تشخيص مرض الزهايمر
جدول المحتويات:
وتشير التقديرات إلى أن 5. 5 ملايين من البالغين في الولايات المتحدة يعيشون الآن مع مرض الزهايمر.
الغالبية العظمى من هؤلاء الناس (5. 3 مليون) هم فوق سن 65.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتكاليف رعاية الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر هي أيضا كبيرة. ومن المتوقع أن تبلغ تكاليف الرعاية الصحية حوالي 260 مليار دولار لهذا العام.
يعمل مجتمع البحث الطبي على إيجاد طرق لتشخيص مرض الزهايمر في أقرب وقت ممكن. في المستقبل القريب، يأمل الأطباء أن يكونوا قادرين على علاج المرض قبل حدوث أضرار لا رجعة فيها.
يقترب فريق من الباحثين الدوليين، بقيادة العلماء في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا - سان دييغو وجامعة كاليفورنيا - سان فرانسيسكو (أوسف)، من تحقيق هذا الهدف.
أدفرتيسيمنتقام الفريق بتصميم درجة وراثية يقولون أنها تتنبأ بخطر الإصابة بالخرف بين الأفراد المسنين بدرجة عالية من الدقة.
نشرت النتائج في مجلة بلوس مديسين.
> أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتاقرأ المزيد: مرض الزهايمر قد يفلس ميديكيد و ميديكار »
تحليل الاختلافات الجينية
قام الباحثون بتحليل النمط الجيني لأكثر من 70،000 مريض مع مرض الزهايمر المسجلين في العديد من الدراسات.
جمعوا بيانات وراثية من أفراد أصحاء في مجموعة ضابطة.
ركز العلماء على تعدد الأشكال النوكليوتيدات المفردة (سنبس) التي ترتبط عادة مع مرض الزهايمر.
تعدد الأشكال هو النوع الأكثر انتشارا من الاختلاف الجيني في الحمض النووي. وترتبط هذه الاختلافات في بعض الأحيان بأمراض معينة، لذلك فهي بمثابة المؤشرات الحيوية التي تساعد العلماء على تحديد المرض.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتفي هذه الدراسة، فحص العلماء تعدد الأشكال المرتبطة بالزهايمر فضلا عن حالة الجين أبو. الجين أبو هو المسؤول عن ترميز البروتين الدهني E - وهو البروتين الذي يشكل في نهاية المطاف البروتينات الدهنية، والتي ترفق وتحمل الكوليسترول والدهون الأخرى من خلال مجرى الدم.
الناس الذين لديهم الاختلاف E4 من الجين أبو المعروف أن أكثر عرضة لتطوير الزهايمر التي يسببها عمر.
واستنادا إلى هذه المعلومات والبيانات التي تم جمعها، استخدم الباحثون درجة بوليجنيك لتحديد خطر تطوير الزهايمر المرتبطة بالعمر. ثم قاموا باختبارها على عينتين منفصلتين من الناس.
أدفرتيسيمنتدرجة الخطر البولي (فس) هي المبلغ المرجح للتغير الجيني المستخدم للتنبؤ بخصائص وراثية فردية وتقييم مخاطر المرض.
وأوضح الكاتب المشارك في الدراسة الأولى راهول S. ديسيكان، دكتوراه، المدرب السريري في قسم أوسف للأشعة والتصوير الطبي الحيوي، إجراء الدراسة.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"لقد جمعنا البيانات الوراثية من مجموعة كبيرة ومستقلة من المرضى الذين يعانون من أد مع تقديرات وبائية لخلق التهديف، ثم تكرار نتائجنا على عينة مستقلة والتحقق من صحتها مع المؤشرات الحيوية المعروفة من علم الزهايمر علم الأمراض"، وقال ديسيكان.
اقرأ المزيد: الباحثون يقولون إن لديهم طريقة جديدة لمهاجمة مرض الزهايمر »
أداة وراثية دقيقة
وجد الباحثون أن الأشخاص الذين سجلوا أعلى 25 في المائة من المصابين بالفيروس قاموا بتطوير مرض الزهايمر في سن أصغر بكثير وهو أعلى معدل.
أدفرتيسيمنتقام هؤلاء الذين لديهم درجة عالية من فس بتطوير مرض الزهايمر قبل 10 إلى 15 سنة من أولئك الذين يعانون من انخفاض في درجة الحرارة.
باستخدام نتائج فس، تمكن العلماء أيضا من التعرف على الأشخاص الذين طوروا مرض الزهايمر في نهاية المطاف، على الرغم من أنهم كانوا في صحة جيدة إدراكيا في بداية الدراسة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتمكنت الأداة الباحثين من التعرف على عمر مرض الزهايمر (أد) حتى بين المشاركين الذين لم يكن لديهم الاختلاف الجيني أبو E4. ترتبط النتيجة المحسوبة بقوة مع الاعتلال العصبي و أد محددة التنكس العصبي.
"بالنسبة لأي فرد معين، لعمر معين والمعلومات الوراثية، يمكننا حساب الخاص بك" شخصية "خطر سنوي لتطوير م. وهذا هو، إذا لم يكن لديك بالفعل الخرف، ما هو خطر السنوي الخاص بك ل أد بداية، استنادا إلى عمرك والمعلومات الوراثية. ونحن نعتقد أن هذه التدابير من المخاطر متعددة الأجيال، التي تنطوي على جينات متعددة، ستكون مفيدة جدا لتشخيص م مبكر، سواء في تحديد التكهن واستراتيجية تخصيب في التجارب السريرية "، وقال ديكيان.
وعلق كبير مؤلفي الدراسة أيضا على أهمية النتائج.
"من وجهة نظر سريرية، فإن درجة الخطر البوليني توفر طريقة جديدة ليس فقط لتقييم خطر حياة الفرد في تطوير مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكن أيضا للتنبؤ سن بداية المرض"، وقال أندرس ديل، دكتوراه، الذي هو أيضا أستاذ في علم الأعصاب، والأشعة، والطب النفسي، والعلوم المعرفية في جامعة كاليفورنيا - سان دييغو كلية الطب.
"على نفس القدر من الأهمية، يمكن أن يؤدي اختبار بولينجني مستمر لمخاطر الوراثة الوراثية إلى إبلاغ الوقاية والتجارب العلاجية بشكل أفضل، وأن يكون مفيدا في تحديد الأفراد الأكثر احتمالا للاستجابة للعلاج".
يشير المؤلفون أيضا إلى بعض القيود المفروضة على الدراسة.
على سبيل المثال، فإن البيانات الجينية التي استخدموها أساسا تعود إلى أشخاص من أصل أوروبي، وبالتالي فإن الدراسة لا تقدم أي دليل على كيفية عمل فس للأشخاص من الإثنيات الأخرى.
