حتى إذا فهمت ما هو نظام إدارة البرامج ومسألة آثاره على جسدك، فمن المحتمل أن تكون هناك أوقات تشعر فيها بمفردك، ومعزولة، وربما يائسة إلى حد ما. في حين أن هذه الحالة من الصعب القول على أقل تقدير، هذه المشاعر طبيعية.
من التعديلات العلاجية على التكيفات نمط الحياة، وسوف تكون حياتك كاملة من التعديلات. ولكن هذا لا يعني أن لديك لتعديل من أنت كفرد.
ومع ذلك، فإن معرفة كيف يمكن للآخرين مثلك التعامل مع الحالة وإدارتها أن يساعدك على الشعور بمزيد من الدعم في رحلة نظام إدارة المباني (بمس). قراءة هذه الاقتباسات من حياتنا مع التصلب المتعدد المجتمع الفيسبوك ونرى ما يمكنك القيام به للتعامل مع بمس.
مواصلة دفع إلى الأمام. (أسهل قال، وأنا أعلم!) معظم الناس لا يفهمون. ليس لديهم مرض التصلب العصبي المتعدد. - جانيس روبسون أنسباش، الذين يعيشون مع مشونيستلي، والقبول هو المفتاح للتأقلم - الاعتماد على الإيمان وممارسة التفاؤل وتخيل مستقبل حيث استعادة ممكن. لاتيأس أبدا. - تود كاستنر، الذين يعيشون مع أيام مسوم هي أكثر صعوبة بكثير من غيرها! هناك أيام أنا فقط فقدت أو تريد أن تتخلى عن القيام به مع كل شيء! أيام أخرى الألم، والاكتئاب، أو النعاس الحصول على أفضل لي. أنا لا أحب اتخاذ مدس. أحيانا أريد التوقف عن أخذ كل منهم. ثم أتذكر لماذا أنا القتال، والسبب أنا دفع والاستمرار. - كريستال فيكري، الذين يعيشون مع مسالويس التحدث إلى شخص ما عن شعورك. هذا وحده يساعد. - جانيت كارنوت-إوزولينو، الذين يعيشون مع يوم مسيتش استيقظ ووضع أهداف جديدة ونعتز به كل يوم، سواء كنت في الألم أو شعور جيد. - كاثي سو، الذين يعيشون مع مس
