ألس وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية على الأدوية الجديدة
جدول المحتويات:
في المرة الأخيرة كان هناك دواء جديد لمحاربة التصلب الجانبي الضموري (ألس)، كانت عروض "إير" و "سينفيلد" تقاتله من أجل الصدارة على شاشة التلفزيون.
أن الجفاف الطبي لمدة 22 عاما انتهى قبل حوالي ثلاثة أسابيع.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتفي وقت سابق من هذا الشهر، أصبح راديكافا المخدرات المتاحة في الولايات المتحدة لعلاج ألس، المعروف أيضا باسم مرض لو جيهريج.
>تمت الموافقة على راديكافا في مايو من قبل إدارة الغذاء والدواء بعد أن أشارت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في اليابان إلى أن راديكافا يمكن أن يبطئ الانخفاض في فقدان الوظيفة البدنية في مرضى ألس بنسبة 33٪.
وقال كالانيت بالاس، نائب الرئيس التنفيذي لاستراتيجية جمعية ألس، إن موافقة راديكافا قدمت للمجتمع ألس بعض التفاؤل بعد عقدين من الإحباط.
وهناك أيضا توقع أن الأدوية الأخرى المماثلة سوف تتبع قريبا.
"وقال بلاس ل هيلثلين" هناك طفرة كبيرة من الأمل في المجتمع ".
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتوقد بدأت العلاجات
العلاجات باستخدام راديكافا يجري بالفعل في جامعة ولاية أوهايو مركز ويكسنر الطبي.
د. وقال آدم كويك، أستاذ مساعد في علم الأعصاب، إن مركز ويكسنر قفز على فرصة استخدام الدواء الجديد.
"نحن نريد أن نقدم لمرضانا أكثر العلاجات المتطورة الممكنة"، وقال كويك هيلثلين. "نحن مهتمون بمحاولة كل ما قد يكون ممكنا. "
وأوضحت سريعة أن بعض الأبحاث أظهرت أن ألس يرتبط الضرر الحرة الجذرية للخلايا العصبية.
وقال راديكافا هو "زبال الجذور الحرة" التي يمكن أن تتغلب على هذه الجسيمات الضارة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتوأشار بسرعة إلى أن راديكافا يبطئ فقط أعراض ألس. انها ليست علاج.
"إن ذلك لن يجعل الناس يشعرون بالتحسن". "انها مثل تطبيق الفرامل إلى سيارة التي تحطمها. "
ومع ذلك، بالنسبة لكثير من الأشخاص المصابين ب ألس، هذا جيد بما فيه الكفاية في الوقت الحاضر.
إعلان"لقد كان هناك مثل هذا الشعور باليأس"، قال بالاس. "لم يكن لديهم أي شيء لفترة طويلة. الآن، انهم يحاولون الحصول على أسلحتهم حول ما يجري. "
لماذا يصعب علاج ألس
ألس هو مرض يقتل الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات الطوعية.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتالناس الذين يعانون من المرض تفقد في نهاية المطاف القدرة على استخدام أطرافهم وأجزاء أخرى من الجسم.
يتم تشخيص حوالي 6000 شخص سنويا في الولايات المتحدة مع ألس. معظم الناس يتطورون المرض بين 40 و 70 عاما.
يعيش حوالي نصف المصابين بالمرض أقل من ثلاث سنوات بعد التشخيص. فقط 10٪ يعيشون أكثر من 10 سنوات.
إعلانواحد من المشاركين في علاج ويكسنر لاعب كرة القدم الوطني السابق ويليام وايت.
وهو ثاني لاعب كرة قدم محترف معروف سابقا هذا العام ليعلن أنه لديه ألس.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتالسابق سان فرانسيسكو 49er دوايت كلارك أعلن في مارس أنه تم تشخيص المرض.
وقال كويك قد يكون هناك بعض العلاقة بين لعب كرة القدم المهنية و ألس.
وأضاف أن المرض قد ظهر أيضا في الأشخاص الذين لعبوا كرة القدم، وكذلك الأشخاص الذين خدموا في الجيش.
وبالتالي، يمكن أن تكون إصابات الرأس صلة. ولكن ألس مثل هذا المرض معقد، فإنه من الصعب أن تعرف.
"هذه مشكلة معقدة حقا".
مثل مرض الزهايمر، حقيقة أن ألس هو مرض مرتبط بالدماغ يجعل من الصعب علاجه.
"نسيج الجهاز العصبي لا يشفي بشكل جيد للغاية"، وأوضح سريعة.
وأشار أيضا ألس يمكن أن تكون مختلفة لمختلف الناس.
وأضاف بالاس أن ألس ليس مرض واحد فقط. يمكن أن يكون العديد من الأمراض المختلفة.
قضايا مثل حاجز الدم في الدماغ تضيف إلى صعوبة العلاج.
ما يحمله المستقبل
وقال بالاس إن الإثارة على راديكافا تتضخم بسبب حقيقة أن أدوية أخرى مماثلة هي الآن في التجارب السريرية.
وقالت إن هناك أملا في أن هذه الأدوية الأخرى سوف تكون فعالة أيضا، ويمكن في يوم من الأيام حتى دمجها في كوكتيل المخدرات.
"هناك إثارة،" قال بالاس، "إن هذه الأدوية يمكن أن تعبر خط المرمى. "
وقالت إن الأموال التي جمعتها العامين الماضيين من قبل دلو الجليد التحدي وفرت الأموال للحفاظ على هذا النوع من البحوث الجارية.
لاحظت كويك بسرعة أن التقدم يمكن دفعه جنبا إلى جنب مع حقيقة أن الناس مع ألس على استعداد لمحاولة علاجات جديدة.
"مجتمع ألس هو مجموعة متحمسة جدا".
