من الجليد إلى مس، بريان بيكيل هاس فيتينغ سبيريت
في عام 2015، بدأ بريان بيكيل يشعر وكأنه لم يكن على رأس لعبته. وقد عانى نجم نهل البالغ من العمر 30 عاما، الذي يعاني من زيادة في الألم والتعب المزمن، لمعرفة ما كان يسبب التغيرات المفاجئة. وبعد مرور أكثر من عام، وبعد اختبارات عديدة، تلقى تشخيصه - كان لديه مرض التصلب المتعدد.
منذ تشخيصه، والتقاعد الأخير من الهوكي، أصبح بيكيل بطلا في مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد، يتحدث بصراحة وبصراحة عن تجاربه مع المرض. نحن المحاصرين معه لمعرفة آماله ومخاوفه، وخطواته المقبلة.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتيمكنك إظهار هذه الثقة والعزم في معالجة العقبات التي تواجه تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد. هل يمكن أن تعطي قرائنا خلاصة سريعة حقيقية لقصة التشخيص الخاص بك وكيف أثرت عاطفيا لك؟
كنت قد تعرضت لمشاعر غير قابلة للتفسير لفترة من الوقت قبل أن يتم تشخيصها. لم أكن أعرف ما يحدث مع جسدي، ولكن شيئا واحدا كنت أعرف على وجه اليقين هو أن لعب الهوكي أصبح أكثر صعوبة قليلا مما كان عليه كل حياتي. لم يكن حتى شعرت أنني كنت فقدان السيطرة على ذراعي واضطر إلى سحب نفسي من الجليد الذي جعل الطبيب تبدو أعمق قليلا. ذهبت للحصول على التصوير بالرنين المغناطيسي وفي اليوم التالي زوجتي وأنا قيل لي لدي مرض التصلب العصبي المتعدد.
من ذلك اليوم فصاعدا، تغيرت حياتي. فقد ازدادت سوءا قبل أن تتحسن. لقد واجهت أسئلة مثل: "ماذا سيحدث لي؟" ماذا سيحدث لمهنتي؟ "والأهم من ذلك،" ماذا سيحدث لعائلتي؟ "زوجتي سرعان ما ضمنت في رأسي أننا كانوا فريقا، ولم أكن وحدنا، قررنا أننا سنعيش كل يوم في هذه اللحظة، وأننا سنبدأ بتحويل سلبي إلى إيجابي، ومنذ ذلك الحين قمنا بذلك، - - <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<< ما هي التحديات الأكثر شيوعا على اليومية أساس؟ وكيف زوجتك، أماندا، أفضل دعم لك يوما بعد يوم مع العقبات من مرض التصلب العصبي المتعدد؟ هل ما زلت متصلا مع مجتمع نهل؟ قال لك مرة واحدة، "عندما تتذكر مهنة بريان بيكيل، أنا لا أريد منك أن تفكر في الرجل مع مرض التصلب العصبي المتعدد. "هل يمكنك التحدث عن ما كنت تشعر به في ذلك الوقت؟ وهل لا تزال تشعر بالقلق إزاء إرث نهل الخاص بك بسبب التشخيص الخاص بك؟ أنا ممتن على الفرصة التي أعطاني لمساعدة المزيد من الناس من خلال تبادل قصتي ومن خلال عمل مؤسستي. لقد قمنا مؤخرا بإضافة برنامج جديد حيث أننا سوف نقدم الكلاب الخدمة، مجانا، للأشخاص المحتاجين الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد. تختلف أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل كبير من شخص لآخر، لذلك سيتم تدريب الكلاب على أساس احتياجات الفرد المحدد. مع العلم أنني يمكن أن تكون جزءا من جعل حياة شخص ما أسهل يعطيني الفرح و يدفع لي البقاء قوية. لقد كنت أعمل أيضا مع بيوجين لتبادل قصتي مع الآخرين، وتشجيع أولئك الذين يعيشون مع شرط التحدث مع طبيبهم حول خيارات العلاج والتواصل مع الآخرين مع تجارب مماثلة. آمل أن أستطيع مساعدة الناس مع مرض التصلب العصبي المتعدد البقاء إيجابية والقتال من أجل أهدافهم. لقد كنت دائما مقاتلا على الجليد وكان عليه أن يعمل بجد للوصول إلى حيث أردت أن أكون. وسأواصل النظر في هذه التحديات بشكل مختلف. بالنسبة للجزء الأكبر، أنا فقط في زوجتي. ومع ذلك، فإنه يساعدني عندما التقيت أشخاص آخرين مع مرض التصلب العصبي المتعدد التي تشترك قصصهم معي وتقول لي أن لقد شجعهم على الحفاظ على القتال والبقاء إيجابية. أن حياتك لم تنته. البقاء إيجابيا والتركيز على الخير في حياتك وليس سيئة. وأود أيضا أن أذكر الجميع بأنك لست وحيدا ونحن سوف محاربة هذا معا!> إعلان
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
لقد عملت بجد للوصول إلى حيث كنت. أنا فخور بإنجازاتي وكل شيء كنت محظوظا بما فيه الكفاية لتكون جزءا من. أنا لا أريد أن تأخذ مس بعيدا عن لي وأنا لا أريد أن يشعر الناس بالأسف بالنسبة لي لأنني لا يزال لديه مهنة كبيرة. لقد أنجزت أحلامي. بالتأكيد، حصلت على قطع قصيرة، ولكن أنا محظوظ وأنا ما زلت نفس الرجل.
ما هي الآثار الإيجابية التي تأتي من هذه الرحلة بعد التشخيص؟ وبعبارة أخرى، ما هي الأكثر شاكرا للنظر مرة أخرى في قصتك حتى الآن؟
هل هناك أي شيء كنت قد اتخذت معك من تدريب الهوكي الخاص بك التي تنطبق على العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد؟
خلق هالثلين التطبيق مس الأصدقاء للسماح للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد للتواصل مع الآخرين للحصول على الدعم العاطفي والاتصال الذي يضيع عادة في التشخيص. من الذي تثق به، إذا كان أي شخص لديه مرض التصلب المتعدد، وكيف ساعدك ذلك في رحلة صحتك؟
إذا كنت يمكن أن تعطي أي نصيحة إلى شخص الذي تم تشخيصه للتو مع مرض التصلب العصبي المتعدد أو الذي عاش معها لبعض الوقت، ماذا كنت أقول لهم؟
