بيت طبيبك خلل التنسج الهيكلي | تعريف وتثقيف المرضى

خلل التنسج الهيكلي | تعريف وتثقيف المرضى

جدول المحتويات:

Anonim

ما هو خلل التنسج الهيكلي؟

يسلط الضوء على

  1. خلل التنسج الهيكلي هو مجموعة من الحالات التي تسبب نمو العظام غير طبيعي.
  2. ويمكن أن يؤدي إلى قصر القامة، ونسب أطراف غير عادية، وأعراض أخرى.
  3. تختلف المعالجة والتوقعات تبعا لنوع معين من خلل التنسج العظمي.

عسر تصنع الهيكل العظمي هو المصطلح الطبي لما يشير إليه كثير من الناس بأنه التقزم. انها مصطلح شامل يتضمن مئات من الظروف التي يمكن أن تؤثر على العظام طفلك ونمو الغضاريف. يتم تصنيف أنواع عسر تصنع الهيكل العظمي عموما من خلال أجزاء من الهيكل العظمي.

إذا ولد طفلك مع خلل التنسج العظمي، سيكون لديهم اختلافات غير طبيعية في حجم وشكل ساقيه أو ذراعيه أو جذعه أو الجمجمة. قد تكون قصيرة جدا في مكانة. وقد يكون لديهم أيضا الذراعين والساقين التي ليست في نسبة طبيعية مع بقية الجسم.

خلل التنسج الهيكلي هو حالة وراثية. انها سببها خلل في جين معين، والمعروفة باسم طفرة جينية. كل نوع من عسر تصنع الهيكل العظمي نادر نسبيا. ولكن ككل، عسر تصنع الهيكل العظمي يؤثر على ما يقرب من واحد في كل 5، 000 ولادة، تقرير الباحثين في علم الوراثة في الطب.

إعلان الإعلان

الأعراض

ما هي أعراض خلل التنسج الهيكلي؟

أعراض محددة من خلل التنسج العظمي تختلف تبعا للاضطراب الذي لديه طفلك. من المرجح أن تتطور أسلحتهم أو أرجلهم أو جذعهم أو جمجمهم بشكل غير عادي أو حجم أو كليهما. يمكن أن تشمل الأعراض الأخرى:

مفقود الأضلاع
  • مفقود الأضلاع
  • المفاصل
  • أقدام المفاصل
  • أقدام المفاصل
  • أقدام المفاصل
  • مفقود
  • > التأخر في النمو
  • الإعاقات الإدراكية (المعروف سابقا باسم التخلف العقلي)
  • إعلان
  • الأسباب
ما الذي يسبب خلل التنسج الهيكلي؟

عسر تصنع الهيكل العظمي هو حالة موروثة. ويمكن أن يكون سببه العديد من أنواع مختلفة من الطفرات الجينية، والتي تنتقل من الآباء والأمهات للأطفال. هذه الطفرات يمكن أن تمنع عظام طفلك من النمو بشكل طبيعي. في حين أن عسر تصنع الهيكل العظمي يعمل في الأسر، يمكنك من المحتمل تمرير حالة لطفلك حتى لو لم يكن لديك تاريخ عائلي معروف من ذلك.

قد يكون من الصعب تحديد العيب الجيني الدقيق المسؤول عن خلل التنسج العظمي لدى طفلك. ويسمى النوع الأكثر شيوعا من عسر تصنع الهيكل العظمي الغضروف. انها سببها طفرات الجين FGFR3 طفلك. في معظم الأحيان، الآباء والأمهات من الأطفال الذين ولدوا مع الغدد العرقية لديهم ارتفاع الطبيعي والمكانة.

وتشمل الأنواع الشائعة الأخرى من خلل التنسج العظمي ما يلي:

خلل التنسج من ثياتوفوريك، وهو حالة تسبب طفلك في تطوير أطراف قصيرة جدا، طيات إضافية من الجلد على ذراعيه وساقيه، والرئتين المتخلفتين

نقص تنسج الغضروفي، يؤثر على تحويل الغضاريف إلى العظام في جسم طفلك ويؤدي إلى الذراعين والساقين قصيرة، وكذلك اليدين والقدمين التي هي قصيرة وعريضة

  • خلل التنسج كامبوميليك، وهي حالة في كثير من الأحيان قاتلة في الأطفال حديثي الولادة التي تسبب انحناء خطير من العظام الطويلة في ساق طفلك وغالبا ما تكون أسلحتهم أيضا
  • عظمية عظمية، وهو اضطراب يؤدي إلى عظام هشة تكسر بسهولة
  • انحلال الأوعية الدموية، وهو اضطراب يسبب طفلك لتطوير أطراف قصيرة وجسم صغير
  • أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت < 999> التشخيص
  • كيف يتم تشخيص خلل التنسج الهيكلي؟
إذا كان طفلك يعاني من خلل التنسج الهيكلي، فقد يولد مع قصر القامة. في حالات أخرى، قد تكون ولدت مع مكانة طبيعية وفشل في النمو في وقت لاحق. قد تكتشف أنت أو طبيب طفلك حالتهم إذا كان رأس طفلك ينمو من نسبة باقي الجسم.

لتشخيص خلل تنسج الهيكل العظمي، قد يقوم طبيب طفلك أولا بإجراء الفحص البدني. من المرجح أن يقيس طول طفلك ووزنه ومحيط الرأس. ومن المحتمل أن تقيس الأجزاء السفلية والعليا من جسم طفلك بشكل منفصل لتقييم نسبها. كما قد يطرحون عليك أسئلة عن التاريخ الطبي لطفلك وعائلتك.

حالة موروثة سبب خلل التنسج الهيكلي الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو العظام والتنمية. يتم نقل الجينات المسؤولة من الآباء إلى أطفالهم. ويمكن نقل خلل التنسج الهيكلي إلى الطفل حتى إذا لم يكن هناك تاريخ معروف من حالة تعمل في الأسرة.

قد يستخدم طبيبك الأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغنطيسي أو التصوير المقطعي المحوسب (كت) للمساعدة في تحديد وتقييم التشوهات في عظام طفلك. في بعض الحالات، حتى أنها قد تشخيص خلل التنسج الهيكل العظمي قبل ولادة طفلك، وذلك باستخدام الفحص بالموجات فوق الصوتية. من المحتمل أن يقوم طبيبك بإجراء الموجات فوق الصوتية الروتينية أثناء الحمل أو حمل شريك حياتك. خلال الامتحان، فإنها قد تلاحظ تشوهات في بنية العظام الخاصة بك الطفل النامية أو أطوال أطرافهم. قد يأمرون بالموجات فوق الصوتية متابعة أكثر تفصيلا للمساعدة في تشخيص حالتهم. قد يكون من الصعب تشخيص نوع من خلل التنسج حتى بعد ولادة طفلك.

قد يوصي طبيب طفلك أيضا التحليل الجيني والجزيئي للمساعدة في تحديد نوع خلل التنسج الهيكلي الذي لديه طفلك. هذا يمكن أن يساعدهم على تحديد الطفرات الوراثية الدقيقة التي تسبب حالتهم.

إعلان

علاج

كيف يتم علاج خلل التنسج الهيكلي؟

قد يعمل طبيب طفلك مع فريق من المتخصصين لتطوير وتقديم خطة العلاج. على سبيل المثال، قد تشمل هذه الاختصاصيين أطباء الأعصاب، أطباء الأعصاب، أطباء العظام، أطباء العيون، أطباء الغدد الصماء، أخصائيي الأشعة، علماء الوراثة، المعالجين الفيزيائيين، المعالجين المهنيين، وغيرهم.

قد يصف طبيب طفلك هرمونات النمو للمساعدة في تعزيز نموها. هذا النوع من العلاج ينطوي على الحقن مع الإبر كل يوم. قد يساعد على زيادة ارتفاع طفلك، ولكن من المحتمل أن تستمر في تطوير مكانة أقل من المتوسط، حتى مع العلاج.

قد يوصي الطبيب أيضا بإجراء عملية جراحية. على سبيل المثال، إذا كانت عظام طفلك تقيد الحبل الشوكي أو جذع الدماغ، قد يحتاج طبيب الأعصاب لدى الأطفال إلى إزالة بعض العظام. الجراحة يمكن أن تستخدم أيضا للمساعدة في إطالة أطرافه وحث نمو العظام. ولكن هناك العديد من المضاعفات المحتملة التي ينطوي عليها هذا النوع من الجراحة. وقد ينطوي ذلك على إجراءات متعددة وفترة انتعاش طويلة.

قد يوصي طبيب طفلك أيضا العلاجات الأخرى والعلاجات التأهيلية للمساعدة في تخفيف أعراضهم، وزيادة استقلاليتهم، وتحسين نوعية حياتهم.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

توقعات

ما الذي يمكن توقعه على المدى الطويل؟

سوف تعتمد التوقعات طويلة الأمد لطفلك على نوع خلل التنسج لديهم. وفقا لمستشفى الأطفال في فيلادلفيا، حوالي نصف الأجنة مع عسر تصنع الهيكل العظمي ميتا أو يموت بعد فترة وجيزة من الولادة. بعض الأطفال الذين يعانون من حالة البقاء على قيد الحياة في مرحلة الطفولة. والبعض الآخر يعيش في مرحلة البلوغ. يعيش العديد منهم حياة طبيعية نسبيا.

اسأل طبيبك للحصول على مزيد من المعلومات حول حالة طفلك المحددة، وخيارات العلاج، والتوقعات طويلة الأجل.