العيش مع التصلب المتعدد (مس) له صعودا وهبوطا. ولكن مهما كانت الأمور السيئة تبدو، غالبا ما يكون هناك بطانة فضية. عندما تشعر أسوأ هو عندما كنت في حاجة إلى تذكر أفضل الأشياء في حياتك. ولكن الحفاظ على مجلة الامتنان ليس مجرد عد نجومك المحظوظين. كما انها طريقة بالنسبة لك لفتح والتعبير عن المشاعر الخاصة بك في وضع غير الحكم، خاصة.
>
في الواقع، وجدت دراسة أن الكتابة التعبيرية، مثل الفك السفلي الأفكار السلبية أو المشاعر، يمكن أن تساعد في التعامل مع الإجهاد، وتحسين قدراتك المعرفية، وتحسين صحتك العقلية والبدنية.
لذا، فكر في نفسك وتفكر، "ما أنا ممتن له؟ "وإذا كنت مهتما في ما يجب على الآخرين مع مرض التصلب العصبي المتعدد أن أقول، وصلنا إلى العيش مع المجتمع التصلب المتعدد الفيسبوك لمعرفة ما انهم ممتنون من خلال كل شيء.
أنا ممتن لأسرتي. ليس كل منهم يفهم ما هو مس أو كيف يؤثر حقا لي، ولكن معظم محاولة. أنا ممتن جدا لطبيب الأعصاب وحقيقة أنه يستمع إلى ما أريد. وأنا ممتن أن المستقبل يحمل الأمل والإمكانيات. وقد أخذ هذا المرض الكثير من لي، ولكن لا يزال لدي مستقبل. ليس هو المستقبل الذي كنت أريده لأول مرة لنفسي، ولكن أنا واثق من أن الله لا يزال لديه خطط كبيرة لحياتي. - تشارلين مادي، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد وأنا ممتن أنني على قيد الحياة! وأعتقد حقا الحصول على تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد … جعلتني أقدر كل شيء. أنا ممتن لطبيب الأعصاب رائع، وأنا ممتن للتأمين الصحي بلدي، وأنا ممتن لكونه على ليمترادا. لقد غيرت حياتي للأفضل. أنا ممتن لبلدي رائع، مدهش، زوج الرعاية. أنا ممتن هذا المرض فتحت عيني. الحياة جيدة. - جيسيكا والد، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد ساعدني التشخيص لي معرفة ما أردت في الحياة وما هو مهم حقا. ولدت طفلي 1 سنة و 5 1/2 أيام بعد أن تم تشخيصه. في ذلك الوقت، نصحني [الأطباء] بأن أترك وظيفتي، وليس أن أكون أطفالا، وألا أعمل على رفع درجة حرارة جسدي يمكن أن تؤدي إلى هجوم. منذ تشخيصي، لدي جميلة وصحية ومدهشة (تقريبا الكبار) الطفل، وأنا كسبت بلدي حزام أسود من الدرجة الثانية في الكيك بوكسينغ، وأنا لا تزال لتدريب البرازيلي جيو جيتسو - في حين لا يزال يعمل 40+ ساعة في الأسبوع. - أندريانا ألينا موريارتي، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد وأنا ممتن لبعض الدروس الكبيرة هذا المرض علمني - اختيار المعارك الخاصة بك، لا عرق الأشياء الصغيرة، لا تضيعوا الطاقة الخاصة بك على كونها غاضبة. كل هذه الأشياء لم أكن أفهم حقا عندما كنت على ما يرام.- أن ورو بيسلي، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد قد تباطأ. أنا أستمتع رؤيتي عشرة أضعاف بعد التهاب العصب البصري ذهب بعيدا. أنا أوقف لرائحة الورود حرفيا. أنا تدليل نفسي، بينما قبل كنت مشغولا جدا أن لاحظ أنني في حاجة إليها. أنا نادرا ما تفوت لحظات مهمة مع أطفالي لأنني لم يعد يصرف من قبل صخب وصخب اليومي. أنا أنام أكثر وحلم أكثر، وغناء أكثر، والتمتع المزيد من المغامرات. شكرا لك، مس، للاستيلاء لي من قبل الأعصاب وتعليم لي كيفية العيش حقا! - جينا ماري، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد كان أول تفاقم أول شلل الجانب الأيسر الكامل. أنا لم أفهم أي شيء كان يحدث، ولكن استعادت وظيفة! أنا ممتن أن كنت مباركة جدا أن يكون التنقل الخاص بي وأن أصدقائي لا يعاملونني مثل أنا مريض! لقد بدأت بنجاح الأعمال التجارية وتمكنت من البقاء نشطة لأكثر من 20 عاما. - توني ميلر قاعة، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد أنا ممتن إلى الأبد لزوجي الرائع الذي هو معي في كل خطوة من هذا المرض. انه فهم للغاية من الأشياء لم أتمكن من القيام به بسبب مس. هو أكبر مؤيدي وكذلك الحب المطلق من حياتي. هو نوع الرعاية، مفيدة، المحبة، مرة أخرى، فهم. لم أستطع جعل هذه الرحلة بدونه. - ليزا ألكسندر بوسيك، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد وأنا ممتن لعائلتي، وحساسي للحياة، وقدرتي على إبقاء إحساسي من الفكاهة والحب الذاتي، لأنه من دون ثلاثة، فإن الشرط أن يكون لي بدلا من العكس بالعكس! - دينا ميلر، التي تعيش مع التصلب المتعدد
قدمت هذه البيانات من قبل أعضاء المجتمع وسائل الإعلام الاجتماعية هيلثلين، ولا ينبغي أن تعتبر المشورة الطبية. لم يتم الموافقة عليها من قبل أي مهني طبي.
