علاج السرطان ومعالجة الجينات كريسبر
جدول المحتويات:
وللمرة الأولى في الولايات المتحدة، سيتمكن العلماء من تعديل جينات البشر لجعلهم أفضل في مكافحة السرطان.
ستكون دراسة السلامة في المرحلة الأولى هي أول استخدام لتكنولوجيا تحرير الجينات الجديدة نسبيا في البشر. وقد تلقت موافقة من لجنة المعاهد الوطنية للصحة فى وقت سابق من هذا الاسبوع.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتهذه الخطوة تفتح الفرصة لتكنولوجيا كريسبر لإعادة برمجة جينات شخص مصاب بالسرطان لمهاجمة الخلايا السرطانية.
ستشمل التجربة 18 شخصا مصابين بالسرطان. سيقوم الباحثون بإزالة بعض الخلايا التائية الخاصة بهم - وهو نوع من الخلايا المناعية التي يمكن أن تكون قاتلة للأورام - وأداء ثلاثة تعديلات منفصلة.
من خلال تلك التعديلات، سوف تكون الخلايا التائية الجديدة قادرة على كشف واستهداف الخلايا السرطانية، وإزالة الحواجز التي من شأنها منع الكشف والاستهداف، ومنع الخلايا السرطانية من تعطيل الهجمات ضدهم.
في الدراسة المقترحة، يريد الباحثون استخدام تقنية التحرير الجيني كريسبر لإعادة برمجة الخلايا التائية للشخص لمهاجمة الورم النخاعي، سرطان الجلد، والخلايا السرطانية السرطانية.
بدأت كريسبر، التي تقف على كتل متكررة متداخلة قصيرة متداخلة قصيرة، بدأت تتصاعد في عام 2013 عندما اكتشف الباحثون أنها يمكن استخدامها لخفض الجينوم في الخلايا في مجالات محددة من اختيارهم.
التجربة سوف تستخدم كريسبر / Cas9، والذي يستخدم الإنزيمات البكتيرية التي ثبت أن تكون فعالة في التعامل مع الاستجابات المناعية.
بالإضافة إلى فتح آفاق جديدة لتحرير الجينات، انطلقت التكنولوجيا لأنها رخيصة وسريعة وسهلة الاستخدام، ولا تتطلب سنوات من التدريب.
ريد مور: العلماء البحث عن تحرير الجينات مع كريسبر من الصعب مقاومة »
نوع خاص من التحرير
في حين أن قرار يوم الثلاثاء من اللجنة الاستشارية الحمض النووي المؤتلف هو راك، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا)، التي تشرف على جميع التجارب السريرية.
وقال كاري D. ولينيتس، دكتوراه، المدير المساعد لسياسة العلوم في المعاهد الوطنية للصحة إن الدراسة تعني تغيير الطريقة التي يستعرض بها مركز الأنشطة الإقليمية تجارب نقل الجينات والتكنولوجيات الجديدة، بما في ذلك المخاطر غير المعروفة التي يمكن أن تشكلها.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت"الباحثون في مجال نقل الجينات متحمسون لإمكانية استخدام كريسبر / Cas9 لإصلاح أو حذف الطفرات التي تنطوي على العديد من الأمراض البشرية في وقت أقل وبتكلفة أقل من أنظمة تحرير الجينات السابقة ، "كتبت في إدخال بلوق.
وقد أعرب المعاهد الوطنية للصحة عن قلقها إزاء تحرير الجينوم البشري في خوف من عواقب غير معروفة. في هذه التجارب، فإن الجينات التي يمكن تغييرها لن تكون وراثة وسيكون نهاية الخط في المرضى الفرديين.
في العام الماضي، أكد الدكتور فرانسيس س. كولينز، مدير الدكتوراه، مدير المعاهد الوطنية للصحة أنه في حين أن تمويل المعاهد الوطنية للصحة سيساعد في تحرير الجينات، فإنه لن يمول أي استخدام لتقنيات تحرير الجينات في الأجنة البشرية.
أدفرتيسيمنتريد مور: تحرير الجينات يمكن أن تستخدم لمكافحة الأمراض المنقولة بالبعوض »
التمويل من وادي السيليكون
هذا العام، أعطى ملياردير وادي السليكون شون باركر، من الفيسبوك ونابستر الشهرة، 250 مليون دولار لإنشاء معهد باركر للسرطان العلاج المناعي، ومقرها في سان فرانسيسكو.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتيضم المرفق أكثر من 40 مختبرا وستة مراكز، بما في ذلك ستانفورد مديسين، وجامعة كاليفورنيا، وسان فرانسيسكو، وجامعات أبحاث السرطان الرئيسية.
يركز المركز على علاج السرطان من خلال العلاج المناعي، وهو خط العلاج الذي يعزز الجهاز المناعي لمكافحة المرض القاتل.
بالنسبة للمحاكمة الأولى، تقارير الطبيعة، سيتم تحرير الجينات في جامعة بنسلفانيا.
أدفرتيسيمنت"نحن في نقطة انعطاف في أبحاث السرطان، والآن هو الوقت المناسب لتعظيم إمكانات العلاج المناعي الفريدة لتحويل جميع أنواع السرطان إلى أمراض يمكن التحكم فيها، مما يوفر حياة الملايين"، وقال باركر في بيان صحفي. "نحن نعتقد أن إنشاء نموذج جديد للتمويل والبحث يمكن أن يتغلب على العديد من العقبات التي تمنع حاليا اختراقات البحث. "
ريد مور: U. K. العلماء اعطى موافق على استخدام تحرير الجينات على الأجنة البشرية»
