متلازمة التعب المزمن: اختبار التشخيص الجديد
جدول المحتويات:
متلازمة التعب المزمن يمكن أن تكون مرضا محيرا.
ويعرض الناس مع حالة كوكبة من أعراض غامضة، ولكن ليس هناك طريقة بسيطة أو سريعة لتشخيص ذلك.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتوقد خدعت الحالة الخبراء الطبيين لعقود.
ولكن البحث الجديد يعطيهم الأمل بأنهم يفهمون أخيرا الآليات الكامنة وراء هذا المرض، ويمكن أن يطوروا قريبا طريقة جديدة لتشخيصه بسرعة.
ما يقدر ب 800 إلى 2. 5 ملايين أمريكي يعتقد أن لديهم متلازمة التعب المزمن (كفس)، أو التهاب الدماغ والنخاع العضلي (مي).
إعلانومع ذلك، لم يتم تشخيص سوى حوالي 20 في المئة من هؤلاء الأشخاص، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (سدك).
تبحث عن أدلة
على أمل إيجاد طريقة للتعرف على المرض بسرعة، قام باحثون من جامعة ستانفورد باختبار مجموعة متنوعة من علامات الدم التي تسمى السيتوكينات من 192 مريضا مع كفس، وقارنتهم بالسيتوكينات المأخوذة من 392 مريضا أصحاء.
نشرت النتائج التي توصلوا إليها في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم الأسبوع الماضي.
السيتوكينات هي بروتينات في الدم يمكن أن تؤثر على الجهاز المناعي والالتهاب.
واختبر الباحثون 51 السيتوكينات، وخلصوا إلى أن 17 كان لها ارتباط "ذو دلالة إحصائية" مع مي / كفس ومستوى شدة.
كلما زادت أعراض المرض، كلما ارتفع مستوى هذه السيتوكينات.
كان ثلاثة عشر من السيتوكينات المرتبطة بالمرض بروينفلاماتوري، وفقا لمؤلفي الدراسة.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"كان هناك الكثير من الجدل والارتباك حول مي / كفس - حتى لو كان مرضا فعليا"، مارك ديفيس، دكتوراه، أستاذ علم المناعة وعلم الأحياء المجهرية، ومدير معهد ستانفورد للحصانة، الزرع والعدوى، فى بيان. "تظهر نتائجنا بوضوح أنه مرض التهابي ويوفر أساسا صلبا لاختبار الدم التشخيصي. "
هذا المرض يمكن أن يؤثر على أي شخص، ولكنه أكثر شيوعا في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 60. النساء أكثر عرضة من الرجال لتطوير المرض، ومن المرجح أن تحدث في الشعب القوقازي، وفقا ل CDC.
أعراض مي / كفس تشمل انخفاض مستوى النشاط، ومشاكل النوم، و "ما بعد الإجهاد"، حيث يمكن للشخص "تحطم" بعد المجهود العقلي أو البدني. قد يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات في الدماغ / مشاكل في الذاكرة أو التفكير، وتفاقم الأعراض عند الوقوف أو الجلوس.
إعلان"لقد رأيت أهوال هذا المرض، مضروبا في مئات المرضى"، د.وقال خوسيه مونتويا، أستاذ الأمراض المعدية بجامعة ستانفورد، والمؤلف الرئيسي للدراسة، في بيان. "لقد لوحظ وتحدث عن 35 عاما الآن، وأحيانا مع عبء وصفها بأنها حالة نفسية. ولكن متلازمة التعب المزمن ليست بأي شكل من الأشكال شكل من الخيال. هذا حقيقي. "
يضرب المرض أيضا الناس ماليا، من 17 مليار دولار إلى 24 مليار دولار سنويا في الفواتير الطبية وفقدان الدخل، وفقا لمركز السيطرة على الأمراض.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتكيف يمكن أن يساعد الاختبار
در. وقال سيبيل مارش، طبيب طب الاسرة في مستشفى جامعة كليفلاند الطبي، ان امكانية اجراء اختبار تشخيصي قد تعني تغيرات كبيرة للمرضى عند ظهورهم لأول مرة للمرض.
"وقال مارش ل هالثلاين:" ليس شيئا حيث يمكنك الذهاب على الفور والتفكير أن لديك ذلك ".
وأوضحت أن الناس يجب أن تظهر أعراض لمدة ستة أشهر على الأقل قبل أن يمكن تشخيصها.
إعلان"كل الأعراض والاضطرابات المرتبطة به هي أيضا سبب شيء آخر"، قالت.
وقال مارش إنه إذا تم تشخيص المرضى بسرعة أكبر - في غضون أيام أو أسابيع من ظهور أعراض - فلن يكون عليهم مواجهة أشهر من عدم اليقين بشأن صحتهم.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتبالإضافة إلى ذلك، أشار مارش إلى أن فهم الآلية وراء المرض يمكن أن يعني في يوم من الأيام إيجاد علاج لهذا الشرط.
"حتى نعرف ما هي الآلية، ونحن لن نعرف كيفية التعامل معها".
"حقا، العلاج الآن هو حول إدارة الأعراض والتكيف مع وجود هذا الاضطراب"، وأوضح مارش.
حاليا، يعالج الأشخاص الذين يعانون من مي / كفس بشكل عام من أعراض مثل الاكتئاب أو الألم أو مشاكل التركيز، ولكن لا يوجد علاج يستهدف المتلازمة نفسها.
يقول مارش: "غالبا ما يصبح الناس مكتئبين بسبب كل الأشياء التي يجب أن يخسروها ويقطعوها من حياتهم بينما ينتظرون الحصول على أفضل".
في الوقت الراهن، ويأمل الباحثون ستانفورد دراستهم دفع المجال الطبي نحو حل سر هذا المرض.
كما قالوا إن الدراسات الإضافية التي يتم فحصها على نطاق واسع لفترات أطول من الزمن ستحتاج إلى القيام بها للتحقق من النتائج التي توصلوا إليها.
