوقت الراهن، يتم استخدام الاختبارات الجينية للظروف الموروثة، ولكن الجدل الأخير على تقنية الناشئة، استبدال الميتوكوندريا، يمكن أن يغير ذلك".
وقال جروبر أن الاختبار لم يتم بعد ثبت آمنة وتحتاج إلى مزيد من البحوث. وإذا تمت الموافقة عليها، فستكون هذه هي الحالة الأولى للهندسة الوراثية البشرية.
"في حين أنه في هذه الحالة تم تصميمه لأسباب علاجية، وقد اقترحت ادارة الاغذية والعقاقير بالفعل يمكن استخدامه كعلاج الخصوبة، ويفتح الباب لتطبيقات التحسين في المستقبل حيث هناك نقص كامل في الإطار الأخلاقي والتنظيم في هذه المنطقة ".
إعلانرأي آخر حول هذه المسألة يأتي من الدكتورة سيرينا تشن، مديرة قسم الغدد الصماء التناسلي في قسم أمراض النساء والتوليد في مركز سانت بارناباس الطبي في نيو جيرسي.
يقول تشن: "إن القول بأن هذا الإجراء يخلق" الأطفال الثلاثة الوالدين مضللا وغير مسؤول ".
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتإن التركيز على التكنولوجيا هو منع مرض الميتوكوندريا، "الأطفال المصممين" هو حول الطفرات الجينية النووية (اختيار لبعض الصفات في الطفل، مثل الشعر البني أو العيون الزرقاء). "لا شيء من هذه الصفات تتعلق الميتوكوندريا بقدر ما نعرف"، وأشار تشن.
في حين وقال تشن إن تغيير الجينوم النووي أمر لا يقترب العلماء منه، حيث أنهم يستطيعون الكشف عن الأمراض الوراثية والشذوذ الكروموسومي في الأجنة المستخدمة للإخصاب في المختبر باستخدام التشخيص الجيني قبل الزرع (بد) والفحص الجيني قبل الزرع (بس)، ويمكنهم بعد ذلك التلاعب بنتائج الحمل عن طريق زرع أجنة صحية، طبيعية فقط في رحم المرأة.بد و بد يبدو وكأنه "نهج أكثر إنسانية وأكثر أمانا طبيا" لتجنب جي المرض العصبي. "هذا هو وسيلة جديدة لاختيار لحمل صحي. وكانت الطريقة القديمة للكشف عن الحمل غير طبيعي ثم إنهاء. "
المشهد الحالي للاختبار الجيني
أشار غروبر إلى أن بعض الاختبارات الجينية قبل الولادة طبيعية، بما في ذلك اختبارات الفحص لمتلازمة داون. ويتم الفحص أيضا على أساس عوامل الخطر الفردية، كما هو الحال إذا كانت المرأة لديها تاريخ عائلي من الظروف الوراثية أو لديها خلفية عرقية معينة يمكن أن تزيد من خطرها.
أدفرتيسيمنتوقد شهدت اختبارات التشخيص الوراثي قبل الولادة (نيبد) نموا في شعبيته. نيبد تمكن الأطباء لاختبار الحمض النووي الجنين في دم الأم. هذا هو أقل بكثير الغازية من الإجراءات الأخرى، مثل بزل السلى.
"في هذه المرحلة الجديدة جدا من استخدامه، فإنه لا يزال عادة ما يقترن مع اختبار تأكيد أكثر الغازية ويتم استخدامها فقط للحمل عالية المخاطر"، وقال.وأضاف غروبر أن العديد من الشركات تتسرع لتسويق الاختبارات، ويتوقع أنه في المستقبل سيكون معيارا للرعاية لأداء تسلسل الجينوم بأكمله للنظر في الشفرة الجينية الكاملة للطفل قبل ولادته.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتعتبر سلسلة الجينوم بأكملها بالفعل بديلا محتملا لأنواع الجينات الوليد الأكثر محدودية، وفقا لما ذكره جروبر.
الولادات الجينية الوليد: هل تريد أن تعرف؟ »
