ميشيغان الرضع: الآباء والأمهات الأمل للمعجزة الطبية
جدول المحتويات:
تأمل عائلة ميشيغان أن يتمكن ابنها الرضيع من التغلب على الصعاب بعد تشخيصها بمرض الميتوكوندريا الطرفية.
كانت ميشيل بودنيك-ناب وزوجها يبحثان عن العلاجات لمساعدة ابنهما الرضيع البالغ من العمر 5 أشهر، روسيل "بوبس" كروزان الثالث، بعد تشخيصه بأحد أشكال مرض الميتوكوندريا.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتشخيص الرضيع هو اختلاف من نفس الحالة التي أثرت على تشارلي غارد من المملكة المتحدة، الذي توفي الشهر الماضي بعد أن قاد والديه معركة طويلة في المحكمة للحصول عليه العلاج التجريبي.
قالت بودنيك ناب إن ابنها يبدو صحيا عندما ولد، ولكن الرضيع أظهر أعراض مقلقة بعد أيام قليلة فقط عندما لا يتغذى بشكل صحيح وأصبح مريضا. نقله الوالدان إلى المستشفى حيث انتهى به المطاف بالعدوى وكان متصلا بأنبوب تغذية.
"أدركنا أن هناك أكثر من مجرد مشاكل التغذية مستمرة"، وقال بودنيك ناب ل هالثلين. "لم يتمكنوا من نقله … لم يحدث ذلك. "
بعد أسابيع من دخول المستشفى والخروج منه بمضاعفات متعددة، قام الأطباء في النهاية بتشخيص الرضيع الذي يعاني من اضطراب وراثي يدعى متلازمة استنزاف الحمض النووي ذات الصلة ب FFXL4.
المتلازمة هي أحد أشكال مرض الميتوكوندريا، حيث مراكز الطاقة من الخلايا، أو الميتوكوندريا، لا تعمل بشكل صحيح. إذا كان الميتوكوندريا لا تعمل بشكل صحيح، فإنه يؤثر على كمية الطاقة المتاحة للخلايا. وبدون ما يكفي من الطاقة، يواجه األطفال - وخاصة األطفال حديثي الوالدة بسرعة - مجموعة من األعراض من النغمة املنخفضة يف العضالت، إىل املضبوطات، إىل تأخر النمو املعريف.
لا يوجد علاج لهذا المرض، ومعظم الأطفال الذين يعانون من حالة تعيش فقط في مرحلة الطفولة المبكرة، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة (نيه).
"لقد قمنا ببعض الأبحاث لأنهم يشتبهون في مرض الميتوكوندريا"، وقال بودنيك ناب. وكان ذلك "مدمرا بالتأكيد. قبل أن أخبرنا الأطباء، كنا نعرف أنه لا توجد علاجات لذلك. "
قال بودنيك-ناب إن الأطباء أعطوا الأسرة بعض المكملات الغذائية، لكنهم نصحواهم بأن يأخذوا ابنهم إلى البيت واستمتعوا بالوقت الذي تركوه معه.
حاولت الأسرة في البداية، ولكن في غضون أيام بودنيك ناب قالوا انهم اضطروا الى فعل شيء لمحاولة ومساعدة طفلهم.
تبحث عن خيار جديد
"لقد صادفنا قصة شارلي غارد ورأينا أن الوالدين يقاتلان من أجل العلاج التجريبي".
يعتقد الآباء والأمهات ميشيغان، "يمكننا محاربة من أجل هذا."
قصة غارد جعلت العناوين الرئيسية الدولية بعد أن قدم والديه التماسا لمحاكم الولايات المتحدة كي يسمح لهم بالذهاب إلى الولايات المتحدة لمزيد من العلاج. كل من الرئيس ترامب والبابا وزنه في القصة.
غارد، الذي كان لديه نوع مختلف قليلا من مرض الميتوكوندريا وأعراض أكثر وضوحا، توفي في أقل من عام واحد من العمر. وقال انه لم يخضع للعلاج التجريبي لان المحكمة والمسؤولين الطبيين في بريطانيا يعتقدون ان مرضه قد تقدم بعيدا جدا حتى يكون له اي تأثير.
إعلانبوبس لديها شكل مختلف من مرض الميتوكوندريا وليس لديها الكثير من تلف الدماغ كما غارد. وقال بودنيك ناب أنها مستوحاة من والدي غارد للبحث عن خيارات أخرى أو الباحثين الذين كانوا يحققون في العلاجات المحتملة لهذا المرض.
أكد بودنيك ناب أن أطبائهم في مستشفى برونسون للأطفال كانوا متقبلين ومفيدين في بحثهم للعثور على علاج تجريبي لابنهم.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتأخلاقيات العلاج التجريبي
الفن كابلان، دكتوراه، أخلاقيات البيولوجيا في مركز جامعة لانغون الطبية، وقال مقارنة مع المملكة المتحدة، وعادة ما يسمح للعائلات في الولايات المتحدة لمحاولة الخروج من العلاجات التجريبية طالما أنها يمكن أن تدفع لهم.
"نحن أكثر استعدادا للسماح للوالدين مراقبة الرعاية طالما انها ليست ضارة"، وقال كابلان هيلثلين. "البريطانيون لديهم أكثر من معيار الموجهة للطبيب. "
أوضح كابلان أن الأطباء عادة ما يسمحون للمرضى بمتابعة العلاج طالما ثبت أنه ليس خطرا على البشر، وهناك بعض الأسس البيولوجية لكيفية عمله. وبالنسبة للوالدين اليائسين، قال كابلان ان الاطباء غالبا ما يناقشون القضية معهم لشرح لماذا لا يجب عليهم متابعة اى شئ يجدونه.
إعلان"الأطباء الذين هم من ذوي الخبرة يستخدمون اليأس … انهم سوف يحاولون التحدث الناس من ذلك"، وقال كابلان.
وأوضح أن الحالات التجريبية حقا الأطباء غالبا ما أذكر الآباء أن العلاج المفترض يمكن أن يسبب في نهاية المطاف أطفالهم الألم لا لزوم لها.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتلمساعدة ابنها، يتحدث بودنيك-ناب الآن إلى مسؤولين في مستشفى بوسطن للأطفال لمعرفة ما إذا كان ابنها يمكن أن يعطى علاج تجريبي، حيث يستخدم دواء يسمى ديكلورواسيتات (دكا) للمساعدة في خفض اللاكتات المستويات التي يمكن أن تتراكم في الدم والسائل الفقري بسبب مرض الميتوكوندريا. الأمل هو أن خفض هذه المستويات يمكن أن يوقف بعض أعراض المرض.
رفض المسؤولون في مستشفى بوسطن للأطفال التحدث عن الحالة الصحية. وقال بودنيك ناب انهم ينتظرون للاستماع مرة أخرى من شركة التأمين، ولكن نأمل في المستقبل.
"لقد كان هذا الولد الحلو، سعيد، مبتسم"، وقال بودنيك ناب.
وقالت إنها قد فوجئت وسعدت بالفعل أن بوبس ضرب بعض المعالم التنموية، ونأمل أنه سوف تستمر في تفوق التوقعات.
"لقد قيل لنا أنه لن يسير أو يتكلم".ولكن "رؤيته يلتقي بعضا من هذه المعالم الرئيسية مثل التجسس والرقص علينا ومحاولة الجلوس … بالتأكيد يعطينا الأمل في أنه سيثبت الأطباء خطأ. "
