الهيموجلوبين الكهربائي: الغرض، الإجراء، والنتائج

ما هو اختبار الهيموجلوبين الكهربائي؟

اختبار اختبار الهيموجلوبين الكهربائي هو اختبار دم يستخدم لقياس وتحديد أنواع مختلفة من الهيموغلوبين في مجرى الدم. الهيموجلوبين هو البروتين داخل خلايا الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء.

يمكن أن تسبب الطفرات الجينية جسمك لإنتاج الهيموجلوبين الذي يتكون بشكل غير صحيح. هذا الهيموجلوبين غير طبيعي يمكن أن يسبب الأكسجين القليل جدا للوصول إلى الأنسجة والأعضاء.

هناك المئات من أنواع مختلفة من الهيموغلوبين. وتشمل ما يلي:

الهيموغلوبين F : ويعرف هذا أيضا باسم الهيموجلوبين الجنين. انها نوع وجدت في نمو الأجنة وحديثي الولادة. انها تحل محل الهيموغلوبين A بعد فترة وجيزة من الولادة.
الهيموغلوبين A : هذا هو المعروف أيضا باسم الهيموغلوبين الكبار. إنه النوع الأكثر شيوعا من الهيموجلوبين. وجدت في الأطفال الأصحاء والبالغين.
الهيموغلوبين C و D و E و M و S : هذه أنواع نادرة من الهيموجلوبين غير الطبيعي الناجم عن الطفرات الجينية.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

مستويات المستويات الطبيعية

مستويات عادية من أنواع الهيموجلوبين

اختبار الهيموجلوبين الكهربائي لا يقول لك عن كمية الهيموجلوبين في الدم - وهذا يتم في عدد الدم الكامل. المستويات التي يشير إليها اختبار الهيموجلوبين الكهربائي هي النسب المئوية لأنواع مختلفة من الهيموغلوبين التي يمكن العثور عليها في الدم. هذا يختلف في الرضع والكبار:

عند الرضع

يتكون الهيموجلوبين في الغالب من الهيموغلوبين F في الأجنة. لا يزال الهيموغلوبين F يشكل غالبية الهيموجلوبين لدى الأطفال حديثي الولادة.

سن	1 <2>
1 إلى 2٪
نسبة الهيموجلوبين	النسبة المئوية

الهيموجلوبين

95٪ إلى 98٪

الهيموجلوبين A2	2٪
1٪	1٪ إلى 2٪
الهيموجلوبين	1٪ إلى 2٪
الهيموجلوبين	0٪
الهيموغلوبين C < يتم استخراج الكهربائي	يمكنك الحصول على أنواع غير طبيعية مختلفة من الهيموغلوبين عن طريق وراثة الطفرات الجينية على الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين. قد يوصي طبيبك اختبار الهيموجلوبين الكهربائي لتحديد ما إذا كان لديك اضطراب يسبب إنتاج الهيموغلوبين غير طبيعي. الأسباب التي قد یریدك طبیبك إجراء اختبار الکھرباء الھیموجلوبین تتضمنھا:
1. كجزء من الفحص الروتيني:	قد يكون طبيبك اختبار الهيموجلوبين الخاص بك لمتابعة اختبار الدم الكامل خلال روتين المادية.

2. لتشخيص اضطرابات الدم:

قد يكون لديك طبيبك اختبار الهيموجلوبين الكهربائي إذا كنت تظهر أعراض فقر الدم.سيساعدهم الاختبار على العثور على أي أنواع غير طبيعية من الهيموغلوبين في الدم. يمكن أن تكون هذه علامة على اضطرابات بما في ذلك:

فقر الدم المنجلي

الثلاسيميا

كثرة الحمر فيرا 3. لمراقبة العلاج:

إذا كنت تتعامل مع حالة تسبب أنواعا غير طبيعية من الهيموغلوبين، فسوف يراقب طبيبك مستويات أنواع الهيموغلوبين المختلفة باستخدام الكهربائي الهيموجلوبين. 4. للتحري عن الظروف الوراثية:

قد يختار الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من أنيميا الموروثة مثل الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي، إجراء فحص لهذه الاضطرابات الجينية قبل وجود الأطفال. وسوف يشير الكهربائي الهيموجلوبين إذا كان هناك أي أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين الناجمة عن اضطرابات وراثية. كما يتم فحص الأطفال حديثي الولادة بشكل روتيني لهذه الاضطرابات الهيموغلوبين الجينية. قد يرغب طبيبك أيضا في اختبار طفلك إذا كان لديك تاريخ عائلي من الهيموجلوبين غير الطبيعي أو لديهم فقر الدم الذي لا يسببه نقص الحديد.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
الإجراء

أين وكيف يتم اختبار اختبار الهيموجلوبين الكهربائي أنت لا تحتاج إلى القيام بأي شيء خاص للتحضير الكهربائي الهيموغلوبين.

عادة ما تحتاج إلى الذهاب إلى المختبر لرسم دمك. في المختبر، يأخذ مقدم الرعاية الصحية عينة من الدم من ذراعك أو يدك: أولا تنظيف الموقع مع مسحة من الكحول فرك. ثم يقومون بإدخال إبرة صغيرة مع أنبوب تعلق لجمع الدم. عندما يتم سحب ما يكفي من الدم، يزيلون الإبرة ويغطيون الموقع بغطاء شاش. ثم يرسلون عينة الدم إلى مختبر لتحليلها. في المختبر، عملية تسمى الكهربائي يمر تيار كهربائي من خلال الهيموجلوبين في عينة الدم. هذا يسبب أنواع مختلفة من الهيموجلوبين لفصل إلى نطاقات مختلفة. ثم يتم مقارنة عينة الدم الخاص بك لعينة صحية لتحديد أي أنواع الهيموجلوبين موجودة.

المخاطر

مخاطر الهيموجلوبين الكهربائي

كما هو الحال مع أي اختبار الدم، هناك مخاطر ضئيلة. وتشمل هذه الحالات ما يلي:

كدمات

نزيف

عدوى في موقع ثقب

في حالات نادرة، قد يتضخم الوريد بعد سحب الدم. يمكن علاج هذا الشرط، المعروف باسم وريدي، مع ضغط دافئ عدة مرات في اليوم. قد يكون النزيف المستمر مشكلة إذا كان لديك اضطراب نزيف أو أخذ دواء رقيق الدم، مثل الوارفارين (الكومادين) أو الأسبرين (بوفيرين).