التكنولوجيا الجديدة تسمح للعلماء باستهداف فيروس نقص المناعة البشرية، الخلايا السرطانية
جدول المحتويات:
الخلايا التائية، بطريقة ما، هي الفرسان البيض الذين يقومون بدوريات من خلال مجرى الدم.
وقد يساعد الانطلاقة الأخيرة على تعزيز قوة الحرس البيولوجي هذه.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتأعلن باحثون في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو (أوسف) يوم الاثنين أنهم تمكنوا من تحرير أجزاء مهمة من الخلايا التائية، وتغيير كيفية تفاعلهم مع فيروس نقص المناعة البشرية، فضلا عن البروتينات في الخلايا السرطانية.
د. وقال الكسندر مارسون، وهو زميل ساندلر أوسف وكاتب كبير للدراسة الجديدة نشرت على الانترنت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ل هيلثلين أن الأسلوب فريقه المستخدمة يعتبر "ثورة تحرير الجينوم. "
حتى الآن، فإن الأساليب الجديدة نسبيا، كلوستيرد منتظم متداخلة قصيرة متناوب قصيرة (كريسر) و Cas9، ظلت لغزا عمليا.
يعمل كاس 9، وهو إنزيم قابل للبرمجة، بمثابة "مقص" عن طريق ربط الأجزاء المفتوحة من الحمض النووي للخلايا وفصلها.
تسمح هذه الطريقة للعلماء بقطع ولصق معلومات جديدة في جينوم الخلية.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتلإظهار إمكانات كيفية عمل هذه الأساليب، ركز فريق مارسون على وظائف يسهل الوصول إليها من الغشاء الخارجي للخلايا التائية.
"لقد قضينا العام والنصف الماضيين في محاولة لتحسين تحرير الخلايا التائية الوظيفية". "هناك الكثير من التطبيقات العلاجية المحتملة، ونحن نريد أن نتأكد من أننا يقود هذا بأقصى ما يمكن.
ريد مور: ديسيغنر T سيلس كواش أمراض المناعة الذاتية »
تغيير قدرات الخلايا التائية
عندما تعمل الخلايا التائية بشكل صحيح، يمكن أن تهاجم شذوذ في الجسم، مثل الفيروسات أو البكتيريا، للحفاظ على صحتك.
ولكن في اضطرابات المناعة الذاتية، مثل التصلب المتعدد والتهاب المفاصل الروماتويدي، فإن هذه الخلايا تطلق حشائش وتهاجم الأنسجة السليمة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتاخترعت تقنية كريسبر / Cas9 في جامعة كاليفورنيا، بيركلي في عام 2012، علماء الأحياء الجزيئية القدرة على تحرير دنا بتكلفة زهيدة لمجموعة متنوعة من القدرات العلاجية.
الخلايا التائية هي نوع من خلايا الدم البيضاء. تحرير معلوماتهم الوراثية مثل استبدال سيف فارس مع ليتسابر.
في أحدث الحالات، كان مختبر أوسف قادرا على تعطيل بروتين يسمى CXCR4 التي يمكن استغلالها من قبل فيروس نقص المناعة البشرية. هذا البروتين السطحية يمكن أن يسمح للفيروس أن يصيب خلايا T صحية ويسبب الإيدز.
إعلانفي حالة أخرى، تمكن الباحثون من اغلاق البروتين بد-1، وهو هدف ساخن في مجال العلاج المناعي بالسرطان. بد-1 يعمل كما الفرامل على الخلايا التائية، والخلايا السرطانية هي جيدة في استغلال ذلك.
ويأمل الباحثون أن يتمكنوا يوما ما من إزالة الخلايا التائية من المريض، وتحرير دناهم حسب الحاجة، وزرعهم مرة أخرى إلى الشخص دون الخلايا التي تؤثر على الصحة الوراثية لأبناء المستقبل.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"هذه هي الرؤية"، وقال مارسون.
حتى الآن، كان الباحثون قادرين على استخدام إليكتروبوراتيون، والذي يستخدم الكهرباء لجعل غشاء واقية الخلية أكثر نفاذية. وقد أتاح ذلك للباحثين أن ينزلقوا في مزيج من بروتينات كاس 9 وحمض ريبونوكليك أحادي التوجيه (رنا)، وهو جزيء حيوي للتركيب الوراثي لجميع الكائنات الحية.
باستخدام هذه التقنية، نجح الباحثون في تحرير CXCR4 و بد-1 ثم سحبوا تلك الخلايا المعدلة للبحث. والهدف هو في نهاية المطاف استخدام هذه الأنواع من الخلايا للعلاجات الجديدة ضد فيروس نقص المناعة البشرية والخلايا السرطانية.
إعلانهذا البحث الجديد، وكذلك المزيد عن كريسبر / Cas9، هو جزء من جهد مشترك من الباحثين في جامعة كاليفورنيا بيركلي، أوسف، وجامعة ستانفورد المعروفة باسم مبادرة الجينوم المبتكرة.
إقرأ المزيد: الخلايا التائية المهندسة وراثيا بلوك هيف »
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتأداة جديدة ذات مخاوف جديدة
في حين أن الاكتشافات الجديدة قد تؤدي في يوم من الأيام إلى علاجات فعالة، فإن كريسبر و Cas9 هما من الأدوات الجديدة في البيولوجيا الجزيئية.
لقد حصلوا على الإثارة، فضلا عن إثارة المخاوف بشأن مدى السرعة التي تم تبنيها وكيفية استخدامها.
منذ اكتشافها في عام 2012، زادت طلبات البراءات والتمويل المتعلق ببحوث كريسبر بشكل كبير من المؤسسات الطبية مثل معاهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، وفقا لما ذكرته مجلة ناتشر.
نداءها هو أنها غير مكلفة - أقل من 100 دولار في الإمدادات - وطريقة سهلة نسبيا للتحقيق في الجينوم بأكمله الكائن الحي. وهذا يشكك في سلامة وأخلاقيات استخدامه.
في أبريل / نيسان، نشر باحثون صينيون ورقة توضح كيف تمكنوا من استخدام تقنيات كريسبر / Cas9 لتعديل الأجنة البشرية. وتجنبوا المخاوف الأخلاقية باستخدام البيض المخصب من قبل اثنين من الحيوانات المنوية التي لا يمكن أن تؤدي إلى ولادة حية.
وقال مارسون انه متحمس للتقدم ولكن المشاعر الإثارة، ومعرفة المخاوف من حوله.
هناك "أرض مدروسة جيدا" زرع الخلايا التائية المعدلة في المرضى، والشركات تعمل حاليا لضمان سلامتها، وقال.
"دعوني أكون واضحا: نحن لا نحاول أن نكون مهندسين وراثيا للأطفال". "أعتقد أن الخلايا التائية التي تحررها كريسبر سوف تذهب في نهاية المطاف إلى المرضى، وسيكون من الخطأ عدم التفكير في الخطوات التي نحتاج إلى اتخاذها للوصول إلى هناك بأمان وفعالية. "
اقرأ المزيد: علاج الخلايا الجذعية لإصلاح الممزقة إغلاق منيسكوس 'إغلاق جدا'»
