17 شخصا يعيشون مع مرض التصلب المتعدد شاركوا قصتهم

->

أنت غير مس

->

هل أنت أم؟ روائي؟ رياضي؟ نحن نريد أن نذكركم بأن هناك المزيد منكم من التصلب المتعدد، ونحن نريد منك أن تذكير الآخرين من خلال جعل البيان الخاص بك. وأخبر العالم أن لديك مس، ولكن …

الشروط والأحكام

->

تيرمز أند كونديتيونس

الشروط والأحكام

->

قصة جوليا، لقد جئت إلى المرض الذي تم تشخيصه منذ أكثر من 23 عاما. حتى لو أنا أكثر من 58 عاما الشباب وأنا أعلم أنني سوف محاربة هذه اليومية و أبدا إعطاء المتابعة! أسمع ذلك من الكثير من الناس، أنت لا تبدو وكأنك مريض! حسنا أنهم لا يرونني في تلك الأيام السيئة. كما يقرأ بلدي على بلدي الدراجة-تحريكه! القتال مس … بيدالينغ بأسرع ما يمكن! هذا هو ما أقوم به. انتهى لتوه من مس والك مع فريقي والخدمة قليلا الكلب، (لدينا التميمة) بو. لن تتخلى أبدا! كلنا نعرف القول …

قصة نيكول، ما زلت أنا في القلب.

قصة تريسا، مس ليس لي.

قصة كاثي تشيستر، اسمي كاثي تشيستر، وقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ عام 1987. حياتي مكرسة لشيئين: الكتابة ودفعها إلى الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. مدونتي، الروح المخول، مكرسة لكونها رائع فوق سن 50. أكتب لعدة مواقع الصحة، وأنا مدون ل هافينغتون بوست. أعيش من الاعتقاد القوي بأن الحياة لذيذة، ويجب علينا اغتنام كل يوم من خلال بذل أفضل ما في وسعنا مع القدرات التي نمتلكها.

قصة أمي، لقد كان مس لمدة 25 عاما منذ كنت 20 عاما. بعد هذا المرض، هذا المرض المتغير، الذي لا يمكن التنبؤ به، فريدة من نوعها شكلت من أنا اليوم. وبسبب أن حياتي قد اتخذت على معنى أنه لم يكن لي لم أكن قد شكلت حول مرض التصلب العصبي المتعدد. يقول بعض الناس، لدي مس ولكن ليس لي. أقول، لدي مس و هو لي. ومع مس أنا أكثر مما كنت يمكن أن يكون من أي وقت مضى خلاف ذلك. (انظر مسوفتسيرف. أورغ!)

قصة كيت، ما زلت امرأة، زوجة، أم وصديق. أطلقت مجموعة دعم خاصة عبر الإنترنت للأشخاص الذين يعانون من مرض مزمن. واصلت استخدام كتابي ومهارات البحث كل يوم وأنا بحث القضايا الطبية والشخصية ل 800 أعضاء المعيشة من أجل علاج. أعمل ببطء أكبر، وأنا غالبا ما توقفت بسبب مطالب مس، ولكن ما زلت أساهم في عالم أفضل، وهذا ما يحدد لي!

قصة J، كنت أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 19 عاما. تم تشخيصي في سن 18. لم يسمح أبدا مس أن يكون لها السيطرة على حياتي!و أوتلوك إيجابية و "أنا لن تستسلم! "الموقف ضروري. الكثير من الناس ينظرون إلى هذا على أنه حكم الإعدام في حين أنني اتخذت مس بلدي وسمحت لي لمساعدتي على النمو كشخص. أنا أغتنم الأمور يوما واحدا في كل مرة ولا تأخذ أي شيء أو أي شخص منحت. مس لا يعرف من أنا … أفعل ذلك! مس لا يعرف لي!

قصة ليا، كما قد تكون قادرة على أن أقول في الصورة - لدي بقايا 2 عيون سوداء من بلدي في الخريف الماضي بسبب مس - ولكن ما زلت الحصول على ما يصل وذهب أكثر! حياتي ملك لي! أنا أستمتع بها بغض النظر عن ما! لقد دائما، دائما، بغض النظر عن مونسترز قد يكون هناك في حياتي!

قصة S، لدي مس، ولكن تربية والتعليم المنزلي الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ورؤية طفلي الأكبر ينجح في الكلية يبقي لي الذهاب قوية. انهم بحاجة لي. أنا بحاجة لهم. معا، يمكننا التغلب على أي شيء! لقد كنا من خلال العديد من العاصفة معا ودائما يخرج أقوى لذلك.

قصة كاثي، مس هو جزء من كيف يجب أن أعيش، ولكن ليس من اخترت أن أكون. معرفة ما يسبب إعاقاتي هو أفضل بكثير من العيش دون تلك المعرفة - أنا أقوى وأفضل وسعادة شخص لأنني أعرف ما يواجهني. دون ذلك قد لا يكون قد انتهى من فقدان 100 رطل ومعرفة ما الأشياء الأخرى أنا جيدة في.

قصة إيلا فوربس، تم تشخيصي في نوفمبر 2010 مع رمز، تغيرت حياتي، تغيرت كل شيء من حولي، لم يبق شيء واحد. كانت الثوابت عائلتي وبلدي رائع جديد على خط الأصدقاء الذين ساعدوني على إدراك أنني كنت لا تزال مي! !. أنا باستمرار التعلم والتكيف مع بلدي تغيير العالم الجديد من أي وقت مضى، وأنا لا ننظر إلى الوراء … أنا المضي قدما مع بلدي مس.

>

قصة نيكول السعر، لقد كان مس لمدة 13 عاما الآن، وأنا لا يمكن أن تسمح لها للسيطرة على حياتي … لدي اثنين من الأولاد. الذين تتراوح أعمارهم بين 21 و 15 عاما، ولا بد لي من مواصلة القتال من أجلهم. هم حياتي، وأنا بحاجة للتأكد من أن لديهم مستقبل مشرق. مع عمري 21 عاما في عامه 3 في سو دراسة الصحة والسلامة الإدارة، وعمري 15 عاما مزدهرة في السنة الأولى من المدرسة الثانوية وفي كرة القدم، ليس لدي الوقت ل مس للسيطرة لي. البقاء الإيجابية والمعيشة لأولادي يبقي لي الذهاب كل يوم.

قصة تونيا، تم تشخيص إصابتي قبل 10 سنوات في سن ال 33. كانت الأعراض صعبة بعض الشيء لتعتاد عليها في البداية ولكن تعلمت تدريجيا إدارتها. عائلتي داعمة جدا وهذا يعني العالم بالنسبة لي. أنا أرفض السماح مس تملي حيث يمكنني الذهاب وما يمكنني القيام به. سأنجح بكل الوسائل اللازمة! ! !

قصة كريستي، أنا عدد من الطحن المصور الذي يحب ركوب دراجتي حقا، سريع حقا. نعم، أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ولدي أيام جيدة والأيام السيئة. أحاول أن ملء تلك الأيام الجيدة مع الأنشطة أحب: يضحك مع الأصدقاء والعائلة، التقاط الصور، ركوب الدراجات، البستنة، التحقق من يأكل جيدة في مشمس سان دييغو والكتابة والرسم والقراءة السفر في العالم. انت وجدت الفكرة. مس لن تحصل في طريق القيام بأشياء أحب.فترة.

قصة ريان بروس، لدي الكثير من الأشياء لإنجازها. مثل الأب والزوج. ليس لدي الوقت للتخلي عن العيش! ! ! أعمل كوك، منسق الحافلات في مخيم، وحكم المصارعة. أنا أخذ بلدي مدس ورصد صحتي، وأنا لن تعطي في هذا المرض.

قصة آن بيترانجيلو، اسمي آن بيترانجيلو وكتبت الكتاب، "لا أكثر ثانية! الحياة والضحك والمحبة على الرغم من التصلب المتعدد "لأن هذا ما أفعله كل يوم. أنا أيضا ناجي سرطان الثدي الثلاثي السلبي، لذلك أنا أفهم الحاجة إلى الاستمرار في مواجهة العقبات. حيث يؤدي الطريق هو لغزا. أنا ممتن فقط أن تكون على الطريق.

قصة جنيفر دنكان، قد يكون لدي مس ولكن ليس لي و أبدا. لدي عائلة كبيرة تساعد مع مس. زوجي وأطفالي كبيرة وهكذا إسمي الأم. لقد كان مس لمدة عام ونصف والقيام كبيرة حتى الآن معها.

قصة باربرا نوس، قد يعتقد البعض أن هذا مستحيل، ولكني أنظر إلى مس بلدي على أنه نعمة في تمويه. وقد أظهرت لي مس والشجاعة التي لم أكن أعرف من قبل. وقد أظهرت لي كيف الحياة الثمينة و لا عرق الأشياء الصغيرة. قد لا أكون قادرا على القيام بالأشياء التي اعتدت عليها، ولدي الحياة التي اعتدت عليها، جعل المال الذي اعتدت عليه. ولكن لدي عائلة المحبة و نظام دعم كبير. تعلمت أن أقدر الحياة وأيا كانت المشاكل التي سأمر بها في الوقت الراهن ليست سيئة كما يمكن أن تكون. لم أكن أرى الحياة بهذه الطريقة من قبل، وأنا الائتمان بلدي مس لإظهار لي.

قصة ديبي فيليبس، أنا 49 عاما، زوجة، أم، جدتي وأنا ما زلت لي. زوجي هو 30 عاما المخضرم الجيش ويثترمينال مرض الانسداد الرئوي المزمن. تم تشخيصه قبل 2 سنوات من تشخيصي مع رمز، ونحن نحرص على بعضها البعض. لن تتخلى ولكن سوف تثقيف أكبر عدد ممكن من الناس حول مس حتى نجد علاج!

قصة جيل جيبهارد، مس قد غيرت حياتي، لكنها لا تمنعني من القيام بما أحب. قد يكون أبطأ من أي شخص آخر، ولكن أنا عازمة على العيش حياتي على أكمل وجه! أخذت مس شبابي بعيدا، وأنا أخذ قليلا مرة أخرى كل يوم. وتعلم ماذا؟ انت تستطيع ايضا!

قصة نيكول، تم تشخيص إصابتي بحوالي 4 سنوات منذ 29 عاما. لن أكذب أنه كان مدمرا. كان مرعبا وحتى هذا اليوم لا يزال. والفرق الوحيد هو اليوم أنا مدعومة من قبل الأسرة وبعض الأصدقاء المقربين. وأنا أعلم بغض النظر عن الشيء الوحيد الذي أنا في السيطرة عليه هو كيف أجيب على ما يجب أن تواجهه. لا تتخلى أبدا عن نفسك أو على أهدافك. قد لا تكون نفس الشخص الفعلي الذي كان مرة واحدة ولكن كنت لا تزال نفس الروح بالضبط الذي خلق الله يتيح الكفاح من أجل العيش حياة أعطيت لنا.

قصة ميشيل لوزا، تم تشخيص حالتي تشرين الثاني / نوفمبر 2009. ابنتي كانتا 7 و 9 سنوات فقط. ذهبت من أمي العاملة المتزوجة العادية إلى الآن إقامة واحدة في سوبيرموم المنزل. مس لن يمنعني من فعل الأشياء ولكن بدلا من ذلك أغتنم كل فرصة للقيام بالأشياء. شعاري هو جعل الذكريات كل فرصة نحصل عليها.

قصة بوني حنان، مس هو جزء من حياتي، وليس حياتي كلها.تم تشخيص إصابة مارس 2012 بعد سنتين من كونه طفلا ربما. ومنذ ذلك الحين تابعت فرقتي المفضلة في جميع أنحاء جنوب الولايات المتحدة. جعلت العديد من الأصدقاء الجدد، وتعلمت أن الدعوة لنفسي. الأهم من ذلك، لقد أمضيت وقتا أكثر جودة مع عائلتي وبنيت روابط أقوى معهم. خصوصا ابنتي البالغة من العمر 13 عاما الذي على الرغم من هذا المرض يقول لي في كل وقت أنني أفضل أمي من أي وقت مضى!

قصة دان وجين، مس لا يعرفنا، بل هو شخصية كبيرة في قصتنا. قصتنا هي بالتأكيد قصة حب، مع مس يلعب دور الخاطبة. دون وجود المرض، ونحن قد لم يجتمعوا في برنامج مس قبل 11 عاما. في معظم الأحيان هو الرجل السيئ في قصتنا. ولكن نحن الأبطال الخارقين التغلب على هذا المرض. وهو لا يعرفنا. الذين يعيشون مع التصلب المتعدد يجعل قصتنا أكثر إثارة للاهتمام.

غطاء شيري، أنا لست فقط مس لأن هناك أكثر للحياة من مس. لدي العائلة والأصدقاء الذين يهتمون لي واهتم بهم. لا أستطيع الجلوس و يسكن على حالتي كل يوم و تفوت على الحياة. معا سوف تغلب على هذا الوحش!

انضم إلى مجتمع فاسيبوك ل مس

انضم إلى مجتمع داعم ومعرفة المزيد عن مس. من الأساسيات، إلى علاج لإدارة الأعراض الخاصة بك.

إرسال فيديو ل "لقد حصلت على هذا"

"لقد حصلت على هذا" يدعم المجتمع مس. عرض أشرطة الفيديو من الآخرين الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وتعلم أنك لست وحدك في معركتك. الحصول على التشجيع والمشورة من الناس مثلك، ويشعرون بالقدرة على مشاركة قصتك الخاصة.

مرض التصلب العصبي المتعدد التوقع والتوقعات الحياة

7 حقائق مس يجب أن تعرف

8 أعراض مس الشائعة في النساء

12 طرق مس يؤثر الجسم

أفضل الموارد ل مس من حول الويب <999 > 5 العلاجات الجديدة التي تتغير مس

النساء أكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد أكثر من الرجال، ويمكن أن يؤثر المرض على النساء بشكل مختلف.

مس من الأعلى إلى الأسفل، احصل على عرض لكيفية تأثير مس على الجسم بأكمله مع هذه الخريطة التفاعلية.

7 يجب أن تعرف حقائق مس، من الأعراض إلى الخطوات التالية، ومعرفة ما تحتاج إلى معرفته.

الأحكام والشروط

سوف هيلثلين جمع المعلومات من المستخدمين عبر تطبيق الفيسبوك فقط لغرض خلق تجربة أفضل للمستخدم على التطبيق. سوف هيلثلين فقط جمع المعلومات اللازمة التي تحتاجها لتشغيل هذا التطبيق. سيتم استخدام أي من المعلومات التي تم جمعها من حسابات المستخدم الفيسبوك لأغراض خارج التطبيق. لا تمتلك هالثلين أي حقوق لهذه البيانات.

قواعد ولوائح المسابقة

الأهلية

الملفات المقدمة مفتوحة لجميع المقيمين في الولايات المتحدة، باستثناء موظفي شبكات هيلثلين ووكالاتها الإعلانية والترويجية والشركات التابعة لها والزميلة، أفراد الأسرة المباشرين. يسمح بإدخال واحد فقط لكل شخص.

اختيار الفائز

سيتم التصويت على أكبر عدد من المشاركات في الساعة 11: 59 مساء يوم 30 يونيو 2013. في حالة التعادل، سيتم تقسيم الجائزة بين الفائزين.كما سيتم نشر أسماء الفائزين على صفحة التصلب المتعدد على فاسيبوك.

الجائزة

سيتم منح بطاقة هدية بقيمة 50 دولار أمريكي للفائز بالمركز الأول. سيتم الاتصال بالفائزين عبر حساب البريد الإلكتروني أو النموذج على مدونتهم في يوليو، 10 2013. من أجل المطالبة بالجائزة، يجب على الفائز الرد عبر البريد الإلكتروني إلى تراسير @ هيلثلين. كوم في موعد أقصاه 30 يوليو 2013. يجب أن تتضمن الردود الاسم الكامل وعنوان البريد الإلكتروني والموقع. وسيتم منح الجوائز في 31 يوليو 2013. يعني عدم الرد وفقا لهذه الشروط أن الفائز يفوز بالجائزة.

فترة التقديم

يبدأ العرض في 26 أبريل 2013. يجب أن يتم استلام المشاركات بحلول الساعة 11: 59 مساء بتوقيت المحيط الهادي في 30 يونيو 2013.

الإدخال

يجب كتابة جميع الإدخالات باللغة الإنجليزية.

لا يجوز للمشاركين الدخول باستخدام حسابات بريد إلكتروني متعددة أو هويات متعددة.

الملفات التي تنتهك حقوق شخص آخر أو تنتهك حقوقها، بما في ذلك حقوق الطبع والنشر على سبيل المثال لا الحصر، غير مؤهلة.

الترخيص والتعويض

عند تقديم صورة مس مسلية، فإنك توافق على ما يلي:

أعطي بموجب هذه الوثيقة لشبكات هيلثلين رخصة خالية من الإتاوات، لاستخدام الصورة المقدمة طيه ("العمل") لأي غرض كان. قد تشمل الاستخدامات، على سبيل المثال لا الحصر، الترويج لشبكات هالثلين ومشاريعها بأي شكل من الأشكال، بما في ذلك على شبكة الإنترنت، في المطبوعات المطبوعة، كما يتم توزيعها على وسائل الإعلام، والمنتجات التجارية. تحتفظ شبكات هالثلين بالحق في استخدام / عدم استخدام أي عمل تعتبره شبكات هالثلين مناسبا وفقا لتقديرها الخاص. لن يتم إرجاع أي عمل بعد إرساله. أنا أفهم أنه عند تقديم صورة مخاطبة مس، أقر بأن شبكات هيلثلين تتحمل أية مسؤولية عن حماية عملي ضد انتهاك طرف ثالث لحقوق الطبع والنشر أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى أو الحقوق الأخرى التي قد أملكها في هذا العمل ، ولا تكون بأي حال من الأحوال مسؤولة عن أي خسائر قد أتعرض لها نتيجة لأي انتهاك من هذا القبيل؛ وأقر بموجبه وأضمن أن عملي لا ينتهك حقوق أي فرد أو كيان آخر. في مقابل النظر الثمين، أفعل هنا دون قيد أو شرط إطلاق سراح وتعويض وتعويض شبكات هيلثلين ومديريها والضباط والموظفين من وجميع المطالبات والخصوم والخسائر الناشئة عن أو فيما يتعلق مشاركتي في معرض التقديم، أو استخدام شبكة الصحة الصحية من عملي. يجب أن يكون هذا الإصدار والتعويض ملزما بالنسبة لي، ورثتي، منفذيي، إداريين، والمتنازلين.

لا تتحمل "هالثلاين نتووركس" أية مسؤولية عن أي خسارة تنشأ عن أو تتعلق بأي دعوة لتقديم تقارير تروج لها شبكات هالثلين.

سبونزوريد بي هيلثلين نيتوركس، Inc. 660 ثيرد ستريت، سان فرانسيسكو، كا، 94609