#WeAreILLmatic، مجتمع مس للنساء من لون
لا نخطئ في الأمر: فيكتوريا ريس فيرس. إنها امرأة تنعم بالقوة والأسلوب والدهاء. كما منصب الرئيس التنفيذي للاستشارات الإبداعية بوتيك، فيكتور المجموعة LA- وجميع أنحاء الفرخ بارد - أصبحت مصدر إلهام للنساء من الألوان وأكثر من 10000 أتباع على إينستاجرام.
ولكن في عام 2012، تم وضع شدتها في الاختبار النهائي عندما علمت أنها تعيد التصلب المتعدد (رمز). المرض يعمل بشكل مختلف في مختلف الناس، و قضى ريس الأشهر مباشرة بعد تشخيصها في محاولة لمعرفة كل ما تستطيع. ولكن كما واصلت الحفر أكثر، وقالت انها وجدت نفسها يحدق في نوع من مس باطلة. كانت تعرف أنها لا يمكن أن تكون امرأة سوداء فقط مع المرض. وكانت على حق.
يفعلون البولو. أفعل الكلاسيكية. #vcpoloclassic
مشاركة مشتركة من قبل فيكتورغروب (picturethisvic) في 14 أكتوبر 2017 في 4: 01pm بدت
وجدت دراسة 2015 من الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب أن الأمريكيين من أصل أفريقي لديهم 47 في المئة زيادة خطر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد، بالمقارنة مع القوقازيين. والنساء أكثر عرضة للثلاث مرات من الرجال.
كنت تدرس في وقت مبكر من أن بعض معاركنا ليس المقصود بالنسبة لنا، أننا ببساطة السفن المستخدمة للآخرين للتعلم من. المجتمع مس (التي تبدو مثلي) بحاجة إلى وجه، فإنه يحتاج إلى صوت. حتى اليوم (8/14)، على ما كان يمكن أن يكون عيد ميلاد والدي ال 56، ويمثل بداية حركتي. WeAreILLmatic هي الحملة التي توحد النساء من اللون الذين تم تشخيصهم مع التصلب المتعدد وتريد أن ريدفين ما "مريض" يبدو. هذه هي قصتنا، وحان الوقت ترى الولايات المتحدة. نحن لسنا مجرد مرض، ونحن على إلست. ونعم،nas دعونا نقترض الاسم. لمعرفة المزيد عن الحملة، التبرع، أو تصبح الراعي يرجى زيارة ووو. weareillmatic. كوم. عيد ميلاد سعيد لأبي، فيكتور! آمل أن تكونوا فخورين. #WeAreILLmatic #victorgroup
مشاركة مشتركة من قبل فيكتورغروب (picturethisvic) في أغسطس 14، 2017 في 10: 04am بدت
إذا كان أي شيء يستحق الهاشتاج، وهذا فعل - و ريس يعرف كيفية الذهاب نحو بناء قوية على الانترنت المجتمع. هذا العام، انها خلقت #WeAreILLmatic، وهو أول من نوعه نظام الدعم للنساء من اللون الذين يعيشون مع التصلب المتعدد (مس). ومع هذه الحملة، بدأ ريس تغيير المشهد، وإعادة تعريف صورة "المرضى"، وتوحيد مجتمع السود الذين يعيشون مع المرض.
نحن نريد أن نترك علامة على الثقافة مثل ناس فعل مع إلماتيك. ويريلماتيكالمجتمعات على الانترنت هي أماكن متزايدة الأهمية للناس لإيجاد الدعم.وتشير دراسة في المجلة الإفريقية للإعاقة إلى أنه حتى الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد الذين هم أكثر سلبية وغير معلقين في المجتمعات المحلية على الإنترنت يجدون الإعادة والفوائد. مع خلفية القصص من المستخدمين الأكثر نشاطا، فإنها تتلقى الدعم العاطفي، والمعلومات، والرفقة الاجتماعية. يعرفون، ربما للمرة الأولى، أنهم ليسوا وحدهم.
ل # ويريلماتيك، استغرق ريس الإلهام من مغني الراب الأسطوري، ناس (الذي يعطي أيضا الإذن لاستخدام هذا الاسم). ألبومه الشهير عام 1994، "إلماتيك"، جعل علامة على تاريخ الموسيقى. "نريد أن نترك علامة على الثقافة مثل ناس فعل مع إلماتيك"، على شبكة الإنترنت يقول.
النساء الذين يشاركون قصصهم #WeAreILLmatic ملهم ودينامية.
"أنا شخصت قبل 11 عاما، وأنا لم يتخل عن الحياة على الرغم من وأظل يعيشون بغض النظر عن هذا المرض لا يمكن السيطرة عليها مجنون. هذه الحملة الهامة للنساء من الألوان لأنها تجلب الوعي إلى MS. لسنوات، والجميع أن أقول لا يمكن تشخيص الملونين أو السود مع MS. ولكن بعد ذلك هذا شيء مدهش حدث … وكنت قادرا على ننظر حولنا لنرى أنه من أكثر الناس التي تبدو مثلي، وأدركت أنني لا تفعل ذلك وحدها. لدي أخواتي "#msawareness #weareillmatic
وظيفة المشتركة التي كتبها # W ه وإعادة ماتيتش الإعارات (weareillmatic) في 14 سبتمبر 2017 في 3: 19:00 PDT
والخطوات المقبلة ل#WeAreILLmatic هي جزء 10، جولة التوعية الاجتماعية وسائل الاعلام الاجتماعية التي تهدف إلى جلب العينين إلى الموضوعات المحرومة فيما يتعلق مس. الجزء الأول، "التكوين"، هو بالفعل في الحركة كما يشارك أكثر المحاربين MS قصصهم باستخدام الهاش #weareillmatic، #thegenesis، و#msawareness.
بعد سفر التكوين، وهنا نظرة خاطفة في مستقبل حركة ريس:
- M. S. دولة العقل
- الحياة وB * TCH
- العالم لك
- الشوط الأول كانت
- الذاكرة لين
- واحد الحب
- مرة واحدة 4 عقلك
- تمثيل
- و ليس من الصعب أن أقول
من العناوين وحدها، يبدو أن مجتمع مس لديه شيء جديد ومذهل لنتطلع إليه.
ريس هي الآن سفيرا للجمعية الوطنية للتصلب المتعدد، حيث تعمل كمرشدة وناشطة في مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد. وقالت ريس من مجتمعها الأزيز عبر الإنترنت: "قد نكون مريضين، لكننا ما زلنا مخدرين. "
