أفضل مدونات التصلب المتعدد لعام 2017
جدول المحتويات:
- كرسي متحرك كاميكاز
- مرض التصلب العصبي المتعدد الثقة: المشاهدات والتعليقات
- الروح المخول
- دان وجينيفر ديغمان
- بلدي الجديد نورمالس
- مدونة اتصال مس
- فتاة مع مرض التصلب العصبي المتعدد
- بيجامة ديز
- الصحة اليومية: الحياة مع التصلب المتعدد
- مس المحادثات
- النحاس والعاج
- المجلات الليلية
- الجميع هنا جيم داندي
- مدونة أستراليا
- القبيح مثل لي …
- مدونة بارتسمز
- أشياء يمكن أن يكون أسوأ دائما
- ديف's أكتيفيمرسرز بلوغ
- التصلب المتعدد أخبار اليوم
- بويثمس
- التحول. مللي ثانية
- بروكينكلاي
- حياة آشلي مع التصلب المتعدد
لقد اخترنا هذه المدونات بعناية لأنها تعمل بنشاط على توعية قرائها وإلهامهم وتمكينهم من خلال تحديثات متكررة ومعلومات عالية الجودة. إذا كنت تريد أن تخبرنا عن بلوق، ترشيح لهم عن طريق البريد الإلكتروني لنا في بيستبلوغس @ هيلثلين. كوم !
ما يقرب من 2. 3 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم يعيشون مع التصلب المتعدد (مس). مرض مدمر، فإنه يؤثر ليس فقط الناس الذين لديهم ذلك، ولكن أصدقائهم، والأسرة، والأحباء، أيضا.
سواء كنت تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد أو تدعم شخص ما، فهناك شيء يناسبك في هذه المدونات. من وجهة نظر عائلي إلى المعلومات الطبية، تمكنا من تقريب أفضل جدا.
كرسي متحرك كاميكاز
>تم تشخيص مارك ستيكر بمرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2003. بعد أن عمل سابقا في إنتاج الفيديو، يستخدم مارك وجهة نظره الفريدة - يستخدم الآن كرسي متحرك - لصالحه، التقاط الصور ومقاطع الفيديو مع الكاميرا المرفقة إلى كرسيه المتحرك. على بلوق له، مارك يشارك الحكايات من حياته وكيف تغيرت منذ تشخيصها. انه ينسج معا الحكايات والتفكير مع الفكاهة والإخلاص.
زيارة المدونة .
مرض التصلب العصبي المتعدد الثقة: المشاهدات والتعليقات
يوفر صندوق التصلب العصبي المتعدد الوريد K. مجموعة كبيرة من المعلومات وخدمات الدعم على موقعه الإلكتروني للأشخاص الذين يعيشون مع الحالة، وكذلك لأحبائهم. على مدونتهم، يمكنك التمتع قصص شخصية عن الناس الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد، مثل امرأة واحدة الذي قرر أن يحاول القفز بالمظلات - في 72 سنة. يمكنك أيضا اللحاق على الأخبار الدعوة والأحداث الجارية من عالم السياسة الصحية والبحوث.
زيارة المدونة .
تويت لهم MSTrust
الروح المخول
يمكنك العثور على عمل كاثي تشيستر في العديد من المنشورات الرائعة، ولكن بلوق لها هو أفضل مكان لقراءة في رحلتها الشخصية مع مس. وبدلا من التركيز على كيفية احتفاظ مس بالعودة، تستخدم كاثي مدونتها لتلهم القراء على العيش بشكل جيد والبحث عن بطانات فضية. بالنسبة للأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد، والتركيز الذي تضعه على العافية والغرض، والعاطفة هي تنشيط وتمكين.
زيارة المدونة .
سقسقة لها CathyChes
دان وجينيفر ديغمان
وجود الزوج الذي لديه مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن يكون تحديا لعدة أسباب، بما في ذلك حقيقة أنك لا يمكن أن نفهم تماما ما يمرون. في حالة دان وجينيفر، وهذا ليس مشكلة - الزوج والزوجة فريق على حد سواء مس وتلقي الإلهام من بعضها البعض. كما أنهم يدافعون عن أبحاث مرض التصلب العصبي المتعدد ووعيهم، كما أن مدونتهم تعد مكانا رائعا للقراءة عن علاقتهم وما يفعلونه من أجل المجتمع.
زيارة المدونة .
تويت لهم DanJenDig
بلدي الجديد نورمالس
تم تشخيص نيكول ليميل مع مرض التصلب العصبي المتعدد بينما كانت في مدرسة التمريض في سن 25. ذهبت لرؤية طبيب العيون لبعض المشاكل الرؤية التي كانت تعاني، لم تتوقع أبدا أن حياتها "العادية" لن تصبح شيئا سوى. اليوم، يتم نشر نيكول على نطاق واسع لعملها على العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، ومدونتها هي مكان عظيم للتعرف عليها وغيرها في حالات مماثلة.
زيارة المدونة .
تويت لها @ nclark140
مدونة اتصال مس
مس اتصال هو بلوق من جمعية مس الوطنية، مصدر السمعة للغاية للمعلومات والدعم للأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد. يتم تحديث بلوق بانتظام مع القصص الشخصية، ومعلومات عن البحوث الجديدة، والمشاركات على كيفية البقاء إيجابية ودوافع أثناء العيش مع المرض. يمكنك أن تقرأ عن كيفية بعض الأطعمة والمكملات الغذائية قد تؤثر على أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد، وكيف يعيش الناس الآخرين مع المرض، وطرق العلاج الجديدة.
زيارة المدونة .
تويت لهم mssociety
فتاة مع مرض التصلب العصبي المتعدد
تم تشخيص كارولين كرافن مع مرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2001، وتقاسم رحلتها مع العالم منذ عام 2009. كارولين هو أيضا متحدث تحفيزية، لها الكتابة المشجعة. على مدونتها، ستجد المشاركات الإيجابية لمساعدتك خلال الأيام المظلمة. في الآونة الأخيرة، انها تحركات اليوغا المشتركة لمساعدتك على بدء صباحك، وقائمة من الطرق لإبطاء والتمتع بحياتك، والتحديثات على عملها الدعوة.
زيارة المدونة .
تويت لها TheGirlWithMS
بيجامة ديز
عندما يكون لديك مرض مثل مرض التصلب العصبي المتعدد، وأحيانا يأخذ كل ما لديك للخروج فقط من السرير. بيجامة ديز هو قبعة قبعة لتلك الأيام عندما الألم والنضال من الأمراض المزمنة هو فقط أكثر من اللازم. مكتوبة للناس مع مرض التصلب العصبي المتعدد وغيرها من الحالات المزمنة، مدون سب وضيوف الكتاب تقدم وظائف ملهمة لمساعدتك في العثور على الراحة في كل يوم. واحد آخر وظيفة ميزات 19 طرق للاسترخاء عقلك والجسم، على أمل تحسين نوعية نومك.
زيارة المدونة .
تويت لها PajamaDaze
الصحة اليومية: الحياة مع التصلب المتعدد
تريفيس غليسون هو طاه سابق يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد. وهو كاتب عمود في الصحة اليومية وسفير للجمعية الوطنية مس. يقوم غليسون بتحديث عموده بانتظام مع المناقشات حول كيفية تأثر الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد بالأحداث الجارية، فضلا عن الحسابات الشخصية لما يشبه العيش مع المرض. في الآونة الأخيرة، وقال انه كان يكتب عن المشاكل مع ما يسمى علاج "معجزة" والحاجة إلى مجتمع مس أن يكون صوتها مسموعا.
زيارة المدونة .
تويت له TrevisGleason
مس المحادثات
جمعية التصلب المتعدد في أمريكا (مسا) هي منظمة غير ربحية مكرسة لدعم المجتمع مس، وهذا هو مدونتهم رائعة. المشاركات هنا تركز على مساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد يعيشون حياة مرضية، مع نصائح قابلة للتنفيذ حول كيفية تنظيم أفضل حياتك والبيئة ل مس الخاص بك. وهناك أيضا وظائف على أهمية الرعاية الذاتية، وكذلك وصفات والحسابات الشخصية.
زيارة المدونة .
تويت لهم MSassociation
النحاس والعاج
ليزا إيمريتش، الذي أسس أيضا كرنفال مس المدونين، سهم قصة حياتها مع كل من التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الروماتويدي (را) على بلوق لها. فضلا عن تقديم نصائح لتعديل نمط حياتك ل مس - مثل كيفية ديكلوتر منزلك أو التعامل مع القضايا وقوف السيارات يمكن الوصول إليها - ليزا يناقش أيضا خيارات العلاج والأعراض وماذا تفعل حولهم، وملامح من الناس الآخرين الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
زيارة المدونة .
تويت لها LisaEmrich
المجلات الليلية
كريستي جيرمان مصور مع مس، وبلوق لها تعطيك لمحة عن حياتها المهنية. كانت تدون منذ عام 2009، لذلك هناك الكثير من القراءة للحاق على إذا كنت زائرا جديدا! نحن نحب دعابة لها، نظرة إيجابية، و صراحة على الحياة. اقرأ عن كيفية تأثير القط بشكل إيجابي على قدرتها على التعامل مع مرض التصلب العصبي المتعدد وما تفعله للتوعية بهذا المرض.
زيارة المدونة .
تويت لها lesionjournals
الجميع هنا جيم داندي
R. تم تشخيص و. بوغتون مع مرض التصلب العصبي المتعدد في مايو 2007. وهو مواطن من بورتلاند، ولاية أوريغون، ولكن يعيش حاليا في إندونيسيا. بدأ بوتون التدوين بعد فترة وجيزة من تشخيصه في عام 2008، والجميع هنا هو جيم داندي نشط منذ ذلك الحين. يقوم بتحديث مدونته بانتظام - أحيانا حتى مرات متعددة في اليوم - مع قصص شخصية وتأملات. بعض، ولكن ليس كل، من منصبه حول مرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك حساب مؤخرا من الحصول على دواء له شغل في بالي.
زيارة المدونة .
مدونة أستراليا
تركز هذه المنظمة الاسترالية ل مس على الدعوة والوعي أسفل تحت، ولكن لم يكن لديك للعيش هناك للحصول على أقصى استفادة من مضمونها. وتشمل مدونتهم الأخبار والأحداث المتعلقة جمع التبرعات والدعوة مس، والحسابات الشخصية، وجهات نظر الخبراء. قراءة المشاركات حول مواضيع مثل الفنون، والتوعية، ومقدمي الرعاية.
زيارة المدونة .
تويت لهم MS_Australia
القبيح مثل لي …
جيمي تريب هو نيو يوركر مع مس. بدأت مدونتها كمجلة من أنواع، ولكن تحولت على مر السنين لتشمل الفن والشعر، والتأملات - بعضها له علاقة مع مرض التصلب العصبي المتعدد، والبعض الآخر لا. نحن نحب كيف انتقائي بلوق لها، وكم من شخصية جيمي يضيء من خلال كل وظيفة واحدة.
زيارة المدونة .
تويت لها JamieUglyLikeMe
مدونة بارتسمز
هذا هو بلوق من بارتس و لندن نيورويمونولوغي المجموعة، مكرسة لتقديم أحدث الأخبار والأبحاث حول مس. المدونون هنا ليست قصيرة على أوراق الاعتماد. هم أساتذة وباحثون وأطباء أعصاب لديهم جميعا مصلحة خاصة في مرض التصلب العصبي المتعدد. يمكنك أن تقرأ هنا عن أحدث البحوث والتجارب والدراسات. يمكنك أيضا الوصول من خلال قسم التعليق للردود من هؤلاء المدونين الموقرين.
زيارة المدونة .
أشياء يمكن أن يكون أسوأ دائما
كان كيم يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 37 عاما. لديها زوج واثنين من الأطفال نمت، وبلوق لها حيث أنها تحتفل كل الأشياء في الحياة انها ممتنة ل.عندما تأتي مع اسم بلوق، وتقول كيم انها لم يفكر في هذا ك "بلوق مس. "ولكن بالنسبة لكثير من أتباعها، وموقفها من الامتنان في مواجهة الألم هو ملهم وبالتأكيد تستحق كسب لها بقعة هنا!
زيارة المدونة .
ديف's أكتيفيمرسرز بلوغ
تم تشخيص ديف بيكسفيلد مع مرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2006، لكنه لم يسمح لها وقفه. بلوقه هو كل شيء عن تشجيع حياة صحية ونشطة في مواجهة مرض التصلب العصبي المتعدد. وقد ظهرت قصته في العديد من المنشورات المعترف بها جيدا، ولسبب وجيه: حياته هو مصدر إلهام وكتابته هو الانخراط. سواء كنت تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد أو ببساطة تريد جرعة من التشجيع ضد الصعاب الصعبة، وهذا بلوق هو مكان جيد للحصول على دوافع.
زيارة المدونة .
تويت له ActiveMSer
التصلب المتعدد أخبار اليوم
إذا كنت مهتما في التحديثات اليومية حول مس الأخبار والأحداث، وهذا هو المكان للعثور عليهم. الحصول على معلومات عن العلاجات والتشخيصات والأدوية الجديدة، والحياة الصحية. انها هذه الأعمدة التي تجعل حقا هذا الموقع تستحق الزيارة في كثير من الأحيان. هناك أفكار من الخبراء والمرضى من جميع أنواع الخلفيات. هناك مصدر إلهام للجميع هنا.
زيارة المدونة .
تويت لهم MSNewsToday
بويثمس
ميج ليويلين هو الصوت وراء بويثمز (و "ب" لتقف على "الثدي، والأحذية، والشعر"!). أم واحدة من ثلاثة، وقالت انها تخدم حتى لا الرتوش حساب كيف يؤثر مس حياتها على أساس يومي. نحن نحب دعابة والصدق، وزملائه مس الآباء يمكن أن تتعلم الكثير عن تحقيق التوازن بين الواجبات الأبوة والأمومة مع الرعاية الذاتية. كما تحافظ ميج على تحديث القراء حول أحدث طرق العلاج، والماريجوانا الطبية، وما إذا كانت تعمل أم لا.
زيارة المدونة .
تويت لها meglewellyn
التحول. مللي ثانية
التحول. مس هي جمعية خيرية ومكرسة لدعم الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. على الموقع، يمكنك الاتصال مع المرضى الآخرين والتعلم من الخبراء. انقر فوق الموضوعات في الجزء العلوي - التشخيص، الحياة الصحية، والبحوث، والأعراض، والعلاج، والعمل واللعب - للتنقل العديد من الوظائف المعروضة. استخدام المنتدى سبيكيسي للاتصال مع الآخرين الذين يعيشون مع هذه الحالة.
زيارة المدونة .
تويت لهم shiftms
بروكينكلاي
كاتجا هي مهندس برمجيات، مغنية، رياضي، وأمي - وهي تفعل كل ذلك مع كرسي متحرك لها. بدأت كاتجا، التي تم تشخيصها بمرض التصلب العصبي المتعدد في التسعينات، التدوين في عام 2001 بقصص حول ما يشبه السفر، ويكون رياضي معاق. قراءة على نصيحتها لممارسة مع مرض التصلب العصبي المتعدد والتنقل من خلال الضوضاء عندما يتعلق الأمر أخبار مس. الغوص في عمق الأضواء لها عن الآخرين الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
زيارة المدونة .
حياة آشلي مع التصلب المتعدد
تم تشخيص اشلي رينجستاف مع مرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2010. وهي الآن 29 عاما والكتابة للدعوة وراحة البال. تشترك في تحديات العيش مع الحالة على أساس يومي، وقد كتبت مؤخرا عن تكافح مع ذاكرتها. هذا صعب لأي شخص، ولكن بالتأكيد لأم اثنين.انها تطمح الى كتابة كتاب يوم واحد، ونحن لا يمكن أن تنتظر حتى تفعل!
زيارة المدونة .
تويت لها Ashtabulous