أجهزة القلب مديكير الدفعات
جدول المحتويات:
على مدى العقد الماضي أنفقت ميديكار أكثر من دولار واحد. 5 مليارات لتحل محل أجهزة القلب المعيبة ل 73،000 مريض.
هذا وفقا لتقرير من مكتب المفتش العام للصحة والخدمات الإنسانية (هس).
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتمكتب المفتش العام هو منظمة مكلفة بحماية سلامة برامج هس، بما في ذلك ميديكار وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا).
ومع ذلك فقد انخفضت بعض التكاليف المتعلقة بإزالة أجهزة القلب الخاطئة للمستهلكين.
بلغ إجمالي المصاريف المتعلقة باستدعاء الجهاز 140 مليون دولار خلال نفس الفترة، وفقا للتقرير.
إعلانيركز تقرير المفتش العام على التكاليف المرتبطة باستدعاء سبعة أجهزة القلب، بما في ذلك أجهزة تنظيم ضربات القلب وزرع أجهزة تنظيم ضربات القلب لعلاج عدم انتظام ضربات القلب، التي كانت تعاني من عيوب خطيرة أو فشلت قبل الأوان.
يتضمن التقرير توصيات لجعل المستشفيات ومقدمي الرعاية الصحية يقدمون معلومات مفصلة تحدد الأجهزة الفاشلة أثناء عملية الفوترة لتحديد الأجهزة ذات الأداء الضعيف بشكل أفضل.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتوتوصي أيضا بترميز أفضل على الإجراءات المتعلقة بالأجهزة المذكورة.
"هناك رمز في الفواتير الطبية التي تشير إلى دليل على جهاز استدعاء"، وقال الدكتور ريتا ريدبرغ، جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو (أوسف) طبيب القلب الذي ينصح ميديكار، هيلثلين. لكن المستشفيات لا تستخدمها. يمكن أن يؤدي استخدام هذا الرمز إلى تحويل الفوترة إلى جهات تصنيع الأجهزة. يجب أن يدفعوا بدلا من ميديكار والمريض. "
حتى عندما يتم استخدام رمز الفوترة لاستدعاء الجهاز، لا يتم تعويض ميديكار عادة عن تكاليف الاستبدال.
"هناك عدد قليل من الحالات التي يتم فيها استخدام هذا الرمز، ولكن الشركة المصنعة تعطي المال إلى المستشفى وليس إلى ميديكار"، وأوضح ريدبرج.
المشاكل مع الأجهزة
وقد تم طلب استدعاء أجهزة القلب لمشاكل مثل فشل البطاريات، الأسلاك المجزأة، والمكونات التفكك.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتفي إحدى الحالات، أبلغت شركة سانت جود ميديكال (المملوكة حاليا لشركة أبوت فارماسيوتيكالز) الأطباء الذين يعانون من بطارية معيبة في 400 ألف من أجهزة إزالة رجفان القلب (ريتكرونيزاتيون) في أكتوبر 2016.
كان ذلك بعد خمس سنوات من سانت جود علمت من مشاكل البطارية مع الأجهزة، وفقا لرسالة أرسلت ادارة الاغذية والعقاقير الشركة في أبريل.
في الآونة الأخيرة، أصدر أبوت تحذيرا هذا الصيف حول نقاط الضعف في الأمن السيبراني في أجهزة تنظيم ضربات القلب القابلة للزرع، مما يجعلها قابلة للاشتعال.
أدفرتيسيمنت"وقال ريدبرج" الكثير من هذه الأجهزة في نهاية المطاف الحصول على استدعاء "."بالإضافة إلى التكاليف، فمن الخطرة والخطيرة أن يكون هناك إجراء لاستبدال جهاز خاطئة. "
صعوبات مع الاختبار
يشير استدعاء عدد كبير من أجهزة القلب إلى الصعوبة الكامنة في الاختبار الكافي.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعلى الرغم من أن ادارة الاغذية والعقاقير تتطلب اختبارا قويا للأدوية، فإن أجهزة القلب تخضع لفحص مختلف.
عند الاتصال به من قبل هيلثلين، رد مكتب الصحافة فدا على الأسئلة التي أثارها تقرير مكتب المفتش العام عبر البريد الإلكتروني.
وفقا ل فدا، أجهزة القلب تحتاج موافقة الوكالة على أساس نوع الجهاز هو عليه.
أدفرتيسيمنتمولد النبض القابل للزرع لجهاز تنظيم ضربات القلب، على سبيل المثال، سيكون خاضعا لموافقة مسبقة على السوق كفئة من الفئة الثالثة (عالية المخاطر).
تتضمن الموافقة المبدئية تحديد "الفوائد المحتملة للصحة من استخدام الجهاز الذي يزن ضد أي إصابة محتملة أو مرض من هذا الاستخدام" و "موثوقية الجهاز. "
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعمليات جديدة أدخلت
قد تشير سلسلة عمليات الاستدعاء في العقد الماضي إلى أنه يجب تنفيذ إجراءات اختبار إضافية لضمان موثوقية الجهاز.
ومع ذلك، تشير إدارة الأغذية والعقاقير إلى أن الزيادة في عمليات الاسترجاع بين عامي 2003 و 2012 المذكورة في تقرير مكتب المفتش العام هي نتيجة لزيادة الوعي بإشعارات الاستدعاء - وليس زيادة في الأجهزة الخاطئة.
وعلاوة على ذلك، فإن هذه التفاعلات، أو تذكر، "أثارت جهودا داخل الصناعة لتحسين سلامة الأجهزة، والتي من المتوقع أن تحسن أداء الجهاز مع مرور الوقت"، وقالت وكالة هيلثلين.
كما ذكرت إدارة الأغذية والعقاقير هيلثلاين أنها تعمل على تطوير نظام التقييم الوطني للتكنولوجيا الصحية (نيست) للأجهزة الطبية، لتحسين نوعية الأدلة في العالم الحقيقي للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية لاتخاذ قرارات العلاج على علم أفضل.
وقالت الوكالة أنها استثمرت بالفعل 20 مليون $ في هذا الجهد.
وفي 24 أكتوبر، أعلن مفوض إدارة الأغذية والعقاقير سكوت غوتليب الخطوات التي تنفذها المنظمة لتشجيع عملية أسرع في السوق لأجهزة القلب الجديدة.
واستشهد بتطوير أدوات قياس أكثر حداثة من شأنها أن تساعد في اتخاذ القرارات التنظيمية، وتتوقع ادارة الاغذية والعقاقير لتقليل استخدام الدراسات الحيوانية، والحد من مدة الاختبار، وتتطلب عددا أقل من المرضى في الدراسات السريرية.
هذه الخطوات تحفز الابتكار ولكن يمكن أيضا أن تزيد من خطر الإصابة بأجهزة القلب الخاطئة أو المعيبة التي يتم زرعها في المرضى بسبب الفحص المحدود.
