التصلب المتعدد مقابل ألس: التشابه والاختلاف

مس مقابل ألس

النقاط الرئيسية

التصلب الجانبي الضموري (ألس) والتصلب المتعدد (مس) هي الأمراض العصبية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي.
قد يواجه الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد و ألس مشاكل في الذاكرة والضعف الإدراكي.
غالبا ما يعاني الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد من ضعف عقلي أكبر من الأشخاص المصابين ب ألس. الناس الذين يعانون من ألس عادة ما تواجه صعوبات بدنية أكبر.

التصلب الجانبي الضموري (ألس) والتصلب المتعدد (مس) هي الأمراض العصبية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. كلاهما يهاجم أعصاب الجسم وعضلاته. في العديد من الطرق، هذين المرضين متشابهة. ومع ذلك، الاختلافات الرئيسية تحدد الكثير عن العلاج والتوقعات:

ألس	مس
يؤثر على الدماغ والجهاز العصبي المركزي	يؤثر على الدماغ والحبل الشوكي
المرحلة المتأخرة غالبا ما يترك الناس بالشلل	في وقت متأخر يمكن أن تؤثر على التنقل، ولكن نادرا ما يترك الناس ضعيفة تماما
المزيد من الصعوبات البدنية	أكثر العقلي
لا مرض المناعة الذاتية	مرض المناعة الذاتية
أكثر شيوعا في الرجال <	الأكثر شيوعا في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40-70
الأكثر شيوعا في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20-50	لا يوجد علاج معروف
لا يوجد علاج معروف	في كثير من الأحيان المنهكة وفي نهاية المطاف قاتلة < المنهكة أو القاتلة
	ما هو ألس؟

ألس، المعروف أيضا باسم مرض لو جيهريج، هو تقدمي وقاتل. ألس يؤثر بشكل كبير على الدماغ والجهاز العصبي المركزي. في الجسم السليم، والخلايا العصبية الحركية في الدماغ ترسل إشارات في جميع أنحاء الجسم، وتقول العضلات وأنظمة الجسم كيفية العمل. ألس يدمر ببطء تلك الخلايا العصبية، ومنعهم من العمل بشكل صحيح.

في نهاية المطاف، ألس يدمر الخلايا العصبية تماما. وعندما يحدث هذا، فإن الدماغ لم يعد قادرا على إعطاء الأوامر للجسم، والأفراد مع أواخر مرحلة ألس تصبح مشلولة.

ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد؟

مس هو اضطراب في الجهاز العصبي المركزي الذي يؤثر على الدماغ والحبل الشوكي. فإنه يدمر طلاء واقية على الأعصاب. هذا يبطئ تتابع التعليمات من الدماغ إلى الجسم، مما يجعل وظائف المحرك صعبة.

نادرا ما يكون مرض التصلب العصبي المتعدد مؤديا أو مميتا. بعض الأشخاص المصابین بمرض التصلب العصبي المتعدد سیواجھون أعراض معتدلة لسنوات عدیدة من حیاتھم ولکنھم لن یصبحوا عاجزين بسبب ذلك. ومع ذلك، قد تواجه الآخرين التقدم السريع للأعراض وسرعان ما تكون غير قادرة على رعاية أنفسهم.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

الأعراض

أعراض ألس و مس

كل من الأمراض تهاجم وتدمر الجسم، مما يؤثر على العضلات والأعصاب وظيفة. لهذا السبب، فإنها تشترك في العديد من الأعراض نفسها، وخاصة في المراحل المبكرة. وتشمل الأعراض الأولية:

ضعف العضلات وصلابة

فقدان التنسيق والسيطرة على العضلات

صعوبة في تحريك أطرافه
ومع ذلك، فإن الأعراض تصبح مختلفة تماما.الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد غالبا ما يعانون من ضعف عقلي أكبر من الأشخاص المصابين ب ألس. الناس الذين يعانون من ألس عادة ما تواجه صعوبات بدنية أكبر.
أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد

أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد

الإرهاق	✓
✓	صعوبة في المشي	✓
✓	<999 <تقلصات العضلات	✓
ضعف العضلات	✓	✓
خدر أو وخز الوجه أو الجسم أو الأطراف	✓
ميل إلى رحلة أو سقوط <999 <999 <✓	ضعف اليد أو الخداع	✓
صعوبة في رفع رأسك أو الحفاظ على وضع جيد	✓
دوخة أو دوار	✓
مشاكل في الرؤية	✓ <999 <999 <✓
✓	✓
العجز الجنسي	✓
مشاكل الأمعاء	✓
التغيرات العاطفية مثل الاكتئاب أو تقلب المزاج	✓ <999 > ألس يبدأ عادة في اليدين والقدمين، أو الذراعين والساقين، ويؤثر العضلات التي يمكن للشخص السيطرة عليها. وهذا يشمل العضلات في الحلق، ويمكن أن تؤثر أيضا على الملعب الصوتي عند التحدث. ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. لديها بداية تدريجية وهذا غير مؤلم. ضعف العضلات التدريجي هو أكثر الأعراض شيوعا. أنها لا تؤثر على عمليات التفكير أو الشعور البصر، اللمس، السمع، طعم، أو رائحة. ومع ذلك، يمكن أن تشمل المراحل اللاحقة الخرف. كما أنه لا يسبب سلس البول.	مع مرض التصلب العصبي المتعدد، والأعراض هي أكثر صعوبة لتحديد لأنها قد تأتي وتذهب. مس يمكن أن تؤثر على الذوق، والرؤية، أو السيطرة المثانة. ويمكن أيضا أن يسبب حساسية في درجة الحرارة وكذلك ضعف العضلات الأخرى. في حين تقلبات المزاج شائعة مع مرض التصلب العصبي المتعدد، لا تزال وظيفة العقلية تتأثر في الأشخاص الذين يعانون من ألس.
القدرات العقلية	القدرات العقلية للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد أو ألس
قد يواجه الأشخاص المصابون ب مس و ألس مشاكل في الذاكرة والإدراك المعرفي.	الأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن يواجهوا تغيرات نفسية شديدة، بما في ذلك:
تقلب المزاج	الاكتئاب

عدم القدرة على التركيز أو تعدد المهام

قد تزيد مضيئة أو الإزاحة من تقلبات المزاج والقدرة على التركيز.

بالنسبة للأشخاص المصابين ب ألس، تبقى الأعراض جسدية إلى حد كبير. في الواقع، لا تزال وظيفة العقلية سليمة حتى عندما ألس ادعى معظم القدرات المادية للشخص.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

أمراض المناعة الذاتية

واحد فقط هو مرض المناعة الذاتية

مرض التصلب العصبي المتعدد هو مرض المناعة الذاتية. تحدث أمراض المناعة الذاتية عندما يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ أجزاء طبيعية وصحية من الجسم كما لو كانت أجنبية وخطرة. في حالة مرض التصلب العصبي المتعدد، فإن الجسم يخطئ المايلين للغازي ويحاول تدميره. المايلين هو غمد واقية التي تغلف خارج الأعصاب.
ألس ليس مرض المناعة الذاتية، وقضيته غير معروفة إلى حد كبير. قد تشمل بعض الأسباب المحتملة ما يلي:
طفرة جينية

اختلال كيميائي

استجابة مناعية غير منظمة

يرتبط عدد قليل من الحالات بالتاريخ العائلي وقد تكون موروثة.

عوامل الخطر

من يحصل على ألس و مس

ليس هناك الكثير من البيانات الجديدة عن عدد الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد أو الذين تم تشخيصهم حديثا. التقديرات العالمية هي أن ما يقرب من 2.يعيش 3 ملايين شخص حول العالم مع مرض التصلب العصبي املتعدد.

يعيش حوالي 20 ألف أميركي مع ألس، ويتم تشخيص حوالي 6 آلاف شخص سنويا في الولايات المتحدة.

هناك العديد من عوامل الخطر التي قد تؤثر على الذين يطورون ألس و مس:
الجنس
ألس هو أكثر شيوعا لدى الرجال منه لدى النساء. وتشير التقديرات إلى أن 20 في المئة من الرجال أكثر تطور ألس من النساء في الولايات المتحدة.

مرض التصلب العصبي المتعدد هو أكثر شيوعا في النساء. وقد تكون النساء أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد أكثر من الرجال. ولكن بعض الباحثين يشيرون إلى أن هذا التقدير أعلى بالفعل، مع احتمال زيادة احتمال الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد بمعدل ثلاث أو أربع مرات.

العمر

يتم تشخيص ألس أكثر شيوعا في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 70، على الرغم من أنه من الممكن أن يتم تشخيصها في سن أصغر. متوسط العمر في وقت التشخيص هو 55.

غالبا ما يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد في الأشخاص الأصغر سنا، مع الفئة العمرية النموذجية للتشخيص بين 20 إلى 50 سنة. كما هو الحال مع ألس، فمن الممكن أن يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد في سن أصغر.

عوامل الخطر الإضافية

يبدو أن تاريخ العائلة يزيد من المخاطر لكلتا الحالتين. لا يوجد أي عامل خطر عرقي أو اجتماعي اقتصادي ل ألس أو مس. لأسباب غير معروفة، قدامى المحاربين العسكريين حوالي ضعف من المحتمل أن تطور ألس وعامة الناس.

هناك حاجة إلى مزيد من البحوث لفهم أسباب كلتا الحالتين بشكل أفضل.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

تشخيص

تشخيص ألس و مس

من الصعب جدا تشخيص إما ألس أو مس، وخاصة في وقت مبكر من المرض. لإجراء التشخيص، سوف يطلب طبيبك للحصول على معلومات مفصلة عن الأعراض وتاريخ صحتك. هناك أيضا اختبارات يمكنهم القيام بها للمساعدة في التشخيص.

إذا كان ألس مشتبها به، قد يطلب طبيبك اختبارات إلكتروديانوستيك، مثل الفحص الكهربائي أو اختبار سرعة التوصيل العصبي. توفر هذه الاختبارات معلومات عن انتقال الإشارات العصبية إلى العضلات الخاصة بك.

قد يطلب طبيبك أيضا دراسات الدم والبول، أو إجراء النخاع الشوكي لفحص السائل الشوكي. التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة السينية قد يؤمر. إذا كان لديك مسح بالرنين المغناطيسي أو الأشعة السينية، قد طبيبك حقن صبغة لك لزيادة التصور من المناطق المتضررة. قد يوصى باستخدام خزعة عضلية أو عصبية.

يمكن للأطباء استخدام نتائج التصوير بالرنين المغنطيسي للتمييز بين مس و ألس. مرض التصلب العصبي المتعدد أهداف ويهاجم الميلين في عملية تسمى ديميليناتيون، والتي يمكن الكشف عن التصوير بالرنين المغناطيسي. هذا يمنع الأعصاب من أداء وكذلك فعلت مرة واحدة. من ناحية أخرى، ألس يهاجم الأعصاب أولا. في ألس، عملية إزالة الميالين تبدأ في وقت لاحق، بعد أن بدأت الأعصاب للموت.

أدفرتيسيمنت

العلاج

علاج ألس و مس

العلاجات المعتمدة حاليا من قبل ادارة الاغذية والعقاقير ل مس هي فقط فعالة لأولئك الذين لديهم شكل الانتكاس من المرض. العقاقير المضادة للالتهابات مثل الكورتيزون قد تساعد على منع استجابة المناعة الذاتية. الأدوية المعدلة للأمراض متوفرة في كل من أشكال الحقن والشفوية. ويبدو أن هذه العوامل فعالة في تحسين النتائج من أجل الانتكاس في أشكال مرض التصلب العصبي المتعدد.

وهناك الكثير من البحث والجهد يجري وضعه في إيجاد العلاجات للأشكال التقدمية للمرض. كما يعمل الباحثون بجد لإيجاد علاج.

تركز علاجات أسلوب الحياة في مرض التصلب العصبي المتعدد في المقام الأول على الحد من التوتر. ويعتقد أن الإجهاد المزمن يؤدي إلى تفاقم الأعراض العصبية وزيادة عدد آفات الدماغ. ويشمل أسلوب الحياة العلاج الذهن. يقلل اليقظه من الإجهاد ويسمح لأساليب التكيف أفضل في المواقف العصيبة.

مزيد من المعلومات: أفضل تطبيقات التأمل في السنة »

يمكن أن تأتي هجمات مس أو الانتكاسات دون سابق إنذار، لذلك من المهم أن تكون مستعدا لتكييف أنشطتك مع ما تشعر به في يوم معين. ومع ذلك، فإن البقاء نشطة قدر الإمكان والاستمرار في التواصل الاجتماعي يمكن أن تساعد في الأعراض.

كما هو الحال مع مرض التصلب العصبي المتعدد، لا يوجد علاج ل ألس. وتستخدم العلاجات لإبطاء الأعراض ومنع بعض المضاعفات. الدواء الوحيد الذي وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ألس هو ريلوزول (ريلوتيك). بالنسبة للبعض، يبدو أن إبطاء تطور المرض. ومع ذلك، هناك أدوية أخرى يمكن أن تساعد في إدارة أعراض أخرى مثل الإمساك، والتعب، والألم.

العلاج الفيزيائي والمهني والكلامي يمكن أن يساعد في إدارة بعض آثار ألس. عندما يصبح من الصعب التنفس، يمكنك الحصول على الأجهزة للمساعدة. الدعم النفسي هو أيضا مهم لمساعدتك عاطفيا.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

توقعات

كل حالة لها نظرة مختلفة على المدى الطويل.

أوتلوك فور مس

أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد عادة ما تتطور ببطء. يمكن للأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد أن يعيشوا حياة غير متضررة نسبيا. أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد قد تأتي وتذهب، اعتمادا على نوع من مرض التصلب العصبي المتعدد لديك. قد تتعرض لهجوم، ثم الأعراض تختفي لعدة أيام، أسابيع، وحتى سنوات.

يختلف تطور مرض التصلب العصبي المتعدد من شخص لآخر. معظم الأشخاص المصابین بمرض التصلب العصبي المتعدد یندرجون في أحد ھذه المستویات الأربعة للمرض:

مرض التصلب العصبي المتعدد:

ھذا ھو النمط الأکثر شیوعا من مرض التصلب المتعدد. ويتبع الانتكاسات انتعاش كامل أو شبه كامل. هناك القليل أو معدومة تطور المرض بعد الهجمات.

الثانوية التقدمية مس:

هذه هي المرحلة الثانية من رمز. يبدأ المرض في التقدم بعد الهجمات أو الانتكاسات.

مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الأساسي:

تبدأ وظيفة الجهاز العصبي في التدهور منذ بداية المرض. يختلف التقدم ومستويات الخروج من وقت لآخر. قد تواجه فقط عمليات طفيفة.

مس-ريلابسينغ مس (برمز):

تطور المرض ثابت منذ البداية. وتشمل الهجمات أو الانتكاسات، ولكن لا مغفرة من هذه. هذا المستوى ليس شائعا مثل الثلاثة الأخرى.

أوتلوك فور ألس عادة ما تتطور أعراض ألس بسرعة كبيرة، وهي حالة طرفية. ويبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات، أو عدد الأشخاص الذين ما زالوا يعيشون بعد 5 سنوات من تشخيصهم، 20 في المائة. معدل البقاء على قيد الحياة هو 3 سنوات بعد التشخيص. ما يصل إلى 10 في المئة البقاء على قيد الحياة أكثر من 10 عاما.

وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، في نهاية المطاف جميع الناس مع ألس سوف تصبح غير قادرة على المشي، والوقوف، أو التحرك دون مساعدة.كما أنها قد تتطور صعوبة كبيرة في البلع والمضغ. في نهاية المطاف، ألس هو قاتلة. الوجبات الجاهزة

الوجبات الجاهزة على الرغم من أن كلا المرضين يبدو أنهما يشتركان كثيرا خلال المراحل المبكرة، إلا أن التقدم والعلاجات والتوقعات ل ألس و مس مختلفة جدا. ومع ذلك، في كلتا الحالتين العلاج يمهد الطريق نحو حياة أكثر صحة وأكثر إشباعا لأطول فترة ممكنة.

يجب على الأشخاص الذين لديهم أي من الحالتين التحدث إلى طبيبهم حول تطوير العلاج. يمكن لطبيبك أيضا أن يصف الدواء الذي يمكن أن يساعد في إدارة الأعراض. أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

س & ج

مس مقابل أسل: Q & A

لدي أعراض أولية لكل من مرض التصلب العصبي المتعدد و ألس. ما هي الاختبارات أو الإجراءات المتبعة لتحديد التشخيص؟

غالبا ما يستخدم التصوير بالرنين المغناطيسي للتمييز بين مس و ألس. في مرض التصلب العصبي المتعدد، يبدأ إزالة الميالين للأعصاب ويؤدي إلى تغيرات في الأعصاب. وبعبارة أخرى، فإن فقدان ميلين طلاء العصب يحدث أولا في مرض التصلب العصبي المتعدد، ومن ثم فقدان وظيفة العصب. في ألس، تلف الأعصاب بسبب سبب غير معروف، ثم الأعصاب التالفة تفقد طلاءها أو المايلين. من خلال البحث عن إزالة الميالين باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي، يمكن للطبيب في كثير من الأحيان معرفة الفرق بين المرضين، كما علامات على إزالة الميالين غالبا ما تحدث بشكل جيد بعد ظهور الأعراض في ألس. وأخيرا، لا يوجد اختبار نهائي واحد للتمييز بين الاثنين، ولكن غالبا ما تستخدم العلامات والأعراض والتصوير للتوصل إلى نتيجة.