مس التشخيص و جين متغيرات
جدول المحتويات:
التصلب المتعدد (مس) هو مرض مزمن حيث يهاجم الجهاز المناعي غمد المايلين - المادة الدهنية التي تحمي الألياف العصبية في الجهاز العصبي المركزي.
ونتيجة لذلك، يمكن أن تتلف الألياف العصبية، مما يقطع الإشارات بين الدماغ والحبل الشوكي.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتوهذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في الحركة، فضلا عن ضعف العضلات وخدر أو وخز في الوجه والجسم، والأطراف.
وفقا للجمعية الوطنية للتصلب المتعدد، يتأثر مرض التصلب العصبي المتعدد 3 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم، مع بداية الحالة الأكثر شيوعا بين سن 20 و 50.
في في الوقت الحاضر، لا توجد اختبارات مختبرية يمكن الكشف عن مرض التصلب العصبي المتعدد، وهذا يعني أنه يمكن أن يستغرق سنوات للوصول إلى التشخيص النهائي. في هذه الأثناء، تلف الجهاز العصبي المركزي يزداد سوءا.
إعلانبعد تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد، هناك الأدوية المتاحة التي يمكن أن تساعد على بطء تطور المرض عن طريق قمع الجهاز المناعي، ولكن هذه يمكن أن يكون لها آثار جانبية شديدة.
كشفت دراسة جديدة اكتشاف المتغيرات الوراثية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد. ويشير الباحثون إلى أن هذه المتغيرات يمكن أن تؤجج تطوير طرق جديدة لتشخيص المرض وعلاجه.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتالمؤلف المشارك في الدراسة سيمون غريغوري، مدير علم الجينوم وعلم الوراثة في معهد دوك الجزيئي لفسيولوجيا الأعضاء في المركز الطبي لجامعة ديوك في ولاية كارولينا الشمالية، وأبلغ الزملاء النتائج التي توصلوا إليها اليوم في مجلة سيل.
اقرأ المزيد: فوائد اليوغا للأشخاص الذين يعانون من التصلب المتعدد »
المتغيرات الحمض النووي والجهاز المناعي
غريغوري وفريقه قام بتحليل وراثي للأفراد مع وبدون مس.
وحددوا اثنين من المتغيرات دنا في جينتين - DDX39B و IL7R - أن يزيد من خطر الشخص من مرض التصلب العصبي المتعدد بثلاثة أضعاف.
وجد الباحثون أن التفاعل بين هذه المتغيرات يؤدي إلى الإفراط في إنتاج بروتين يسمى sIL7R. هذا البروتين يتواصل مع الجهاز المناعي، الذي يعتقد الباحثون يلعب دورا رئيسيا في تطوير مرض التصلب العصبي المتعدد.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت"تحدد دراستنا التفاعل مع الجين المعروف بمخاطر مرض التصلب العصبي المتعدد لفتح جينات مرشحة جديدة من مرض التصلب العصبي المتعدد، وبذلك تقوم بفتح آلية جديدة ترتبط بخطر التصلب المتعدد و امراض المناعة الذاتية الاخرى "، وفقا لما ذكره جريجورى فى بيان صحفى.
وفقا للباحثين، قد يكون لنتائجهم آثار هامة بالنسبة للمرضى، مثل تقنيات التشخيص أكثر دقة ل مس وغيرها من الحالات بوساطة المناعة.
"يمكن للمرء أن يتصور كيف سيؤدي هذا النوع من المعرفة يوما ما إلى [تشخيص] التصلب المتعدد عاجلا، والآن لدينا علاجات واعدة، يمكن للطبيب أن يبدأ العلاج المناسب بسرعة أكبر".ماريانو غارسيا بلانكو، من قسم الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية في فرع جامعة تكساس الطبية.
أدفرتيسيمنت"لا يخرج من مجال إمكانية تخيل مسار للكشف عن أمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل داء السكري من النوع الأول".
لاحظ الباحثون أن نتائجهم قد تكون أيضا تفتح الباب أمام الاختبارات التي يمكن أن تفحص الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي من مرض التصلب العصبي المتعدد.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتهذا الكشف المبكر عن متغيرات خطر الحمض النووي قد يساعد الناس على أن يكونوا أكثر وعيا بأعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.
ريد مور: مستقبل علاج التصلب المتعدد؟ »
