بيت طبيبك 20 أشياء تستحق الشكر لموسم العطلات هذا

20 أشياء تستحق الشكر لموسم العطلات هذا

Anonim

بعد عام من عام 2017، لم يتمكن الشكر من الحضور في وقت أفضل.

العطلة السنوية تعطينا لحظة للتخلص من خلافاتنا جانبا، وإعادة التواصل مع أحبائك، ونقدر ما ساعدنا أكثر من غيرها على مدار العام. بالإضافة إلى ذلك، وقد أظهرت الدراسات أن الناس الذين يمارسون بانتظام الشعور بالشكر لديهم الساق حتى عندما يتعلق الأمر بصحتهم. تقديم الشكر له فوائد أكثر مما كنت اعتقد!

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

لبدء موسم العطلات هذا، سألنا أعضاء مجتمعاتنا الخاصة بالفيسبوك التي هم أكثر الشكر لهذا العام.

"أنا ممتن للاستيقاظ كل يوم والشعور دوافع! "-Brette بوهانوس، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد

" أنا ممتن لجميع الناس الذين عملوا بجد لفهم حقا الطيف من اضطرابات القطبين. "-Jessica ماكنيل، الذين يعيشون مع اضطراب ثنائي القطب

إعلان

"هذا العام، أنا ممتن لطبيبي الذي يستمع، يتصل، ويعمل بسرعة، ولكن أنا ممتن دائما لعائلتي وزوجي، الذين هم من خلال التفاهم من خلال أفضل و أسوأ أيام. "-Ruth ديفيت، الذين يعيشون مع التهاب المفاصل الروماتويدي

" أنا ممتن لكلب الخدمة بلدي، أليبو. لقد كنا معا لمدة أربع سنوات الآن. انه يحذرني مقدما من المضبوطات واردة لي ويوفر لي التوازن والدعم. "-FresnoFriend، الذين يعيشون مع الصرع

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

"أنا ممتن لفرص ثانية، وربما ثالث أو رابع فرص. العيش مع حالة مزمنة مثل فيروس نقص المناعة البشرية يتطلب الكثير من التركيز والالتزام، وأحيانا إسقاط الكرة من خلال اتخاذ القرارات الصحية السيئة مثل تناول الطعام السريع كثيرا. ولكن أنا دائما اختياره مرة أخرى. هذا العام أعتقد أن جميع الذين يعيشون مع حالة مزمنة بحاجة إلى وقفة وبات أنفسهم على ظهورهم لمواصلة الاستمرار، حتى لو لم يكن دائما الحصول على حق، في البداية. الحصول على فرصة أخرى هو ما احتفل به هذا العام! "- جوش روبنز، الذي يكتب عن العيش مع فيروس نقص المناعة البشرية في إمستيليجوش

" أنا ممتن على كل نفس أخذه، مهما كانت صعبة قد يكون، كل صباح استيقظ ورؤية الشمس، قد تكون حياتنا أصعب بكثير من بعض، ولكن الحياة جميلة، وأنا لن تفوت للعالم.تنفس بسهولة ونقدر اليوم! "-Jenni بيو، الذين يعيشون مع كوبد

"هذا موسم العطلات، ونحن ممتنون للحفاظ على صحة جيدة (على الرغم من مس نشارك) وللأسرة الداعمة والأصدقاء الذين يحيطون بنا مع المساعدة والدعم الذي يعزز لنا في التحديات التي نواجهها كل يوم." -Jen و دان ديغمان، الذين يكتبون عن العيش مع التصلب المتعدد معا في داناندجنيفرديغمان

"أنا ممتن أن طفلتي معجزة تحولت للتو 6 أشهر من العمر شخص ما لم أفكر ممكن هو سعيد وصحية، والشخير في ذراعي الآن."-Roxanne تيش، الذين يعيشون مع مرض كرون

" هذا الشكر، وأنا ممتن لدروس الحياة المستفادة من الأمراض المزمنة بلدي. لقد علمني أن يمارس الصبر وأن يتخلى أبدا. "-Cynthia كوفيرت، الذي يكتب عن الأمراض المزمنة في ديفا ديزابلد

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

" أنا ممتن للتأمين الصحي والحصول على أفضل دواء بالنسبة لي، عاطفيا وجسديا. "-Jessica والد، الذين يعيشون مع اضطراب ثنائي القطب

" الناس. أنا ممتن للشعب في حياتي، الذي أحب لدعمهم وروح الدعابة. وأنا أيضا ممتن للأشخاص الذين لم أقابلهم قط ولن أعرف أبدا أولئك الباحثين الذين يعملون خلف الكواليس والذين أتوا مع أدوية جديدة تمتد حياتنا. وبسبب اجتهادهم، وصلت إلى معلم الحياة خمس سنوات مع سرطان النقيلي. أنا ممتن لأطبائي والممرضين، وجميع موظفي المكتب الذين يبقون الأمور تسير بسلاسة بالنسبة لي وغيرها من مرضى السرطان. أنا ممتن لأصدقائي، سواء في الحياة الحقيقية أو على شبكة الإنترنت، الذين تقاسموا الأوقات الصعبة معي وأبقى لي الذهاب في أوقات الحاجة. وعلى وجه الخصوص، أنا ممتن لعائلتي، الذي سيأتي معا هذا الشكر وتبادل وجبة. سأبحث حول الطاولة مع قلب ممتن أنني ما زلت هنا أحب كل هؤلاء الناس. "-Ann سيلبرمان، الذي يكتب عن العيش مع سرطان الثدي النقيلي في ولكن الطبيب … أكره الوردي!

"أنا ممتن للاستيقاظ كل يوم مع ابتسامة، وللعائلة والأصدقاء! "-Angela، الذين يعيشون مع التصلب المتعدد

إعلان

" أنا ممتن أنه على الرغم من محاربة را، ما زلت قادرا على القيام بمعظم الأشياء التي أحب: ركوب الخيل، وعروض الكلاب والسباحة، والمشي لمسافات طويلة. "-لورين المروج، الذين يعيشون مع التهاب المفاصل الروماتويدي

"أنا ممتن لكثير من المدافعين عن الصحة النفسية بشجاعة تقاسم القصص على وسائل الاعلام الاجتماعية والأخبار. معا ندفع ضد ثقافة العار والعزلة والخوف من خلال تثقيف من تجربتنا الحية. "-Jon برس، الذي يكتب عن العيش مع اضطراب ثنائي القطب في بفوب

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

" أنا ممتن لعيني لرؤية، أذني أن أسمع، وساقي للحصول على لي حيث أنا بحاجة للذهاب، حتى لو انها بطيئة ومؤلمة. وأنا أعلم أنني سوف تحصل في نهاية المطاف هناك، لذلك لا تستسلم أبدا! "-روزي M.، الذين يعيشون مع التهاب المفاصل الروماتويدي