ماذا يعني أن يكون لديك انتكاس مس؟
جدول المحتويات:
- "أقول" أنا خدر مرة أخرى. "هناك حقا شيء أكثر بالنسبة لي أن أقول. أنها لا يمكن أن تتصل ومن الصعب أن أشرح كيف أشعر الرهيبة، لذلك أترك الأمر في ذلك. "
- روزي لوبيز، سيراكيوز، نيويورك - "لم يكن لدي أحد يضعني في المستشفى أو يحتاج إلى مدس لمدة 9 سنوات. الخوف هو دائما في الجزء الخلفي من ذهني، ولكن لقد تعلمت كيفية منعه والمضي قدما في الحياة اليومية. كما كان في ذلك الحين، انها ليست شيئا يمكن أن أحصل على أي شخص أن يفهم وهذا كان صعبا. "
- شيريل يونغ، إتواه، أركنساس - " لدي الكثير من الألم المزمن والتعب الذي لا أعرف متى وإذا كان لدي انتكاسة أم لا. لا يقصد التورية ولكن انها تثير جدا. "
- توم ريندوليك، بلانو، تكساس - "كل هجوم مختلف! مثل مفاجأة! ! "
- ليندا بولس، لا بورت، إنديانا - " مرة واحدة أصبحت على دراية واستخدامها للمرض المنهكة، مس الانتكاسات التي تحدث داخل لي مثل الحصول على البرد الرأس. … أترك الأصدقاء والعائلة من انتكاساتي بحيث لا يحتاجون إلى القلق بشأن المسائل الصحية. "
- شونا جونز، باستروب، تكساس - " أنا في وسط واحد. أنا أشعر بأن الناس ليسوا مهتمين، خصوصا أن مرض التصلب العصبي المتعدد لا يجعلك تبدو جثة في حين أنها تجتاح جسمك. وقد ساءت عناق أضعافا مضاعفة هذه المرة، وأنا الحصول على هجمات متكررة يوميا، ولكن كيف يمكنك شرح عناق لشخص عادي؟ تفشل الكلمات. "
- تومبا ماكاي، زامبيا - "هجومي الأخير شلني تماما على الجانب الأيسر. كانت هذه هي المرة الأولى التي تظهر فيها الفهم لأن مرضي غير المرئي المفاجئ لم يكن مرئيا تماما. أنا لا تزال تعمل على الحصول على وظيفة كاملة. ولكن الهجمات العادية من الصعب جدا لشرح للناس. "
- جيسيكا ويست، سيوكس سيتي، آيوا
عندما يقول شخص ما أنه يعاني من "الانتكاس"، فإنه عادة ما يكون أمرا جيدا. يشير الانتكاس إلى أن شخصا ما قد عاد أو يخرج إلى سلوك سيئ. بالنسبة لأولئك الذين يعانون من التصلب المتعدد (مس)، وجود الانتكاس ليس شيئا يمكن السيطرة عليها.
الانتكاسات مس يمكن أن تأتي وتذهب دون سابق إنذار. يمكن أن تجعل الأعراض أسوأ أو تجلب أعراض جديدة. انهم مختلفون للجميع ويمكن أن يكون من الصعب وضعها في الكلمات.
هذه هي الطريقة التي يفسر بها مجتمعنا مع مجتمع التصلب المتعدد في فاسيبوك، أو يحاول على الأقل أن يشرح كيف يشعرون به أثناء انتكاس مرض التصلب العصبي المتعدد لأصدقائهم وعائلاتهم.
"أقول" أنا خدر مرة أخرى. "هناك حقا شيء أكثر بالنسبة لي أن أقول. أنها لا يمكن أن تتصل ومن الصعب أن أشرح كيف أشعر الرهيبة، لذلك أترك الأمر في ذلك. "
- روزي لوبيز، سيراكيوز، نيويورك
"لم يكن لدي أحد يضعني في المستشفى أو يحتاج إلى مدس لمدة 9 سنوات. الخوف هو دائما في الجزء الخلفي من ذهني، ولكن لقد تعلمت كيفية منعه والمضي قدما في الحياة اليومية. كما كان في ذلك الحين، انها ليست شيئا يمكن أن أحصل على أي شخص أن يفهم وهذا كان صعبا. "
" لدي الكثير من الألم المزمن والتعب الذي لا أعرف متى وإذا كان لدي انتكاسة أم لا. لا يقصد التورية ولكن انها تثير جدا. "
- توم ريندوليك، بلانو، تكساس
"كل هجوم مختلف! مثل مفاجأة! ! "
- ليندا بولس، لا بورت، إنديانا
" مرة واحدة أصبحت على دراية واستخدامها للمرض المنهكة، مس الانتكاسات التي تحدث داخل لي مثل الحصول على البرد الرأس. … أترك الأصدقاء والعائلة من انتكاساتي بحيث لا يحتاجون إلى القلق بشأن المسائل الصحية. "
" أنا في وسط واحد. أنا أشعر بأن الناس ليسوا مهتمين، خصوصا أن مرض التصلب العصبي المتعدد لا يجعلك تبدو جثة في حين أنها تجتاح جسمك. وقد ساءت عناق أضعافا مضاعفة هذه المرة، وأنا الحصول على هجمات متكررة يوميا، ولكن كيف يمكنك شرح عناق لشخص عادي؟ تفشل الكلمات. "
"هجومي الأخير شلني تماما على الجانب الأيسر. كانت هذه هي المرة الأولى التي تظهر فيها الفهم لأن مرضي غير المرئي المفاجئ لم يكن مرئيا تماما. أنا لا تزال تعمل على الحصول على وظيفة كاملة. ولكن الهجمات العادية من الصعب جدا لشرح للناس. "
- جيسيكا ويست، سيوكس سيتي، آيوا
