برنامج الأمراض غير المشخصة ينهي بحث الأمهات على مدى 20 عاما
جدول المحتويات:
عندما أعادت الأضواء أخيرا بعد أن دمر إعصار ساندي الساحل الشرقي، كانت سامانثا أناستاسيا نشيطة، ولكنها لم تكن فقط لأنها كانت وجيرانها في نيو جيرسي في النهاية من الظلام. وبعد 20 عاما من البحث عن تشخيص لطفلين من ثلاثة أطفال، كانت قد عادت لتوها من برنامج الأمراض غير المشخصة التابع للمعاهد الوطنية للصحة في بيثيسدا، حيث كانت هناك أخيرا تعلمت ما تسبب في اثنين من الأطفال من أطفالها لتفقد قدرتهم على الكلام والمشي عندما كانوا مجرد أطفال.
>أعلنت المعاهد الوطنية للصحة والصندوق المشترك للمعاهد الوطنية للصحة مؤخرا أن برنامج أودب، وهو برنامج تجريبي أطلق في عام 2008، قد تم توسيعه ليصبح شبكة الأمراض غير المشخصة (أودن). سوف تجري المواقع السريرية تحقيقا علميا في الحالات التي تنطوي على المرضى الذين يعانون من ظروف مزمنة، غير مشخصة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتبالإضافة إلى مركز التنسيق في كلية الطب بجامعة هارفارد في بوسطن، هناك سبعة مواقع سريرية: مقر المعهد الوطني للصحة في بيثيسدا، مستشفى هارفارد التعليمي، جامعة ديوك، مركز فاندربيلت الطبي، كلية بايلور للطب، جامعة كاليفورنيا لوس أنجلوس، وستانفورد الطب.
>
قال أناستازيا وايس، مدير قسم شعبة الطب الجيني في المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري، أناستاسيا وايس: "إن الهدف من هذه الشبكة هو تكون قادرة على توسيع كل من حيث يمكن رؤية المرضى في جميع أنحاء الولايات المتحدة، وكذلك تعزيز استخدام البيانات الجينومية في تشخيص المرض والجمع بين السريرية والمختبرين الباحثين لتكون قادرة على مساعدة توضيح ما وراء هذه الأمراض النادرة المختلفة، وأفضل التوصل إلى أساليب لتكون قادرة على إجراء التشخيص في هؤلاء المرضى غير المشخصة. "
>وفقا ل وايز، ما يقرب من 25 إلى 30 مليون أمريكي، أو ثمانية إلى 10 في المئة من السكان، والتعامل مع آثار مرض نادر.
أدفرتيسيمنتقصة أماندا ودانيال
أناستازيا، أم أماندا، 21 سنة، دانيال، 15 عاما، ونيك، 18 عاما، الذي لم يتأثر لحسن الحظ، جلس مع هالثلاين ليقول لنا قصتها المروعة.
لاحظت أناستاسيا أن أماندا تقدمت بشكل طبيعي خلال الأشهر العشرة الأولى من حياتها، وقالت: "توقفت عن الوصول إلى تلك المعالم. كانت تجلس وتلعب مع اللعب قليلا، والرقص، وشرب زجاجة، والإصبع تغذية نفسها. لم تفعل الزحف أو المشي. وقالت انها يمكن لفة وسحب للوقوف. ولكن بعد ذلك توقف كل ذلك. وعلى مدى شهر فقدت تلك المهارات.بدأت مع موقف مقطوع وبدأت السقوط. "
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعلى الرغم من زيارة العديد من الأطباء المختلفة على مدى سنوات عديدة، بما في ذلك من المستشفيات الأكاديمية الكبيرة في مدينة نيويورك، قال أنستسيا،" لا أحد يستطيع أن يقول لنا ما كان عليه. يمكن أن يقولوا لنا مليون الأشياء لم يكن. أماندا بلاتويد ولم يكن لديك أي وظيفة المحرك. يمكن أن تتحرك، لكنها لم تكن حركة وظيفية. كان غير متحكم فيه. لم يكن كافيا لها أن تكمل مهمة. كانت تبدو سعيدة. أستطيع أن أقول أنها كانت مشرقة وأنها يمكن أن تفهم لي بقدر ما يمكن للطفل. كنت أرى بوضوح في عينيها أنها كانت تتصل. "
قبل أن تحول أماندا ثلاثة، كان أناستازيا ابن، نيك، الذي لحسن الحظ، ليس لديه الشرط. في هذا الوقت، ركزت أناستازيا على التعليم أماندا في برامج ما قبل المدرسة لذوي الاحتياجات الخاصة. "كنت أعمل على وسائل اتصال مختلفة، وأدركت أن الحركة الأكثر تسيطر عليها كانت مع رأسها. كنا نذهب مع مفاتيح الرأس. كان من الشاق التواصل بهذه الطريقة، ولكن كان كل ما لدينا "، وقال اناستازيا.
عندما أنستسيا أنجبت طفلها الثالث، دانيال، وقال انه تقدم بشكل طبيعي حتى بلغ تسعة أشهر من العمر، عندما بدأت في رؤية بعض الانحدار. "لقد اشتعلنا في وقت مبكر. اعترفوه إلى المستشفى وأعطوه جرعات عالية من المنشطات، وركضوا جميع أنواع الاختبارات. وقد تقدمت التكنولوجيا. كنت متفائلا جدا أننا سوف نعرف ذلك لأننا كنا اللحاق به بينما كان يحدث. مع أماندا، بحلول الوقت الذي وصلنا إلى هذه الأطباء كبار تم الانحدار لها. كانت قد هربت. كان دانيال في منتصفه عندما بدأنا بالبحث عن الأشياء، ولكن دون جدوى. وقالوا أن علم الأعصاب ليس لديه أي شيء لتقديمه الآن. لدينا أطفالك على الرادار لدينا. نعود كل عام، ثم كل عامين. "
البحث عن التجارب السريرية المحلية هنا»
قتال حتى النهاية
كان عندما رأى والد أنستسيا برنامج الأخبار يضم الدكتور ويليام غهل من المعاهد الوطنية للصحة أودب، أن حلم العائلة في العثور على تشخيص بدأت إلى كسب الزخم. في ذلك الوقت، كان طبيب في نيويورك يجري اختبارات على الأطفال.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"قلت لأبي، إذا كان الطبيب يأتي فارغة الوفاض سوف ننظر في أودب. عندما جاء الطبيب بعيدا خالي الوفاض، قلت لها عن أودب. لم تكن قد سمعت عن ذلك. قلت: "أحتاج إلى إحالة من طبيب وسجلات طبية. "لقد واجهت صعوبة في ذلك في البداية، قائلا:" ما رأيك يمكن أن تفعل لك أن لا أستطيع؟ "قلت،" من فضلك، "حتى انها نظرت في البرنامج وقال:" سوف أكتب الرسالة. "
بعد ستة أسابيع من إرسال المعلومات المطلوبة إلى أودب، تلقت أناستازيا مكالمة بأن أماندا ودانيال قد قبلت في البرنامج. "كان مثل الفوز في اليانصيب. لشخص ما للبحث أبنائي … شعرت أنهم يجب أن تجد شيئا. انها مربكة جدا وعلم الوراثة هو معقد جدا. "
عائلة أناستازيا
إعلانالأسرة معبأة حقائبهم وتوجهت إلى المعاهد الوطنية للصحة في ديسمبر 2011 لمدة أسبوع واحد، وقال انستسيا."الدكتور. تورو، باحثنا، هو بطلنا. كنا مشغولين من الاثنين إلى الجمعة من 8 صباحا إلى 6 مساء. ورأينا أطباء الأعصاب، والمعالجين الفيزيائيين، وأخصائيي النطق، وأطباء القدم، وأطباء العيون الجينية. فعلوا التصوير بالرنين المغناطيسي، الصنابير العمود الفقري. أخذت العضلات والجلد والبول والدم. وأنهم أشعة سينية كل العظام في أجسادهم. كما أخذوا الدم والبول مني، والدهما، وابني الآخر ".
قبل أن تعود الأسرة إلى المنزل، أخبرهم غهل بأنه واثق من أنه سيكون بمقدورهم يوما ما تقديم التشخيص. وجاء ذلك اليوم في أيلول / سبتمبر التالي عندما دعيت الأسرة إلى المعاهد الوطنية للصحة لمناقشة النتائج.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"لم يخبروني إذا وجدوا شيئا. لم يتمكنوا من قول أي شيء عبر الهاتف. إذا كنت تعتقد أنني متحمس للحصول على قبول، كان هذا نجاح باهر "، وقال اناستازيا." كان بعد أسبوع ونصف بعد إعصار ساندي. كان مثل هذا الوقت المناسب ليكون شيئا إيجابيا يحدث. انها حقا وضع الأمور في منظور بالنسبة لي. كان ساندي سريالية، ولكن هنا شيء كنت أبحث عنه، لما يقرب من 20 عاما، وكنت ذاهبا للحصول على الأخبار من حياتي. جيدة، سيئة، أو غير مبال، اعتقدت كنت على استعداد. وكان الأطفال متحمسين للذهاب إلى مكان حيث كان هناك كهرباء. "
>أخبار ذات صلة: أبحاث الأدوية لأمراض الأيتام »
التشخيص كانوا جميعا ينتظرون
كان في غرفة اجتماعات المستشفى أن عائلة أناستازيا اكتشفت أطفالهم كان إيكاردي -Goutieres 2B. "قيل لنا: هناك العديد من الطفرات في هذا الجين، وأطفالك 2B. زوجي وأنا ناقلات. مع هذه المتلازمة، إذا كان لديك نسخة واحدة جيدة من هذا الجين، سوف تعمل بشكل جيد. ولكن إذا كان لديك اثنين من نسخ سيئة، لديك إيكاردي-غوتيرس 2B. كان لدى زوجي وأنا نسخة جيدة ونسخة سيئة، وعندما تم تصور أماندا ودانيال مررنا نسخنا السيئة إليهم. "
هناك 450 حالة فقط من إيكاردي-غوتيرس (أغ) في جميع أنحاء العالم، وقال أنستسيا، "لم أكن قد التقيت أي شخص مع طفلين مع شيء شديد مثل أطفالي. عندما قالوا لي ما لديهم، وكان هناك عائلات أخرى، وبعضهم مثل الألغام، وبعضهم مع ثلاثة أطفال المتضررين، وفي جميع أنحاء العالم، وكنت طغت مع العاطفة. أنا فقط بدأت في البكاء. لم أكن سعيدا أو حزينا. كان مجرد الإغاثة. "
نشرت بشغف الأخبار إلى أصدقائها وأقاربها. وقال أناستازيا: "في وقت يائس حقا أعطاه الناس الأمل، لأن الناس كانوا يعرفوننا لسنوات، ولم نكن نعرف ما كان هذا،" حتى لو لم يكن لدينا السلطة لمدة أسبوع آخر، كنت على سحابة تسعة - لدي تشخيص. أنا لا أعتقد أننا من أي وقت مضى قد اكتشفت إذا لم يكن لدينا شخص ينظر في ماكياجها الجيني. أنا ممتن جدا للبرنامج. "
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعلى الرغم من حقيقة أنه لا يوجد علاج ل أغ، أنستسيا تقول انها في سلام، وتقدم كلمات أمل للعائلات الأخرى التي قد تمر ما لديها:" هانغ جرا. يملك امل. لم نكن نعرف ما يقرب من عقدين.في مرحلة ما على طول الطريق، قلت أنني قد لا أعرف أبدا، لذلك كان تركيز بلدي حقا مجرد تعليم وتعليمهم والسماح لهم أن يكون سعيدا، ومجرد إعطائهم ما يمكن أن تعطي لهم. "
يبدو من ما يفعله أطفالها اليوم أن أنستسيا أعطت أطفالها كثيرا. دانيال، الذي سوف يدخل المدرسة الثانوية قريبا، مشغول كتابة قصص مغامرة العمل. وقال اناستازيا "انه عمل قيد التقدم بالنسبة له، لكنه خلاق جدا، وقد قطع شوطا طويلا".
أماندا انتهى للتو من المدرسة، وذهب إلى حفلة موسيقية، ومثل معظم الشباب، هو موصول جدا في الفيسبوك. وهي تعمل في مدرسة الحضانة النهارية، برمجة جهاز الكمبيوتر الخاص بها للتحدث تعليمات للأطفال للقيام الفنون والحرف اليدوية. وهي أيضا منسق الترفيه، وخلق النشرات بالتفصيل الأنشطة اليومية للمتقاعدين.
نيك هو الانخراط في البحرية الامريكية.
أما بالنسبة لأناستازيا، "أنا أحب الحصول على ليلة نوم جيدة"، وقالت انها سخرت. " أنا أمزح. كما كنت تأخذ على الاحتياجات الخاصة، ليس هناك الكثير من وقت الفراغ، لكنه يبس والتدفقات. أحب القراءة والعثور على الأشياء الصغيرة بالنسبة لي. "
اقرأ المزيد: رجل مع نادر حالة يعيد نمو الشعر»
أودن قبول المزيد من المرضى
وقد شهد أودب 750 مريضا على مدى السنوات الست الماضية، وتم تشخيص في 25 في المئة من الحالات. واضافت "اننا نتوقع تسجيل حوالى 1400 مريض فى جميع المواقع الطبية السبعة على مدى السنوات الاربع القادمة".
فوائد البرنامج تذهب إلى أبعد من فرصة للعائلات لإيجاد علاج، وقال وايز. "هذا يعني الكثير للمرضى، حتى لو كان التشخيص الذي ليس بالضرورة العلاج. في كثير من الأحيان يشعرون بأن الناس لا يأخذونهم على محمل الجد، وأن أطبائهم لا يعرفون بالضرورة ما يجب القيام به. وجود التشخيص يساعدهم على إنهاء ما بالنسبة لكثير من هؤلاء المرضى كانوا سنوات من أوديسي الطبية، في محاولة للوصول الى نقطة في معرفة ما لديهم. كما يقدم البرنامج المشورة الوراثية، التي يمكن أن تساعد مع أفراد الأسرة الآخرين التي قد تتأثر، ومساعدتهم على فهم كيفية هذا التشخيص قد تكون ذات صلة لأسرهم بشكل عام، وليس فقط المريض ".
ولعل أناستازيا لخص الفائدة للمرضى وأسرهم على أفضل وجه: "لقد أعطاني هذا التشخيص الكثير من السلام. استغرق الأمر بضعة أشهر أن أدرك أنني لم أفوت شيئا. كنت تقلق بشأن أن كل هذه السنوات. هل هناك شيء يجب أن أفعله؟ هل يجب أن أفعل شيئا مختلفا؟ سوف يسأل الناس، ماذا أطفالك؟ الآن أستطيع أن أقول، هذا هو ما لديهم، وهذا هو كيف حدث ذلك، "لقد كنا حقا المباركة مع الناس جيدة جدا. "
للحصول على معلومات حول التقدم بطلب إلى الشبكة الإعلانية الموحدة، يرجى زيارة هتب: // رارديسيسيس. معلومات. المعاهد الوطنية للصحة. GOV / دون تشخيص
