علاج العمى والعلاج الجيني
جدول المحتويات:
إن العلاج الجديد الذي يمكن أن يعيد الرؤية إلى الأشخاص الذين يعانون من نوع من العمى النادر قد يصبح قريبا العلاج الجيني الأول من نوعه الذي ستتم الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا).
صوتت لجنة استشارية لإدارة الغذاء والدواء بالإجماع الأسبوع الماضي لتوصية العلاج الجيني الجديد المصمم لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من حالة تنكسية نادرة تؤدي إلى العمى.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتأوصت اللجنة أن فدا الموافقة لوكسترنا، المصنعة من قبل سبارك ثيرابيوتيكش.
لا يتعين على ادارة الاغذية والعقاقير اتباع توصية اللجنة، ولكن الوكالة غالبا ما تفعل.
هذا الدواء هو العلاج الجيني المصممة لمساعدة المرضى الذين يعانون من حالة تسمى RPE65 - ورثت مرض شبكية العين الموروثة (إيرد)، مما يؤدي تدريجيا إلى العمى.
إعلانو RPE65 جين "يوفر تعليمات لصنع البروتين الضروري للرؤية العادية"، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة.
فإنه يخلق "طبقة رقيقة من الخلايا" في الجزء الخلفي من العين التي تغذي شبكية العين. ويمكن أن يؤدي طفرة في هذا الجين إلى تلف للعين، مع مرور الوقت، يؤدي إلى العمى الكلي.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتنجاح التجارب السريرية
المخدرات العلاج الجيني تستهدف هذا الطفرة باستخدام فيروس لإيداع RPE65 الجينات في الأنسجة عن طريق الحقن، وبالتالي يمكن إجراء البروتين.
>أفاد المرضى الذين يتناولون لوكسترنا باستعادة جوانب رؤيتهم بعد أن بدأوا في تلقي العلاج، وفقا للدراسات التي نشرتها سبارك ثيرابيوتيكش ونشرت في مجلة لانسيت الطبية.
كان ما يقرب من 93 في المئة من جميع المشاركين في المرحلة الثالثة من المعالجة الذين تلقوا لوكسترنا، أو 27 من 29 مشاركا، مكسبا للرؤية الوظيفية خلال فترة المتابعة على مدار العام، وفقا للبيانات.
وهذا لا يعني بالضرورة أن هؤلاء المرضى يمكن أن نرى تماما أو حتى قراءة نص صغير، ولكنها يمكن أن تبين أفضل الأضواء والأشكال والمساحات.
حد جديد للعلاج
إذا أصبحت إدارة الأغذية والعقاقير معتمدة، فإن لوكسترنا سيكون أول علاج جيني توافق عليه إدارة الأغذية والعقاقير من شأنه أن يؤثر على سمة وراثية موروثة.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتوقال مسؤولون من الأكاديمية الأمريكية لطب العيون: "لا توجد حاليا أية علاجات لأمراض الشبكية الموروثة، لذا إذا وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على هذا العلاج، وسوف تقدم أملا جديدا للمرضى الذين يعانون من مرض غير قابل للشفاء الذي يسبب فقدان البصر الشديد أو العمى. "
وأوضحت الجمعية أيضا موافقة ادارة الاغذية والعقاقير المخدرات يمكن أن تساعد تؤدي إلى علاجات أخرى مماثلة.
"يمكن أن يفتح الباب للاستخدام في أشكال أخرى موروثة ومكتسبة من مرض الشبكية"."التطبيقات المحتملة داخل طب العيون واسعة".
إعلانعموما، لوكستورنا سيكون ثالث العلاج العلاج الجيني التي وافقت عليها ادارة الاغذية والعقاقير.
في وقت سابق من هذا العام، وافقت الوكالة على علاج مناعي يسمى كيمريا لمكافحة أشكال سرطان الدم.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتهذا الأسبوع، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير آخر كار-T العلاج بالخلايا للعلاج لدى البالغين الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الغدد الليمفاوية B- خلية كبيرة.
"لا يوجد حاليا خيارات علاج دوائي للأشخاص الذين يعيشون مع RPE65 ، الذي يتقدم في معظم الحالات لاستكمال العمى"، الدكتور ألبرت ماغوير، أستاذ طب العيون في عين ششي وقال معهد في كلية الطب بيرلمان في جامعة بنسلفانيا ومحقق رئيسي للدراسة في بيان صدر عن سبارك ثيرابيوتيكش.
د. وقال ياشا مودي، أستاذ مساعد في طب العيون في جامعة نيويورك لانغون هيلث، إن الدراسات التي أطلقتها سبارك ثيرابيوتيكش كانت واعدة لمن يعانون من هذا الاضطراب.
إعلان"هذا العلاج الجيني بالذات يوفر لهم بصيصا من الأمل".
قال مودي إن حوالي 000 1 إلى 000 2 شخص في الولايات المتحدة يتأثرون بهذا الشرط كل عام.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتلكنه قال أيضا إن الوضع التدريجي والمتوارث يؤثر بشكل كبير على حياة المريض.
"المرضى الذين لديهم RPE65 سوف تفقد تدريجيا مستقبلاتها الضوئية"، وقال مودي هيلث لاين. "هذا سيضعهم في عالم من الظلام الذي هو الأضواء الحقيقية للعمى قبل سن ال 40 أو نحو ذلك. "
يمكن أن يكون تحسين" الرؤية الوظيفية "فائدة كبيرة في حياتهم، مودي شرح.
وقال المرضى الذين تحدثوا مع ادارة الاغذية والعقاقير انهم "تحسنت حساسية الضوء، وتحسين اللون. قالت أقلية صغيرة جدا أنها يمكن أن تقرأ حتى الطباعة الكبيرة، والتي هي مذهلة جدا "، وقال مودي.
الاستخدامات المستقبلية المحتملة
في حين أن هذا العلاج يستهدف عدد قليل من السكان، قال مودي إن هذا النوع من العلاج قد يكون قادرا على مساعدة الكثيرين الآخرين في ظروف مماثلة في المستقبل.
وقال مودي أن العلاج يمكن أن تستخدم كقالب للعلاجات الأخرى من ظروف مماثلة.
"هل يمكن أن يكون لدينا نتائج مماثلة؟ وأعتقد أن الجواب هو على الارجح نعم "، وقال مودي عن ظروف أخرى مع الطفرات على جينات محددة.
ومع ذلك، قال إن الناس لا ينبغي أن تعتمد على هذه المعاملة على أنها رصاصة فضية.
هناك الكثير عن العلاج الذي لا يزال مجهولا. ومن غير الواضح كم سيكلف الدواء. وأفيد أن العلاج الجيني الذي وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير الأخرى - كيمريا - يكلف مئات الآلاف من الدولارات لكل مريض.
بالإضافة إلى ذلك، سيتعين على العلماء معرفة ما يحدث للمرضى على المدى الطويل. من المحتمل أن هذه النتائج التي تبدو مثيرة للإعجاب قد تبدأ تتلاشى مع مرور الوقت.
"نحن لا نعرف ما إذا كان هذا سيكون على المدى الطويل مستقرة"، وقال مودي.
وأوضح أن الأبحاث السابقة من العلاج الجيني مماثل أشار إلى أنه قد يتوقف عن العمل بعد بضع سنوات.
"قد يحتاجون إلى العلاج المتكرر"، أو سيارة جديدة أو "ناقلات" للحصول على العلاج الجيني لمواصلة العمل لحماية مستقبلات ضوئية، مودي شرح. بالإضافة إلى ذلك، قال: "إن الآثار الجانبية على المدى الطويل هو شيء نحن لا نعرف حقا. "
