جعل مرض السكري أكثر مثير، مخيف أقل، للجماعة السوداء
جدول المحتويات:
(تاريخ التاريخ الأسود الأمريكي سابقا)، ويسرنا أن نحتفل بهذه المناسبة بالترحيب كريستال ليري، وهو زميل د - مدافع أصبح نشطا للغاية على الإنترنت نشر الوعي والتوعية بين السكان الأمريكيين من أصل أفريقي
كريستال يعيش في لوس انجليس، كاليفورنيا، وقد تم تشخيص مرض السكري من النوع 2 قبل أكثر من خمس سنوات. ومنذ ذلك الحين، وسرعان ما صعدت لدورها الجديد كداعية، خرق الأساطير، ومكافحة القوالب النمطية والعمل على تثقيف الناس في بلوق لها، ومرض السكري مثير. في عملها يوم، كريستال هو كيميائي (!)، وتعمل في مجال العناية الشخصية / صناعة مستحضرات التجميل.
اليوم، تشارك كريستال قصتها الخاصة وبعض القضايا الهامة المتعلقة بالسباق التي يجلبها مرض السكري إلى الطاولة، كما ترى:
مشاركة ضيف من قبل كريستال ليري، a. ك. ا. مثير السكري
مهلا، الجميع!
تم تشخيص إصابتي بمرض السكري من النوع 2 في عام 2007 بعد عدة أشهر من عرض الأعراض الكلاسيكية. جادلت مع ممرضاتي وأخبرتهم بأنهم يجب أن يمزحا، ولكن لم يكن هناك أي إنكار لتشخيص مرض السكري عندما موظفي المستشفى يمكن أن تعطيني فقط عدد الغلوكوز تقريبي من 900 ملغ / دل على أساس البول لأنهم لم يكن لديك متر التي اختبرت ذلك عالية. مع هذا النوع من قراءة السكر في الدم، لم يكن هناك أي شك في أن مرض السكري هو الآن جزء من حياتي!
كان أسوأ جزء بالنسبة لي هو خنزير الاصبع. لقد اعتبرته شكلا من أشكال تشويه الذات. وجود خوف صحي من الإبر لم يساعد وضعي سواء. لفترة من الوقت، بلدي صديقها ثم سيكون لديك لاختبار لي لأنني لم أستطع الاستمرار على جهاز انسيت ثابت. كان لي رد فعل فعلي لفكرة طعن نفسي قطرة من الدم لأنني كنت خائفا جدا من شاذات حاد. عملت لوحدها في مختبر على النوبة الليلية في ذلك الوقت، قضيت عدة ليال تبكي لأنني لم أتمكن من وخز نفسي.
على الجانب الآخر، كان علي أن أكون مدركا جدا لتناول طعامي لأن طاقتي سوف تنخفض ولا أستطيع التحرك بعد تناول الطعام. لم يكن لدي أي مفهوم السكر والكربوهيدرات في البداية. في ذلك الوقت، كنت فقط أخذ ميتفورمين. كونه عالم، قررت أن السيطرة على وضعي وتصبح المتعلمين. قرأت كل شيء عن مرض السكري الذي يمكن أن أجد على شبكة الإنترنت.بالمقارنة مع ما كنت أتعلم، لم أكن أعتقد أن ممارسي العام الحالي الذي تشخيص لي كان يقوم بعمل جيد في تعليم لي أو أعطاني العلاج المناسب لخفض مستويات بغ بلدي، لذلك وجدت مركز كاليفورنيا للسكري للمساعدة. هذا هو المكان الذي أتلقى فيه علاجي الآن.
في نهاية المطاف، تطلبت علاجي أن أدمج الأنسولين. لم أكن خائفا أبدا لأخذ الأنسولين لأن خوفي من الإبر وقمع النعال قد هدأت بعد عامين من التشخيص. ولكن كما النوع 2 السكري، ومعالجة الأنسولين ليست جيدة استقبال وكان ينظر إليها بهذه الطريقة عندما كنت في حاجة إليها. يعتبر استخدام الأنسولين خطوة إلى الوراء وهذا هو عدد العاملين في مهنة الطب. قبلت العلاج دون قضية، لأن وجهة نظري هي أن أي شيء لمساعدة جسدي شيء جيد. والكثيرون في المجتمع الأسود لا يرون ذلك على الرغم من ذلك، وهو جزء من مشكلة أكبر لكيفية رؤية مرض السكري من النوع 2 باعتباره أسوأ شيء على الإطلاق.
نقص … كل شيء
بعد تشخيصي، أصبحت على علم بكيفية تعامل الجماعة السوداء بصمت مع هذا الوباء. بعض العوامل التي تسبب هذا الوباء تشمل: اتباع نظام غذائي عالي الدهون، ونمط الحياة المستقرة، والمدارس التي تخفض دروس الصالة الرياضية، والكثير من التلفزيون، وعدد أقل من محلات البقالة وسهولة الوصول إلى الأطعمة السريعة.
يعتبر الحصول على الأغذية الجيدة مسألة رئيسية في مناطق الأقليات في لوس أنجلوس، كما هو الحال في العديد من المدن الكبيرة الأخرى وحتى في المناطق الريفية الأكثر في البلاد. وتتميز المناطق السوداء واللاتينية بمطاعم الوجبات السريعة والمتاجر. هناك عدد قليل من محلات البقالة التقليدية بأسعار معقولة. وقد تم تسليط الضوء على هذه المحنة عدة مرات في وسائل الإعلام مع أي حل حقيقي، وانها مجرد واحدة من العوامل التي تلعب دورا في انفجار داء السكري من النوع 2.
إن نقص الرعاية الطبية أو عدم وجود تشخيص مناسب منتشر أيضا في الجماعة السوداء، وقد رأيت ذلك مباشرة في منطقة لوس أنجلوس. في العام الماضي عندما قمت برعاية حدث فحص مرض السكري في مركز تجاري محلي، سمعت الكثير من القصص عن كيف لم يكن الناس متأكدين إذا كانوا مصابين بالسكري بعد زيارة عيادة أو مستشفى في غرفة الطوارئ. أو أنهم خرجوا من التشخيص D، ولكن من دون معلومات الحالية عن كيفية الحفاظ على مرض السكري، حيث يمكن أن تأخذ فصول السكري، أو حتى حيث يمكن أن تسعى للحصول على الدعم. لا يفسر أبدا طبيعة غدرا من داء السكري من النوع 2.
>ومن المثير للاهتمام أن هناك ما لا يقل عن ثلاثة أو أربعة عيادات في منطقة لوس أنجلوس متخصصة في مرض السكري والظروف المرتبطة بمرض السكري، ولكن العيادات الأقل تمويال ناقصا لأي سبب من الأسباب لا تشير إلى الأشخاص الذين تم تشخيصهم حديثا بمرض السكري إلى هذه المرافق. إنه لغموض لماذا لا يحدث ذلك، ولكن دليل على وجود أي نوع من النقص المنهجي في الحصول على مرضى السكري في الجماعة السوداء إلى حيث يمكن أن تكون على علم أفضل وتتولى مسؤولية صحتهم.
سر مخجل
الكثير من وصمة العار المحيطة بمرض السكري هو أنه لا يزال يعترف كذبا بأنه مرض لكبار السن والسمنة والكسول.في الأساس، انها العار الخاص. الناس مبثرون من قبل أفراد العائلة لتناول الطعام كثيرا وتسبب مرض السكري. وبطبيعة الحال، فإن الشخص المطلع يعرف أن هذا خطأ وأن اللوم خطير. ومع ذلك، تسود الأساطير السكري وتفقد الحكمة الحالية. بدوره، مرضى السكري الذين يحتاجون إلى الدعم سوف تبقي حالتهم سرية من أفراد الأسرة إلى ضررهم.
حقا، كل هذه العوامل مرتبطة ارتباطا وثيقا - إن لم يكن نتيجة مباشرة - نقص المعلومات والتعليم في الخداع في المجتمع. هذه مشكلة كبيرة، خاصة عندما يعيش معظم الناس حياتهم كل يوم، ولا يسعون بنشاط للحصول على الموارد والمعلومات حول مرض السكري.
هذا هو السبب في أنني اخترت أن تفعل شيئا حيال ذلك.
في مناصري، أنا أعمل بجد لمساعدة الناس في المجتمعات المعرقلة الحصول على المعلومات التي تنتشر في مناطق أكثر جيدا للقيام به. ليس سرا أن مرضى السكري من النوع 2، وخاصة السود والأقليات الأخرى، لا يستخدمون الإنترنت كمورد للمعلومات بقدر ما هو الآخر. يمكن أن يكون الوصول إلى الإنترنت صعبا عندما تكون هناك مسؤوليات ملحة أخرى والكثير مما هو متاح في دوك (مجتمع السكري على الانترنت) وعبر الإنترنت بشكل عام حول الصحة ليس ما يتجه إليه هؤلاء الناس. مع تغير طفيف، لا تزال المجتمعات تعتمد على المعلومات التي عفا عليها الزمن لرعايتهم، والصيانة.
للوصول إلى هذه الفئة السكانية، علينا جميعا أن ننظر إلى طرق جديدة ومبتكرة للتثقيف والإعلام. وهناك طريقتان أستخدمها هي إعلانات الخدمة على محطات الإذاعة السوداء المحلية، وكتابة مقالات للصحف السوداء، ووضع فاكتويدس السكري ونصائح في منشورات الكنيسة، والوقوف على زوايا الشوارع مع علامات، وكونها جزءا من معارض العافية. لقد عملت أيضا على الاتصال بالأخويات السوداء المحلية، والجماعات النسائية، والمنظمات الخيرية منظمات المجتمع حول استضافة ندوات المعلومات عن مرض السكري أو القيام انفجارات البريد الإلكتروني لأعضائها. هذه كلها طرق بسيطة يمكننا أن نساعد في الحصول على كلمة إلى الجماعة السوداء التي تحتاج إلى مساعدة في العيش مع وفهم مرض السكري.
"في الغالب، مهما فعلنا، يجب أن ينطوي على جعل مرض السكري من النوع الثاني ليس مخيفا، وليس مثل هذا" خطأي وحياتي انتهت على الحكم الذاتي، وعلينا أن نوجه رسالة جديدة إلى المزيد من الناس "
- كريستال ليري، على تغيير المواقف حول مرض السكري في المجتمع الأسود
في صحة الشيخوخة والتغيير
شخصيا، لم أر مرض السكري كعائق في حياتي، ولكن فصلا جديدا. فكر في الأمر بهذه الطريقة: اعتبر الممثل بيرت رينولدز رجلا مثير جدا في السبعينات، ثم أصبح أكبر سنا، لكنه أصبح متأثرا بتلك السنوات الأصغر سنا. هذا هو رأيي في مرض السكري - كنت صغيرا ونابضا بالحياة، والآن أنا الحصول على كبار السن وتغيرت الأمور في جزء كبير بسبب من أنا.عاداتي، والجداول الزمنية للعمل، والحرمان من النوم، والعرق، وأسلوب الحياة المستقرة ساهمت في تطور مرض السكري. أنا لا أخجل، انها فقط أنا الآن! مرض السكري هو جزء مني ويجعلني في من أنا.
هذا هو السبب في أنني أقول الناس مرض السكري هو تجربة الحياة. كل ما أفعله يجب أن أضع في اعتبارها كيف أفعالي قد تؤثر على حالة مرضى السكري، ولكن هذا هو كل جزء من كونه الإنسان والشيخوخة. هذا أمر طبيعي ولا شيء يخجل منه!
أشكركم على براعة الخاص في الوصول إلى أولئك الذين يحتاجون إلى يد العون، كريستال! نحن نحب رسالتكم بأن أي نوع من مرض السكري ليس حكما بالإعدام ولا يجب أن يكون مخيفا جدا - أنه يمكن أن يكون في الواقع "مثير"، اعتمادا على الطريقة التي ننظر إليها!
تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.تنويه
يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.
