الجين البديل قد يزيد كثيرا من خطر داء السكري من النوع 2 في اللاتينية
جدول المحتويات:
قد يتسبب تغير الجينات الذي تم التعرف عليه حديثا في زيادة خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني بمقدار خمسة أضعاف، وفقا لدراسة جديدة. ويمكن أن يشكل هذا البحث جهود الفحص والعلاج في المستقبل لدى السكان الذين يعانون من أعلى معدلات الإصابة بمرض السكري.
دراسة، نشرت في جاما ، فحصت الجينات التي تم تحديدها سابقا، HNF1-ألفا، التي تشارك في نوع من مرض السكري يسمى داء السكري أحادية المنشأ، أو مودي. قام الباحثون بتحليل عينات الحمض النووي من أكثر من 3 700 شخص، من المكسيكيين واللاتينيين الأمريكيين، وحددوا متغيرا من هذا الجين الذي ارتبط بزيادة الخطر.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت"نظرا لانتشاره الكبير بين اللاتينيين مع مرض السكري من النوع الثاني - اثنين في المئة - وحجمه القوي، وتحديد الطفرة في الأشخاص المعرضين للخطر قد يؤدي إلى استراتيجيات وقائية أكثر عدوانية"، وقال خوسيه فلوريز ، دكتوراه في الطب، دكتوراه، من مستشفى ماساتشوستس العام، في رسالة بالبريد الالكتروني إلى هالثلين.
في عام 2006، كان 14 في المئة من البالغين المكسيكيين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني، ولا يزال واحدا من الأسباب الرئيسية للوفاة في المكسيك. بين الأمريكيين المكسيكيين، وانتشار داء السكري من النوع 2 هو 10 في المئة، أي ما يقرب من ضعف معدل الأميركيين البيض.
الحصول على حقائق: أساسيات السكري » إعلانالكشف عن البديل قد تحسن العلاج
وتشمل خيارات العلاج لمرض السكري من النوع 2 مراقبة مستويات السكر في الدم، والأكل الصحي، العلاج بالأنسولين، والأدوية. وقد أظهرت الأبحاث السابقة أن الأشخاص الذين يعانون من بعض المتغيرات الجينية قد تستجيب بشكل أفضل لأدوية محددة، كما هو الحال مع HNF1-ألفا.
" الناس الذين يحملون طفرات تسبب مودي في هذا الجين يستجيبون بشكل أفضل لسلفونيل يوريا "، قال فلوريز،" بدلا من الميتفورمين، وهو عامل الخط الأول المستخدم في علاج داء السكري من النوع 2 في جميع أنحاء العالم. "
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتالميتفورمين هو عادة أول دواء موصوف للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2. وهو يعمل عن طريق تحسين مدى استجابة جسمك للأنسولين، مما يساعد على الحد من ارتفاع مستويات السكر في الدم. غالبا ما يوصف السلفونيل يوريا فقط عندما لا يعمل الميتفورمين؛ أنها تعمل عن طريق زيادة كمية الأنسولين التي أدلى بها جسمك.
"الأمل هو أنه إذا تبين أن ناقلات هذا البديل الجديد في نفس الجينة تستجيب بشكل أفضل لسلفونيل يوريا،" فلوريز المستمر "، وهذا من شأنه أن يؤدي إلى تغيير في العلاج بطريقة أكثر ملاءمة لهذه المجموعة من المرضى. لم يتم إثبات ذلك بعد في تجربة سريرية. "
أخبار ذات صلة: 5 علامات الشيخوخة التي يمكن أن تكون مرض السكري في تمويه»
الفحص الجيني يمكن أن تستبق المرض
الفحص الجيني لهذا البديل من جين HNF1 ألفا لديه القدرة على التخلص من داء السكري من النوع 2 قبل تبدأ الأعراض الأولى.ومع ذلك، قبل أن يتم تبني الكشف المبكر من قبل الأطباء وصناعة التأمين، فإن فوائد فحص الناس في غياب عوامل الخطر الأخرى تحتاج إلى أن تكون واضحة.
يقول فلوريز: "لا يزال علينا أن نبرهن على الفائدة السريرية لهذا الفحص، حيث أنه لم يتم بعد إثبات أن وجود هذه المعلومات يؤدي إلى نتائج سريرية أفضل. "
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتالفحص الجيني للطفرات الجينية الأخرى التي يعرف أنها تؤدي إلى أنواع من مرض السكري أحادي المنشأ لا تمارس عادة، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى فعالية التكلفة المشكوك فيها.
واحد من الأسباب لاختبار البديل الجديد من HNF1-ألفا هو أنه يؤثر على مثل هذا السكان متميزة. هذا، جنبا إلى جنب مع وجودها الكبير في السكان اللاتيني، يمكن أن تعزز الأساس المنطقي للفحص المبكر، مع عدم وجود حد لمدى مبكر.
تحقق من أفضل المدونات السكري لعام 2014 »
إعلان" هذه المعلومات موجودة عند الولادة وليس هناك مبرر منطقي للانتظار حتى ظهور الأعراض "، وقال فلوريز، وعندها الفرصة لتنفيذ قد تكون قد فاتت الاستراتيجيات الوقائية. "
يواصل فلوريز وزملاؤه أبحاثهم في هذا المجال، بما في ذلك فعالية أدوية السكري للأشخاص الذين يعانون من بعض المتغيرات الجينية. وفي حين أن الفحص لهذا النوع من الجينات غير متاح بعد، فإن تغيرات نمط الحياة البسيطة يمكن أن تقلل من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، بما في ذلك ممارسة الرياضة بانتظام وتناول نظام غذائي صحي.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتأمل فلوريز في أن تشجع الفحوصات المستقبلية الأشخاص الذين لديهم مخاطر أكبر على تبني خيارات الحياة التي تقلل من المخاطر.
