سمة الخلايا المنجلية: الأعراض والتشخيص والعلاج والمزيد
جدول المحتويات:
- ما هي سمة الخلايا المنجلية؟
- مرض الخلايا المنجلية مقابل سمة الخلايا المنجلية
- يتم تمرير سمة الخلايا المنجلية من الأم إلى الطفل. إذا كان كلا الوالدين لديهما اللجنة الدائمة المعنية بقانون العلامات التجارية (سكت)، فإن لدى أطفالهما البيولوجيين فرصة بنسبة 50 في المائة من الإصابة بمرض سكت واحتمال الإصابة بأمراض الخلايا المنجلية الأكثر خطورة بنسبة 25 في المائة. إذا كان أحد الوالدين فقط لديه سمة الخلايا المنجلية، فإن أطفالهم لديهم فرصة 50 في المئة من وراثة سكت، ولكن ليس لديهم أي فرصة لتطوير سد.
- خلافا لمرض الخلايا المنجلية الأكثر خطورة، لا تسبب سكت عموما أي أعراض.معظم الناس الذين يعانون من حالة ليس لها عواقب صحية مباشرة بسبب هذا الاضطراب.
- إذا كنت تشعر بالقلق من أن سكت قد تعمل في عائلتك، يمكن لطبيبك أو قسم الصحة المحلية إجراء اختبار الدم بسيط. يتم اختبار جميع الأطفال المولودين في مستشفى في الولايات المتحدة لمرض الخلايا المنجلية وخصائص الخلايا المنجلية.
- سكت هو عادة اضطراب حميدة إلى حد ما. في ظل ظروف معينة، يمكن أن يكون ضارا. في دراسة نشرت في مجلة نيو انجلاند للطب، لم تجنيد الجيش مع سكت الذين وضعوا من خلال التدريب البدني الصارم فرص أكبر للوفاة من المجندين الذين ليس لديهم سمة. ومع ذلك، كان من المرجح أن يكون لديهم انهيار الأنسجة العضلية التي يمكن أن تؤدي إلى تلف الكلى. في هذه الظروف، قد يكون الكحول أيضا لعبت دورا.
- سمة الخلايا المنجلية هي اضطراب شائع، وخاصة بين الأمريكيين من أصل أفريقي. فإنه لا يعرض أي مشاكل إلا إذا كانت الوجوه الظروف المادية المتطرفة. لهذا السبب، وبسبب احتمالية عالية أن يتم تمريرها، يجب عليك التحدث إلى طبيبك حول يجري اختبار ورصدها للحالة إذا كنت في مجموعة عالية المخاطر. وتشمل المجموعات المعرضة للخطر الأمريكيين من أصل أفريقي وأشخاصا من أصل إسباني أو جنوب آسيا أو جنوب أوروبا أو الشرق الأوسط لائقين. من المهم جدا أن تكون عملية الرصد مهمة إذا كنت حاملا وراغبا معروفا، أو إذا كنت تفكر في إنشاء أسرة.
ما هي سمة الخلايا المنجلية؟
سمة الخلايا المنجلية (سكت) هي اضطراب دم وراثي. ويؤثر على 1 إلى 3 ملايين أمريكي. وتختلف الأرقام على أساس العرق والجنسية. على سبيل المثال، تقدر الجمعية الأمريكية لأمراض الدم أن 8 إلى 10 في المئة من الأمريكيين من أصل أفريقي لديهم السمة. كما ينظر إليها أيضا في الشعوب الإسبانية، وجنوب آسيا، والقوقاز من جنوب أوروبا، والناس من الشرق الأوسط.
ورث شخص مع اللجنة الدائمة نسخة واحدة فقط من جين الخلية المنجلية من أحد الوالدين. الشخص المصاب بمرض الخلايا المنجلية (سد) لديه نسختان من الجين، واحدة من كل من الوالدين. لأن الشخص مع سكت لديه نسخة واحدة فقط من الجين، فإنها لن تتطور أبدا مرض الخلايا المنجلية. بدلا من ذلك، فإنها تعتبر الناقل لهذا المرض. وهذا يعني أنها يمكن أن تمر الجين للمرض على أطفالهم. اعتمادا على التركيب الجيني لكل من الوالدين، يمكن لأي طفل أن يكون فرص مختلفة من وجود سكت وتطوير مرض الخلايا المنجلية.
سد مقابل سكت
مرض الخلايا المنجلية مقابل سمة الخلايا المنجلية
مرض الخلايا المنجلية
مرض الخلايا المنجلية يؤثر على خلايا الدم الحمراء. الأشخاص الذين يعانون من سد لديهم الهيموغلوبين المعيب، المكون الذي يحمل الأكسجين من خلايا الدم الحمراء. هذا الهيموجلوبين ضعف يسبب خلايا الدم الحمراء، والتي هي أقراص مسطحة عادة، لتصبح الهلال على شكل. تبدو الخلايا مثل المنجل، وهي أداة تستخدم في الزراعة. هذا هو المكان الذي يأتي منه اسم.
عادة ما يكون لدى الأشخاص المصابون ب سد نقص في خلايا الدم الحمراء. خلايا الدم الحمراء التي تتوفر يمكن أن تصبح غير مرنة لزجة، ومنع تدفق الدم من خلال الجسم. يمكن أن يسبب هذا التقييد في تدفق الدم:
- ألم
- فقر الدم
- جلطات الدم
- انخفاض الأكسجين العرض إلى الأنسجة
- اضطرابات أخرى
- الموت
سخل الخلايا المنجلية < ومن ناحية، سمة الخلايا المنجلية نادرا ما يؤدي إلى تشوه في خلايا الدم الحمراء، وفقط في ظل ظروف معينة. في ظل معظم الظروف، يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من سكت هيموغلوبين طبيعيا كافيا لمنع الخلايا من أن تصبح على شكل المنجل. وبدون الخنازير، تتصرف خلايا الدم الحمراء كما ينبغي، حيث تنقل الدم الغني بالأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء في الجسم.
سكت والميراث
سمة الخلايا المنجلية والميراث
يتم تمرير سمة الخلايا المنجلية من الأم إلى الطفل. إذا كان كلا الوالدين لديهما اللجنة الدائمة المعنية بقانون العلامات التجارية (سكت)، فإن لدى أطفالهما البيولوجيين فرصة بنسبة 50 في المائة من الإصابة بمرض سكت واحتمال الإصابة بأمراض الخلايا المنجلية الأكثر خطورة بنسبة 25 في المائة. إذا كان أحد الوالدين فقط لديه سمة الخلايا المنجلية، فإن أطفالهم لديهم فرصة 50 في المئة من وراثة سكت، ولكن ليس لديهم أي فرصة لتطوير سد.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
الأعراضأعراض سرطان الخلايا المنجلية
خلافا لمرض الخلايا المنجلية الأكثر خطورة، لا تسبب سكت عموما أي أعراض.معظم الناس الذين يعانون من حالة ليس لها عواقب صحية مباشرة بسبب هذا الاضطراب.
بعض الأشخاص الذين يعانون من سكت يمكن أن يكون الدم في البول. لأن الدم في البول يمكن أن يكون علامة على حالة خطيرة، مثل سرطان المثانة، يجب أن يتم التحقق من قبل المهنية الطبية.
على الرغم من أنه نادر الحدوث، فإن الأشخاص المصابين ب سكت يمكن أن يتطوروا لأعراض مرض الخلايا المنجلية في ظل الظروف القاسية. وتشمل هذه الظروف ما يلي:
زيادة الضغط في الغلاف الجوي، مثل الغوص
- انخفاض مستويات الأكسجين التي يمكن أن تحدث أثناء ممارسة النشاط البدني الشاق
- ارتفاعات عالية
- الجفاف
- لاتخاذ الاحتياطات عند الأداء. البقاء رطبة هو في غاية الأهمية.
التشخيص
التشخيص
إذا كنت تشعر بالقلق من أن سكت قد تعمل في عائلتك، يمكن لطبيبك أو قسم الصحة المحلية إجراء اختبار الدم بسيط. يتم اختبار جميع الأطفال المولودين في مستشفى في الولايات المتحدة لمرض الخلايا المنجلية وخصائص الخلايا المنجلية.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
تعقيداتتعقيدات
سكت هو عادة اضطراب حميدة إلى حد ما. في ظل ظروف معينة، يمكن أن يكون ضارا. في دراسة نشرت في مجلة نيو انجلاند للطب، لم تجنيد الجيش مع سكت الذين وضعوا من خلال التدريب البدني الصارم فرص أكبر للوفاة من المجندين الذين ليس لديهم سمة. ومع ذلك، كان من المرجح أن يكون لديهم انهيار الأنسجة العضلية التي يمكن أن تؤدي إلى تلف الكلى. في هذه الظروف، قد يكون الكحول أيضا لعبت دورا.
في دراسة أخرى نشرت في مجلة تجلط الدم وإرتقاء الدم، وجد الباحثون أن الأمريكيين من أصل أفريقي الذين يعانون من سكت لديهم خطر مضاعف من تطور جلطة دموية في رئتيهم مقارنة مع الرجال الأمريكيين من أصل أفريقي بدون سمة. الجلطات الدموية يمكن أن تصبح مهددة للحياة عندما قطعت إمدادات الأوكسجين إلى الرئة والقلب، أو الدماغ.
إعلان
أوتلوكأوتلوك
