بيت مستشفى على الانترنت مصمم خلايا T-سيلس كاشف المناعة الذاتية دون إضعاف جهاز المناعة

مصمم خلايا T-سيلس كاشف المناعة الذاتية دون إضعاف جهاز المناعة

جدول المحتويات:

Anonim

كما هو الحال، فإن العلاج الرئيسي لأمراض المناعة الذاتية ينطوي على قمع الالتهاب عن طريق تثبيط الخلايا المناعية مع الأدوية المضادة للالتهابات والمنشطات. في حين أنها تخفف مؤقتا الأعراض، وهذه الأدوية يمكن أن تعيق جهاز المناعة في نفس الوقت وترك المرضى عرضة للعدوى.

لهذا السبب يتطلع العلماء إلى تطوير نوع جديد من العلاج الذي يستهدف الخلايا المناعية الذاتية والتهابات المناعة دون المساس بوظيفة الجهاز المناعي.

> أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

بحث جديد، أبرز في العلوم الطب الانتقالي ، تفاصيل كيفية تطوير الباحثين الخلايا التائية الخاصة التي يمكن أن تدمر الخلايا المناعية المسببة للأمراض دون القضاء على الخلايا المناعية جيدة اللازمة للحماية ضد الالتهابات.

الحصول على حقائق عن أمراض المناعة الذاتية »

إعادة برمجة الجهاز المناعي

وقد قاد البحث شيمبي كاساجي من المعاهد الوطنية للصحة (نيه)، الذي اكتشف كيفية إنتاج الخلايا التائية التنظيمية، أو تريجس، التي يمكن أن تعالج أمراض المناعة الذاتية. خلق الباحثون بيئة مناعية قمعية في الفئران مع إما التهاب الدماغ و النخاع الذاتية الذاتية أو مرض السكري غير السمنة باستخدام جزيء المناعي تنظيم يسمى تغف بيتا. ثم قاموا بحقن الببتيدات الذاتية المنشأ في الحيوانات. هذه الببتيدات هي جزيئات تنتج تريغس محددة، وأدت إلى التمايز الخلايا التائية المستضد محددة.

إعلان

ثم توقفت تريجس الاستجابات الالتهابية عن طريق السفر إلى أنسجة وأعضاء الفئران. في جوهرها، قام الباحثون بإعادة برمجة الجهاز المناعي مع تريجس.

وجد العلماء أن تريجس التي تم إنشاؤها حديثا لم تتوقف فقط عن مرض المناعة الذاتية، ولكن كانت الحيوانات قادرة على البقاء خالية من الأمراض لفترة طويلة بعد وقف حقن الببتيد.

أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت

أخبار ذات صلة: الصداع الشديد غير المرتبط بالذئبة، عروض الدراسة »

مفتاح هذا العلاج هو إدخال تريجس ذاتي المستضد. وتهدف هذه الإجراءات إلى إعادة برمجة الخلايا التائية الأصلية للتمييز في الخلايا التائية التنظيمية المثبطة للمناعة، وليس المؤيدة للالتهابات المستجيب T- الخلايا، وقال الدكتور وانجون تشن، واحدة من الباحثين مع المعاهد الوطنية للصحة. مرة واحدة برمجتها، هذه تريجس أوتوانتيجن محددة تجديد، والذي هو على الارجح لماذا استمرت الفئران في الدراسة لتجربة مغفرة المرض بعد العلاج.

لا يزال يتعين التأكد من أنه إذا كان هناك حاجة إلى إعطاء المزيد من الببتيدات لإغفال طويل الأمد، قال تشن.

"إن فعالية ومدة قمع أمراض المناعة الذاتية طويلة ومثيرة أفضل مما توقعنا".

ونتيجة للعلاج، كانت الفئران والدفاع نظام المناعة العادية عندما تتعرض لمستضدات البكتيرية.

أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت

أبحث للمستقبل

ما هي الخطوة التالية لهذه المنهجية؟ ويقول الباحثون إنهم يريدون تقييم كيفية عمل تريجس في الحيوانات مع أمراض المناعة الذاتية الأخرى، مثل التهاب المفاصل، قبل إجراء التجارب السريرية في البشر.

من الناحية النظرية، يمكن تطبيق البروتوكول على أنواع أخرى من أمراض المناعة الذاتية في الفئران، وفي نهاية المطاف، في البشر، طالما أن الباحثين يحددون واحد أو أكثر من العوامل الذاتية المحددة لمرض معين.

"إن مرضى مرض التصلب العصبي المتعدد والسكري من النوع الأول هي الأمراض التي يجب أن نستكشفها أولا".

إعلان

في الوقت الحالي، قال تشن إنه يوفر خطوة كبيرة للوصول إلى "الكأس المقدسة" لبحوث علم المناعة، أي كيفية استهداف الخلايا المناعية دون إضعاف الجهاز المناعي للمريض.

تعرف على المزيد: القرائن الوراثية لاضطرابات المناعة الذاتية المكتشفة »