بيت طبيبك كيف أعيش بشكل أفضل مع مرض باركنسون

كيف أعيش بشكل أفضل مع مرض باركنسون

Anonim

بعد أن يتم تشخيص أنت أو أحد أفراد أسرته بمرض باركنسون، قد يبدو أن حياتك قد اتخذت منعطفا للأسوأ. وبينما الحياة مع هذا المرض التدريجي ليست بالتأكيد سهلة، فإنه ليس من المستحيل.

نلقي نظرة على ما الناس الحقيقي من حياتنا مع مرض باركنسون الفيسبوك المجتمع والمدونين الذين لديهم باركنسون لا يفعلون فقط أن يشعر على نحو أفضل، ولكن أيضا للعيش بشكل أفضل.

في حين لا يزال بإمكاني القيام بأشياء مع يدي، ليس لدي الطاقة للتركيز على العمل. وقد تباطأ خيالي كما تباطأ تفكيري. أنا أعرف جزء من هذا هو دواء بلدي، ولكن ليس كل شيء. لقد كان الانخفاض التدريجي في عملي. لا يزال يمكن متماسكة ورأى وجعل الكتب. أنا فقط لا يمكن جعلها مثل أريد أن جعلها. هذا هو الفرق بين وجود الكتابة اليدوية الواضحة والقيام بالخط. كرافتويس، أنا في مرحلة الكتابة اليدوية مقروءة. أود أن تتوقف الآن عن جعل الأشياء لست متحمسا. … يوما ما، عندما يكون لدي المزيد من الوقت والطاقة، ربما سأحاول شيئا مختلفا تماما. أنا لا أعرف ما سيكون، ولكن أنا أفكر بالفعل في الاحتمالات. - تيري راينهارت، الذين يعيشون مع باركنسون والمدون من جورنيكسرسيس بلدي باركينسون يمكن أن تساعد، ويمكن أن المعالج الطبيعي تظهر لك التمارين الصحيحة التي من شأنها تحسين قوتك. - روزماري كارني، الذين يعيشون مع باركينسون بعد 14 عاما، وقليلا من جراحة الدماغ، والتفاني في ممارسة الرياضة، وتبسيط الحياة بعد فقدان وظيفتي الرائعة ولكن المجهدة، تجربتي تقودني إلى الاعتقاد مع قليل من الحظ، بعض الانضباط وربما أكثر قليلا الحظ، شخص باستخدام المعلومات والتدخلات المتوفرة لدينا الآن يمكن أن يعيش حياة مليئة ومجزية. أعرف أن هذا ممكن، لأنني أعيش فيه. - بيتر دونلاب-شوهل، الذين يعيشون مع باركنسون والمدون من أوف و أوني كان هذا الإجراء [تحفيز الدماغ العميق] القيام به مرة أخرى في يناير كانون الثاني. انا راض جدا عن النتيجة. … لقد حصلت على حياتي مرة أخرى. - يمكن أن يعيش جيم تولان-هانسون، الذي يعيش مع باركينسون، هزة شديدة في يدي اليمنى، مما يجعل من الصعب استخدام يدي اليمنى لكتابة [أو] قطع الخضار أثناء العمل في المطبخ، وأصابعي هي هشة جدا وقاسية للعب الأكورديون بلدي. وفي الليل، تستيقظني رعايتي وتتدخل في نومي.

أنا أعمل مع طبيب الأعصاب على كيفية حل هذه المشاكل المستمرة [باركنسون والعميقة المتعلقة بتحفيز المخ] أو إذا كانت المشاكل لا يمكن حلها، وكيفية التعامل مع "هذا هو جيد كما يحصل."- كيت كيلسال، الذين يعيشون مع باركنسون والمدون من شيك، راتل و رولمايب أنا ألعب ألعاب اسم مع" ممارسة "و" تتحرك. "لكنني أشعر بأن ما بدأته مؤخرا قد يبطئ بالفعل تقدم مرض باركنسون. كان بلدي الصالة الرياضية المنزل من البداية غرفة نومي. المعدات؟ الحمام بالوعة، والحديدي في الجزء السفلي من سريري، وكرسي هارفارد. ولكن الآن أنا ممارسة في جميع أنحاء المنزل وعلى مدار اليوم. أصبح المطبخ المكان المفضل. يمكنني استخدام العدادات والمصارف لتمتد والقيام بوشوبس الوقوف. أحصل على العمل وأنا انتظر الجرس فرن الميكروويف ليقول لي الغداء أو العشاء جاهز. - جون ششابي، يعيش مع باركنسون ومدون الشيخوخة وباركنسون وأنا