مرض باركنسون: دليل تقديم الرعاية

يعتمد الأشخاص المصابون بمرض باركنسون على مقدمي الرعاية للحصول على مجموعة واسعة من الدعم - من القيادة إلى مواعيد الطبيب لمساعدتهم على ارتداء الملابس. ومع تقدم المرض، يزداد الاعتماد على مقدم الرعاية زيادة كبيرة. يمكن لمقدمي الرعاية مساعدة الأشخاص الذين يعانون من مرض باركنسون على التكيف مع آثار المرض على الجسم. ومعرفة أن أحد أفراد أسرته ورعايته يمكن أن تساعد الأسرة بأكملها التكيف مع التشخيص.

ولكن الشخص المصاب بمرض باركنسون ليس الشخص الوحيد الذي يجب العناية به. يجب على مقدمي الرعاية رعاية أنفسهم أيضا. يمكن أن يكون مقدم الرعاية تجربة معقدة وجسدية وعاطفيا استنزاف.

إليك خمس طرق للتعامل مع دورك كمقدم رعاية، دون إهمال رفاهك.

1. المشاركة

يشجع الأطباء بقوة مقدمي الرعاية على حضور مواعيد الطبيب. قد يساعدك الإدخال الطبيب على فهم كيفية تطور المرض، وكيفية عمل العلاجات، وما هي الآثار الجانبية التي تحدث.

كما يتطور مرض باركنسون، قد يؤدي الخرف إلى جعل ذاكرة المريض أسوأ. من خلال الذهاب إلى التعيين، يمكنك مساعدة تذكير بعزيز ما قاله الطبيب أو تعليمات. دورك خلال هذا الوقت مهم بشكل خاص لخطة العلاج.

2. إنشاء فريق

العديد من أفراد العائلة والأصدقاء والجيران سوف تكون سعيدة للمساعدة إذا كنت بحاجة إلى تشغيل المهمات أو مجرد أخذ قسط من الراحة. احتفظ بقائمة مفيدة من الأشخاص الذين يمكنك الاتصال بهم أحيانا عندما تحتاج إلى مساعدة. بعد ذلك، حدد من يجب أن تتصل به لحالات معينة. قد يكون بعض الأشخاص أكثر فائدة في مهام معينة، مثل التسوق في البقالة أو الحزم البريدية أو التقاط الأطفال من المدرسة.

3. ابحث عن مجموعة دعم

رعاية أحد أفراد أسرتك يمكن أن تكون مرضية للغاية. انها فرصة لعائلتك لرسم معا كما كنت تواجه تحديات مرض باركنسون على رأسه. ومع ذلك، وتوفير الرعاية العاطفية والجسدية لشخص مصاب بمرض يمكن أن تصبح مرهقة، وفي بعض الأحيان، الساحقة. موازنة حياتك الشخصية مع تقديم الرعاية يمكن أن يكون صعبا. سيواجه العديد من مقدمي الرعاية فترات الشعور بالذنب والغضب والتخلي عنهم.

بالطبع، لم يكن لديك لتجربة هذا وحده. ويمكن أن يساعد الدعم المقدم من أفراد الأسرة الآخرين أو المهنيين على التخفيف من حدة التوتر، وإعادة تقييم نهج العلاج، وتقديم منظور جديد بشأن علاقة تقديم الرعاية.

اسأل طبيبك أو مكتب التوعية الصحية في المستشفى المحلي للحصول على معلومات الاتصال لمجموعة رعاية مرض باركنسون. ومن المرجح أن يستفيد الشخص الذي ترعاه من كونه جزءا من مجموعة دعم.وتسمح هذه المجموعات بالاتصال المفتوح مع الأشخاص الآخرين الذين يواجهون نفس الصراعات. كما أنها توفر فرصة لتبادل الاقتراحات والأفكار والنصائح بين أعضاء المجموعة.

4. طلب المساعدة المهنية

وخاصة في المراحل الأخيرة من مرض باركنسون، قد تصبح رعاية حبيبك أكثر صعوبة. عندما يحدث هذا، قد تحتاج إلى الحصول على الرعاية المهنية. ويمكن علاج بعض الأعراض والآثار الجانبية لمرض باركنسون على أفضل وجه بمساعدة مهنية أو ممرضات صحة منزلية، أو في بيئة دار رعاية المسنين. وتشمل هذه الأعراض والآثار الجانبية صعوبة في المشي أو التوازن، والخرف، والهلوسة، والاكتئاب الشديد.

تقدم عدة منظمات، بما في ذلك التحالف الوطني لتقديم الرعاية والرابطة الوطنية لرعاية الأسرة، المساعدة والرعاية على وجه التحديد لمقدمي الرعاية. وتقدم مجموعات دعم مقدمي الرعاية هذه حلقات دراسية تعليمية وموارد إثراء وتواصل مع أفراد آخرين في حالات مماثلة.

5. العناية بمقدم الرعاية

يبدأ مرض باركنسون ببطء شديد، وعادة ما يبدأ مع هزة صغيرة في يد واحدة أو صعوبة في المشي أو التحرك. وبسبب ذلك، غالبا ما يكون دور تقديم الرعاية موجها إلى شخص لا يحمل إلا القليل من التحذير أو التحضير. من المهم أن يصبح مقدم الرعاية على دراية بجميع جوانب المرض. وهذا من شأنه أن يضمن رعاية أفضل للمريض وتحويل أسهل لمقدم الرعاية.

عندما يتم تشخيص أحد أفراد أسرته بمرض باركنسون، يجب أن تبدأ المعالجة للمرض على الفور تقريبا. هذا هو وقت التغيير الرئيسي ليس فقط للشخص مع باركنسون ولكن أيضا بالنسبة لك، ومقدم الرعاية.

سواء كنت زوج أو أحد الوالدين أو الطفل أو صديق، دورك كمقدم الرعاية هو أن تكون على الدعوة 24/7. سوف تشعر على الأرجح كما لو كان العالم بأكمله تدور حول بعزيز، في حين أن حياتك الشخصية يأخذ المقعد الخلفي.

مع زيادة المطالب المادية لرعاية أحد أفراد أسرته، فإن العديد من مقدمي الرعاية يهملون صحتهم. تذكر أن تأخذ الرعاية من نفسك. إن اتباع نظام غذائي متوازن، ممارسة الرياضة بانتظام، والحصول على النوم السليم هي فقط ثلاثة أشياء يمكنك القيام بها للبقاء في الشكل.