المرض غير المرئي: أبطال عام 2017

ما يقرب من نصف البالغين الأمريكيين - 117 مليون شخص - يعانون من حالة مزمنة. وكثير منهم يعيشون مع مرض هذا "غير مرئية. "

في حين أنه تم تحقيق خطوات كبيرة في البحث والعلاج من هذه الأمراض، فإن تثقيف الجمهور حول التجارب اليومية ومحن العيش مع مرض غير مرئي يمكن أن يكون صعبا. كل من المكرمين لدينا يقدم صوتهم للمساعدة في تثقيف وتمكين الآخرين.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

انضم إلينا في التعرف على هؤلاء القادة الملهمين الذين يساعدون #MakeItVisible .

كيرستن شولتز

غالبا ما يغفل الحديث عن الجنس والحياة الجنسية في المحادثات حول الأمراض المزمنة والمرض. ولكن هذا لا يعني أن الناس الذين يعيشون مع الحالات المزمنة ليس لديهم أيضا الرغبة في أن تكون حميمة.

اعترفت كيرستن شولتز، التي تلقت تشخيصات عدة شروط نفسها، بالحاجة إلى مكان حيث يمكن للناس مناقشة بأمان العلاقات والمرض المزمن والجنس. لذلك أنشأت بلوق الجنس المزمن، الذي يحتوي أيضا على بودكاست ويستضيف مناقشات حية على وسائل الاعلام الاجتماعية.

إعلان

تعالج شولتز والمساهمين الآخرين قضايا الجنس والعلاقات الرومانسية من حيث صلتهم بالأشخاص الذين يعانون من أمراض مزمنة. تواصل مع كيرستن في الفيسبوك.

تارين، ويعرف أيضا باسم تازي أونتانجد

تازي أونتانجد، أو تارين، ينسج نصائح الصحة ونمط الحياة في بلوق حيث تناقش أيضا اهتماماتها وصحتها الشخصية. وقد خضع البالغ من العمر 24 عاما لجراحة المبيض بالمنظار لإزالة ورم، ويعيش أيضا مع الصداع النصفي.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

أسهم تزي وصفات ونصائح الحياة الأخرى التي ساعدتها. كما أنها تناقش جراحتها بالتفصيل، ما يجب أن يتوقعه الآخرون، ويقدم المشورة بعد الجراحة. تواصل مع تارين على إينستاجرام.

كيت فيشر سبير

بعد صراع طويل مع اضطرابات الأكل، والقلق، والاكتئاب، والأفكار الانتحارية، وتشخيص ثنائي القطب غير صحيح، كيت سبير لا يزال هنا. وهي تحتفل بحياتها وتكافحها ​​وتشجع الآخرين على فعل الشيء نفسه على مدونتها، بوتيفيلي كيت.

سبير هو مدون إيجابي للجسم ومدافع عن الصحة العقلية. وقالت إنها تضع نفسها الحقيقية هناك - في الأيام الجيدة والأيام السيئة - لتذكير الناس بأن تكون صحية وسعيدة يستحق القتال من أجل. العديد من وظائفها تؤكد أن الحياة ليست مثالية - ولكن لا نحن، وهذا موافق. تواصل مع كيت على إينستاجرام.

شيرين هاند

عاشت شيرين هاند مع بطانة الرحم منذ سن 12 عاما، لكنها لم تحصل على تشخيص رسمي حتى 21. كانت لديها أربع عمليات جراحية، وحاولت مجموعة متنوعة من العلاجات المختلفة، ولديها طفل ولد من خلال التلقيح الاصطناعي.

بطانة الرحم: حياتي معك (إملوي) هو عن صراعاتها الشخصية مع بطانة الرحم، فيبروميالغيا، وهشاشة العظام الحدودية.وكتبت شيرين لرفع مستوى الوعي والسماح للآخرين مع ظروفها يعرفون أنهم ليسوا وحدهم. تواصل مع شيرين على بينتيريست.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

كارولين "فتاة مع مس" كرافن

خلال رحلة إلى غواتيمالا، فقدت كارولين كرافن فجأة توازنها ورؤيتها. بعد عودة صخرية إلى كاليفورنيا، تلقت تشخيص التصلب المتعدد (مس). تغير تشخيصها الكثير من الأشياء عن حياتها، لكنها لم تغير عزمها. وتهدف كارولين إلى الازدهار - وليس فقط البقاء على قيد الحياة - مع مرض التصلب العصبي المتعدد. تشجع مدونتها الآخرين على القيام بذلك أيضا.

فتاة مع مس يقدم الكثير من النصائح والموارد للناس في أي مرحلة من مرض التصلب العصبي المتعدد. كارولين هو أيضا متحدث تحفيزية ويجعل مجموعة متنوعة من المظاهر للحديث عن مرض التصلب العصبي المتعدد وكيفية العيش مع هذه الحالة. تواصل مع كارولين على تويتر.

تود بيلو

الصدفية يمكن أن تكون مؤلمة جسديا وعقليا للأشخاص الذين يعيشون معها. يعرف تود بيلو من التجربة مدى صعوبة العيش مع مرض المناعة الذاتية. على التغلب على الصدفية، وقال انه يحكي قصص من أعضاء في مجموعة دعمه وتبادل الصور والمعلومات حول جمع التبرعات للأحداث لفائدة الصدفية البحوث.

إعلان

بالإضافة إلى توفير الموارد على بلوق له، تود أيضا المتطوعين مع مؤسسة الصدفية الوطنية ويبقى ما يصل إلى التاريخ على أحدث خيارات العلاج. تواصل مع تود على إينستاجرام.

مؤسسة كوبد

تلقى جون وولش وشقيقه التوأم تشخيصات ذات شكل وراثي من مرض الانسداد الرئوي المزمن. بدأ تشخيصه السعي للحصول على معلومات أدت في النهاية إلى تشكيل مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن في عام 2004.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

المؤسسة هي مؤسسة غير ربحية مخصصة لتمويل البحوث للعلاجات الجديدة التي هي أسهل وبأسعار معقولة للأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن والاضطرابات ذات الصلة. كما يوفر المعلومات والموارد، وشبكة اجتماعية للأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن. تواصل مع مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن في الفيسبوك.

دان لوكاسيك

يمكن أن يساهم إجهاد العمل في قضايا الصحة العقلية، خاصة إذا كنت تتعامل مع القلق أو الاكتئاب. وكونه محام ليس بالضبط وظيفة خالية من الإجهاد.

أقر دان لوكاسيك بالحاجة إلى الدعم في المجتمع القانوني. قبل عشر سنوات، نظم مجموعة دعم وبدأ مدونته لمساعدة الناس في مهنة المحاماة الذين كانوا يتعاملون مع الاكتئاب.

إعلان

على المحامين مع الاكتئاب، دان يقدم النصائح والمشورة لزملائه. وقد أنتج دان منذ ذلك الحين فيلما وثائقيا ومحاضرا عن الاكتئاب والقلق والإجهاد. تواصل مع دان على تويتر.

فريويل

يغطي فريويل مجموعة متنوعة من الحالات والعلاجات المزمنة. يتم كتابة المواد من قبل الخبراء الطبيين، وأيضا مراجعتها من قبل الأطباء المعتمدة من المجلس. يتم شرح كل حالة، ويتم استكشاف العلاجات المختلفة - التقليدية والبديلة - على حد سواء. تواصل مع فريويل في الفيسبوك.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

ناتاشا تراسي

كما ناتاشا تريسي أرادت كمرأة شابة تعيش مع اضطراب ثنائي القطب مكان لتبادل الأفكار والخبرات.بدأت الكتابة بيبولار بوربل، وهي المدونة التي أصبحت لاحقا معروفة في مجتمع الصحة النفسية.

تجمع ناتاشا تجربتها الشخصية مع الحقائق الثنائية القطبية والأبحاث القائمة على الأدلة، وتقديم المشورة والبصيرة على القضايا اليومية الناس مع وجه ثنائي القطب. انها أيضا مؤلف "فقدت الرخام: رؤى في حياتي مع الاكتئاب و القطبين" و المتحدث العام الصحة العقلية. تواصل مع ناتاشا في الفيسبوك.

ديفري فيلازكيز

مريض جدا الفرخ ينسج النسوية، إيجابية الجسم، القضايا الثقافية، والمرض المزمن معا من وجهة نظر امرأة واحدة. بلوجر ديفري فيلازكيز لديه مرض المناعة الذاتية يسمى التهاب الأوعية الدموية تاكاياسو. على السطح، وقالت انها لا تبدو وكأنها شخص يعيش مع مرض مزمن. تتشارك ديڤري ما يشبهها من الإرهاق والأعراض الأخرى لحالتها مع التزامات الحياة والوظيفية. تواصل مع ديفري على إينستاجرام.

ليسيل بيترس

في سن ال 17، تلقى ليسل بيترز تشخيص التهاب القولون التقرحي. انها الآن 23 وقد تم من خلال حصتها من العمليات الجراحية والإجراءات الطبية.

في يوميات سبوني، يكتب ليزل عن ما يشبه التوفيق أحلامها من خلال الحصول على الكلية لتصبح ممرضة في حين تعيش مع مضاعفات من مرضها المزمن. وبالإضافة إلى المشاركات المكتوبة، تشارك بانتظام صور طبيبها وزيارات المستشفى. تواصل مع ليسيل على إينستاجرام.

كاتي دنلوب

غيرت كاتي دونلوب عادات نمط حياتها وفقدت 45 رطل، لكنها لم ترغب في التوقف هناك. وقررت أن تحفيز النساء الأخريات للحصول على صحة كان الدعوة لها.

أصبحت كاتي مدرب شخصي معتمد (نكبت) وبدأت سويت سويت فيتنس. يوفر بلوق أدلة تجريب ونصائح التغذية، وتحتفل المرأة قبل وبعد الصور. تواصل مع كاتي على إينستاجرام.

إيلين دافيدسون

على الرغم من كونها شابة تعيش مع التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل، إلا أن إيلين ديفيدسون لا تزال تأمل. على إيلين المزمن، وقالت انها يكتب عن كونها أمي، الذين يعيشون مع الألم المزمن، والعمل على رفع مستوى الوعي. وتشارك إيلين مخاوفها ومشاعرها الداكنة مع القراء أيضا.

وتقر بأن مرضى مزمنين يمكن أن يأخذك إلى أماكن منخفضة، لكنها لا تزال تجد أسباب لسحب نفسها. تواصل مع إيلين على إينستاجرام.