تشخيصات منخفضة التكلفة جديدة فقر الدم المنجلي في أقل من 15 دقيقة
جدول المحتويات:
مرض الخلايا المنجلية (سد)، الذي يسمى أيضا فقر الدم المنجلي، هو اضطراب في خلايا الدم الحمراء الموروثة. في الناس مع سد، بعض خلايا الدم الحمراء تصبح صعبة ولزجة وتبدو وكأنها أداة الزراعة على شكل C يسمى المنجل. تموت الخلايا المنجلية بسرعة، مما يسبب نقصا مستمرا في خلايا الدم الحمراء.
عندما تسافر هذه الخلايا غير المصابة عبر الأوعية الدموية الصغيرة، فإنها تتعثر وتنعدم تدفق الدم. هذا يسبب الألم وغيرها من المشاكل الخطيرة، مثل العدوى، متلازمة الصدر الحادة، والسكتة الدماغية.
> الإعلان إعلانسد هو الأكثر شيوعا في غرب ووسط أفريقيا، حيث يحمل ما يصل إلى 40 في المئة من الناس الجينات لمرض الخلايا المنجلية، وتصل نسبة تصل إلى 2 في المئة من جميع الأطفال مع شكل من أشكال المرض. وفى نيجيريا التى يبلغ عدد سكانها 177 مليون نسمة، يولد حوالى 150 الف طفل مصاب بمرض الخلايا المنجلية كل عام.
وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، 90،000 إلى 100،000 شخص في الولايات المتحدة يعيشون مع سد. مليوني أمريكي يحملون سمة الخلية المنجلية.
>اقرأ المزيد عن فقر الدم المنجلي »
إعلاناختبار سيوفر حياة في مناطق منخفضة الموارد
الاختبار الجديد، التي وضعتها أشوك A. كومار، زميل ما بعد الدكتوراه في وقسم الكيمياء والبيولوجيا الكيميائية في جامعة هارفارد، وزملائه، هو اختبار الدم وخز إصبع بسيط. ويوفر النتائج في 12 دقيقة وتكلف حوالي 50 سنتا.
قد يساعد الاختبار، الموصوف في ورقة نشرت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، على تحديد الأطفال المصابين بالمرض قبل بدء الأعراض الحادة. وسيتيح ذلك التدخل في الوقت المناسب، وخاصة في المناطق المنخفضة الموارد.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتحدث كومار إلى هيلث لاين قائلا: "السبب الذي جعلنا نعمل على إنشاء اختبار منخفض التكلفة وسريع وبسيط ل سد هو أن كل عام 300،000 طفل يولدون مع سد، وحوالي 80 إلى 90 في المائة من هؤلاء الأطفال في أفريقيا والهند. وأظهرت دراسات حديثة أنه في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، يتراوح ما بين 50 و 90 في المائة من الأطفال المولودين بسبب الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد قبل سن الخامسة. ومعظم هؤلاء الأطفال لا يستطيعون الوصول إلى الهياكل الأساسية للرعاية الصحية التي لدينا في الولايات المتحدة وفي أوروبا. "
تعرف على مزيد من المعلومات حول فحص دم جديد لمرض الاضطرابات الهضمية»
يتم تشخيص سد حاليا عن طريق فصل بروتينات الدم عن طريق عملية تسمى بالهلام الكهربائي. يتم فحص كل طفل يولد في الولايات المتحدة ل سد. وأوضح كومار أن هذا الفحص ينطوي على استخدام معدات كبيرة جدا ومكلفة في المستشفيات المركزية وبعض المختبرات في الولايات المتحدة.
"إذا كنت تتحدث عن بعض هذه الأماكن حيث ليس لديها مرافق مركزية، فهناك الكثير من التكاليف المترتبة على ذلك، والمعدات غير متوفرة في العديد من الأماكن، ونحن نحاول إنشاء اختبار رخيص جدا ويمكن أن يتم ذلك من تلقاء نفسها ".
خلايا الدم منفصلة عن طريق غرق أو العائمة
وقد طور كومار وزملاؤه بسيطة وغير مؤلمة نسبيا". تلمس طرف الأنبوب إلى الدم وسوف يتم تحميل تلقائيا. ثم تنزلق قطعة لتغطية حفرة ووضعها في جهاز طرد مركزي صغير وتدور لمدة عشر دقائق. ثم يمكنك أن تبحث في ذلك وقراءة من قبل العين لمعرفة ما إذا كان هناك أحمر في الجزء السفلي أم لا. لم يتم مسح هذا التشخيص بعد، ولكن وجدنا أنه إذا كان هناك أحمر في الأسفل، فإنه يرتبط ارتباطا قويا مع شخص لديه سد ". <كوم>
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت
صور في هذه المقالة من باب المجاملة أشوك A كومار.
ويستند الاختبار على اثنين من الأفكار البسيطة التي كانت في المؤلفات العلمية لعقود، الأول هو أنه في مرض الخلايا المنجلية، تحصل على خلايا دم كثيفة جدا، وتشكل الخلايا شكل المنجل وتفقد أيضا المياه، وتصبح أكثر كثافة.
"وقد أظهرت الناس الذين درسوا هذا أنه إذا قارنت الدم من شخص مع سد إلى أولئك الذين ليس لديهم سد، لديهم عدد كبير من الخلايا الكثيفة جدا موجودة في سد. هذه الخلايا الكثيفة ليست موجودة، عموما، في شخص لا يوجد لديه المرض "، وقال كومار.
أدفرتيسيمنتقام الباحثون أيضا باختبارهم على ملاحظة أنه عند خلط البوليمرات المختلفة معا في الماء، ينفصلون إلى طبقات مختلفة - كما يحدث عند خلط الزيت والماء. وقال كومار: "النفط الذي هو أقل كثافة، سيجلس على رأس الماء"، وإذا كنت سوف تسقط شيئا في ذلك، فإنه سوف تغرق أو تطفو إلى مواقف مختلفة، اعتمادا على مدى كثافته. بعض الأشياء سوف تطفو على سطح النفط، وبعض سوف تغرق إلى قاع الماء، وبعض الأشياء سوف تتعثر في واجهة بين النفط والماء. "
عندما أجرى كومار والباحثين اختبارات بالدم من مريض مصاب بمرض سد، استقرت خلايا الدم الحمراء السليمة في أنابيب الاختبار عند مستويات محددة. استقرت خلايا الدم الكثيفة المنجلية على شكل عصابة أقل بكثير في الأنابيب. كانت مجموعة من الخلايا الحمراء مرئية بوضوح.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتدكتور توماس ستوسل من مستشفى بريغهام ومستشفى النساء في بوسطن، التقى به في ندوة، وشجعه على العمل على اختبار لمرض الخلايا المنجلية. "كان ستوسل يعمل في زامبيا ل عشر سنوات مع منظمة غير ربحية هو وزوجته هناك، وقد رأى الحاجة إلى اختبار سريع منخفضة التكلفة، ورأى أن هذه التكنولوجيا قد تكون قادرة على لعب دور هناك ".
على الرغم من أن النتائج المبكرة واعدة، سوف تكون هناك حاجة لمزيد من الدراسات لمعرفة ما إذا كان الاختبار دقيقة بما فيه الكفاية لاستخدامها في الميدان، حتى الآن، وقد أجرى الباحثون محاكمة ميدانية في زامبيا، كما تلقوا منحة من مركز العالمية الصحة لإجراء تجربة ميدانية أخرى في زامبيا مع مستشفى الجامعة التعليمي هناك.
اقرأ آخر المستجدات عن تفشي فيروس إيبولا في غرب أفريقيا »
إعلانخبير خارجي يزن
تعليقا على تطوير الاختبار الجديد، قال الدكتور جيفري غلسبرغ، المدير المساعد لجبل سيناء الشامل برنامج الخلايا المنجلية في مستشفى مونت سيناي في نيويورك، قال هيلثلين: "في الولايات المتحدة، متوسط العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من سد أكثر من الضعف بين 1979 و 2006. وكانت الدوافع الرئيسية لهذا التحسن الرعاية الوقائية عالية الجودة وفحص حديثي الولادة. يسمح فحص حديثي الولادة لكل طفل مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد عند الولادة، حتى يتمكنوا من الحصول على أفضل رعاية وقائية ممكنة. من المهم بشكل خاص أن يأخذ الأطفال الذين يعانون من سد البنسلين اليومي لمدة خمس سنوات الأولى لمنع العدوى القاتلة.
"لسوء الحظ، فإن الاختبارات المختبرية المستخدمة في الولايات المتحدة لفحص وتحديد الأشخاص المصابين باضطراب الشخصية القلبية ليست ممكنة في ظروف الموارد الأدنى". وقد يؤدي هذا الاختبار الجديد الذي وضعه كومار وزملاؤه في يوم من الأيام إلى إجراء فحص حديثي الولادة في
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتأخبار ذات صلة: اختبار جديد للدماء من الأمراض الفيروسية والبكتيرية »
