بيت طبيب الإنترنت هيف التبرع بالأعضاء يعطي الأمل لآلاف المرضى

هيف التبرع بالأعضاء يعطي الأمل لآلاف المرضى

جدول المحتويات:

Anonim

إن موضوع اليوم العالمي للإيدز لهذا العام (1 ديسمبر) هو "المسؤولية المشتركة: تعزيز النتائج من أجل إيجاد جيل خال من الإيدز"، وهو شعور يدعمه البحث والتوعية والتثقيف بشأن فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز.

العديد من العلاجات والإجراءات الجديدة تساعد الأشخاص الذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز، وفي الأسبوع الماضي تم تطهير عقبة جديدة، مما أدى إلى حقبة جديدة من البحث عن مرض يؤثر على نحو 33. 4 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم.

> إعلان إعلان

انظر الوجه المتغير لفيروس نقص المناعة البشرية »

وقع قانون الأمل

كتب قانون زراعة الأعضاء الوطنية في عام 1984 - وهو وقت من الذعر لفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. وحظر تعديل عام 1988 على وجه التحديد التبرع بالأجهزة المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ونقلها. وبدون أي علاج أو علاج متاح آنذاك، تقرر أن المخاطر المحتملة تفوق المكاسب المحتملة.

إعلان

بعد حوالي 30 عاما، لم يعد فيروس نقص المناعة البشرية حكما بالإعدام المطلق. إنها حالة يمكن علاجها، وقد يكون لدى العديد من المرضى الآن حياة أطول وأكثر صحة، ويرجع ذلك جزئيا إلى التوقيع على جزء واحد من التشريعات.

الأسبوع الماضي، بريس. ووقع باراك أوباما قانون المساواة بين الجنسين في قانون فيروس نقص المناعة البشرية، أو قانون هوب، الذي أنهى حظرا استمر عقودا على نقل الأعضاء المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية إلى مرضى فيروس العوز المناعي البشري. ويوجه التشريع إدارة الصحة والخدمات الإنسانية (هس) وشبكة شراء الأعضاء وزرعها (أوبتن) لوضع معايير لجعل هذه عمليات الزرع ممكنة.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

"على مدى عقود، كانت عمليات زراعة الأعضاء هذه غير قانونية. وقال انه من غير القانونى حتى الان دراسة ما اذا كانت يمكن ان تكون امنة وفعالة ". "ولكن مع تطور فهمنا لفيروس نقص المناعة البشرية والعلاجات الفعالة، أصبحت هذه السياسة قديمة. وقد أصبحت إمكانية إجراء عمليات زرع أعضاء ناجحة بين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أكثر احتمالا. "

الحقيقة أو الخيال؟ تعرف على 8 خرافات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية »

الحاجة لمزيد من البحث

بعد أن فتح باب البحث، قال هوربرج، يمكن للباحثين والمتخصصين البدء في العمل بنشاط على التبرع بالأعضاء المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

"يجب أن يكون هناك آلية يمكن للمرضى التبرع بها إلى مريض آخر بفيروس نقص المناعة البشرية حيث يتم تقليل خطر انتقال العدوى". "بدون آلية قانونية، لم نتمكن من التوصل إلى إجابات على هذه الأسئلة. "

الفشل الكلوي وفشل الكبد شائعان لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز لسنوات عديدة. وذلك بسبب الطبيعة المدمرة للفيروس، والالتهابات المشتركة، والآثار الجانبية لبعض الأدوية.ومع توقيع قانون الامل، يقدر انه يمكن انقاذ حياة ما يقرب من الف شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية سنويا.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

من أجل إجراء عملية زرع الأعضاء، يجب أن يكون المريض مصابا بفيروس نقص المناعة البشرية (وهو أمر لم يكن ممكنا عندما تم حظر الإجراء أولا) - بنفس الطريقة يؤدي نزلات البرد إلى تأخير شخص سليم التبرع أو تلقي جهاز.

شاحنة من الشجاعة: نظرة إلى عالم رائع من التبرع بالأعضاء »

وفاة الشيخوخة، لا الإيدز

قانون الأمل هو انتصار كبير في أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز، ويعطي الأمل للكثيرين أن فإن المصابين اليوم سيموتون طبيعيا من الشيخوخة وليس بسبب المرض.

أدفرتيسيمنت

يقول هوبرغ إن العمر المتوقع للشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية هو نفسه الذي يعاني من نفس العمر والجنس غير المصابين. وعلى هذا النحو، فإن نفس القضايا الصحية التي تواجه السكان المسنين في الولايات المتحدة تنطبق الآن على مرضى فيروس العوز المناعي البشري أيضا: التطعيمات، وفحوص السرطان، والسيطرة على عوامل الخطر للمشاكل الطويلة الأجل.

في حين أن العلاج هو المفتاح، والباحثين يواصلون التركيز على الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وكلمة "علاج" هو الترشيح من خلال مجال البحث. حتى ذلك اليوم، يقول هوبرغ إن أولئك الذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية أو أولئك الذين تم تشخيصهم حديثا لديهم العديد من الأسئلة، وبعضها لديها الآن إجابات بسيطة.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

"الجواب هو أنه من الجدية ومع هذه الأدوية يمكننا الحفاظ على الفيروس تحت السيطرة والحفاظ على العيش حياة طويلة وصحية ونشطة". واضاف "انها سوف تتطلب الالتزام على الرغم من. "

" لقد حصلت على هذا ": رسائل الأمل من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية"