فرفرية نقص الصفيحات (تب): ما هو؟
جدول المحتويات:
- ما هو فرفرية نقص الصفيحات الجلدي (تب)؟
- أبرز
- ما هي أعراض تب؟
- ما سبب تب؟
- كيف يتم تشخيص تب؟
- كيف يتم علاج تب؟
- ما هي التوقعات على المدى الطويل؟
ما هو فرفرية نقص الصفيحات الجلدي (تب)؟
أبرز
- تب هو اضطراب دم نادر. فإنه يسبب جلطات الدم صغيرة لتشكيل في جميع أنحاء الجسم.
- يمكن أن يسبب تب كدمات أرجوانية، تعرف باسم فرفرية، على جلدك. كما يمكن أن يسبب البقع الحمراء أو الأرجوانية الصغيرة التي تبدو وكأنها طفح جلدي، أو أنها يمكن أن تجعل بشرتك تبدو شاحب أو يزعج.
- من المهم الحصول على علاج تب في أقرب وقت ممكن. تتم العلاجات للمساعدة في إعادة قدرة تخثر الدم إلى وضعها الطبيعي.
فرفرية نقص الصفيحات الجلدي (تب) هو اضطراب نادر يؤثر على ميل دمك إلى التجلط. في هذا المرض، تشكل جلطات صغيرة في جميع أنحاء الجسم. هذه الجلطات الصغيرة لها عواقب كبيرة.
يمكن للجلطات الصغيرة أن تمنع الأوعية الدموية. هذا يتوقف الدم من القدرة على الوصول إلى الأجهزة الخاصة بك. هذا يمكن أن يضر عمل الأعضاء الحيوية الخاصة بك، مثل قلبك والدماغ والكلى.
الجلطات الصغيرة يمكن أن تستخدم أيضا الكثير من الصفائح الدموية في الدم. ثم قد يكون الدم غير قادر على تشكيل جلطات عندما يحتاج إلى تشكيلها. على سبيل المثال، إذا كنت مصابا، قد تكون غير قادر على وقف النزيف.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنتالأعراض
ما هي أعراض تب؟
إذا كان لديك تب، قد يكون لديك هذه الأعراض على بشرتك:
- قد تلاحظ الكدمات التي هي الأرجواني في اللون وليس لها سبب واضح. هذه العلامات، ودعا فرفرية، هي جزء من ما يعطي هذا الشرط اسمها.
- قد يكون لديك أيضا بقع حمراء أو أرجوانية صغيرة قد تبدو وكأنها طفح جلدي.
- قد يتحول الجلد إلى مصفر، وهو ما يسمى اليرقان.
- قد تبدو بشرتك شاحب.
قد يكون لديك أيضا أعراض أخرى، مثل:
- حمى
- التعب
- الارتباك
- ضعف
- صداع
في الحالات الخطيرة جدا، السكتة الدماغية، أو يمكن أن تحدث غيبوبة.
إعلانالأسباب
ما سبب تب؟
وراثية تب
هناك شكل ورث من تب الذي ينقل كخصائص متنحية راثي. وهذا يعني أن كلا من والدي الشخص المصاب يجب أن يحمل نسخة من الجينات المعيبة. والوالدين عادة ال يعانين من أعراض المرض. هذا الشكل الجيني ينتج عن طفرة في جين ADAMTS13. يلعب هذا الجين دورا في إنتاج إنزيم يسبب دمك بشكل طبيعي. يحدث تخثر غير طبيعي عندما لا يكون هذا الإنزيم موجودا. الإنزيمات هي بروتينات خاصة تزيد من معدل التفاعلات الكيميائية الأيضية.
المكتسبة تب
في حالات أخرى، جسمك تنتج عن طريق الخطأ البروتينات التي تتداخل مع وظيفة الإنزيم. ويعرف هذا باسم تب المكتسبة.
يمكنك الحصول على تب المكتسبة في مجموعة متنوعة من الطرق. يمكنك تطويره إذا كان لديك فيروس نقص المناعة البشرية، على سبيل المثال. يمكنك أيضا تطويره بعد إجراءات طبية معينة، مثل زرع الخلايا الجذعية في الدم والنخاع والجراحة.
في بعض الحالات، يمكن أن يتطور تب خلال فترة الحمل أو إذا كان لديك سرطان أو عدوى.
بعض الأدوية يمكن أن تقودك لتطوير تب. وتشمل:
- هرمون الاستروجين
- هرمون العلاج
- العلاج الكيميائي
- السيكلوسبورين
التشخيص
كيف يتم تشخيص تب؟
تشخيص تب عادة ما يتطلب اختبارات متعددة. قد يبدأ طبيبك بإجراء فحص مادي. وهذا ينطوي على البحث عن أي من الأعراض الجسدية للمرض.
سيختبر طبيبك أيضا دمك. سوف فحص خلايا الدم الحمراء تحت المجهر تكشف ما إذا كان لديهم تلف من تب. سيقوم طبيبك أيضا بفحص دمك لانخفاض مستويات الصفائح الدموية لأن زيادة التخثر يسبب زيادة استخدام الصفائح الدموية. كما أنها سوف تحقق من وجود مستويات عالية من البيليروبين، وهو مادة التي تنتج عن انهيار خلايا الدم الحمراء.
سوف يقوم طبيبك أيضا بفحص الدم من أجل:
- الأجسام المضادة، والتي هي البروتينات التي تتداخل مع أدامتس الإنزيم 13
- مستويات الكرياتينين، والتي تزيد إذا كان هناك تورط في الكلى بسبب انهيار العضلات
- ADAMTS13، الذي يسبب تب
- لاكتات نازعة، الذي يتم تحريره من الأنسجة المصابة من جلطات وصمة عار التي تسببها تب
العلاجات
كيف يتم علاج تب؟
الأطباء عادة علاج تب عن طريق محاولة إعادة قدرة تخثر الدم إلى وضعها الطبيعي.
البلازما
العلاج المعتاد ل تب الموروثة هو إدارة البلازما عن طريق الوريد، أو من خلال إيف. البلازما هو الجزء السائل من الدم الذي يحتوي على عوامل التخثر الأساسية. يمكنك الحصول عليها في شكل البلازما الطازجة المجمدة.
العلاج البديل هو شائع ل تب المكتسبة هو تبادل البلازما. وهذا يعني أن البلازما من مانح صحي يحل محل البلازما الخاصة بك. خلال هذا الإجراء، يقوم مقدم الرعاية الصحية برسم دمك، تماما مثل التبرع بالدم. في المختبر، سوف فني فصل البلازما من الدم باستخدام آلة خاصة تسمى فاصل الخلية. أنها سوف تحل محل البلازما الخاصة بك مع البلازما المتبرع بها. سوف تتلقى بعد ذلك هذا الحل الجديد من خلال الرابع آخر. تحتوي البلازما المتبرع بها على الماء والبروتينات وعوامل التخثر الأساسية. يستغرق هذا الإجراء حوالي ساعتين.
بغض النظر عما إذا كنت قد ورثت أو اكتسبت تب، ستحتاج على الأرجح إلى العلاج كل يوم حتى تتحسن حالتك.
الدواء
إذا لم ينجح علاج البلازما، قد يبدأ طبيبك بمعالجتك بأدوية لوقف جسمك عن تدمير إنزيم ADAMTS13.
جراحة
في حالات أخرى، قد تحتاج الطحال إلى إزالة جراحيا.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتتوقعات
ما هي التوقعات على المدى الطويل؟
تب قد يكون قاتلا إذا لم يتم العثور عليه ومعالجته على الفور، وخاصة عندما تكون مستويات الصفائح الدموية منخفضة بشكل خطير. إذا كنت تعتقد أنك قد يكون لديك هذا الشرط، لا تأخير في الحصول على طبيبك أو غرفة الطوارئ.
إذا تلقيت العلاج الفوري والسليم ل تب، فمن المرجح أنك سوف يتعافى بشكل جيد من هذه الحالة.
بعض الناس تب يذهب بعيدا تماما بعد العلاج. قد يكون هناك أشخاص آخرون لديهم اشتعال مستمر. سيحتاج طبيبك إلى التحقق من عدد دمك بانتظام.
