دراسة توضح لماذا يكون مرض التصلب العصبي المتعدد أكثر شيوعا في النساء منه في الرجال
جدول المحتويات:
قد يكتشف الفرق المكتشف حديثا بين العقول الذكورية والأنثوية المفتاح لماذا يتم تشخيص عدد أكبر من النساء من الرجال الذين يعانون من التصلب المتعدد (مس).
لاحظ الباحثون في كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس أن بروتين يسمى S1PR2، الذي يتحكم في نفاذية الحاجز الدموي الدماغي (بب)، هو أكثر انتشارا لدى المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. وكشفت المزيد من الاستكشاف على كل من الفئران والبشر أن النساء، بين الأشخاص الذين تم تشخيصهم بمرض التصلب العصبي المتعدد، أنتجت النساء أكثر بكثير من هذا البروتين من الرجال.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتإنها حقيقة أن أكثر من النساء من الرجال يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكن السبب الذي ترك العلماء خدش رؤوسهم. وفقا للجمعية الوطنية للتصلب المتعدد، "مرض التصلب العصبي المتعدد هو ما لا يقل عن 2-3 مرات أكثر شيوعا في النساء مما كان عليه في الرجال، مما يشير إلى أن الهرمونات قد تلعب أيضا دورا هاما في تحديد قابلية مرض التصلب العصبي المتعدد. وقد أشارت بعض الدراسات الحديثة إلى أن نسبة الإناث إلى الذكور قد تصل إلى ثلاثة أو أربعة إلى واحد. "
>تعرف على الأعراض الشائعة في النساء »
هذه الدراسة هي الأولى التي تكشف عن اختلاف مادي بين أدمغة الذكور والإناث مرضى التصلب العصبي المتعدد، ولكن الهرمونات لا يبدو أن تلعب دورا في وقال الباحث روبرين كلين، في مقابلة مع هالثلين. "في دراساتنا الحيوانية، استراديول (هرمون الجنس) لم يغير مستويات S1PR2،" ومع ذلك، هناك المزيد من الدراسات التي يتعين القيام به. "
دراسات وراثية سبارك 'بينغو' لحظة
كلين وفريقها درس الفئران مع مرض يشبه مرض التصلب العصبي المتعدد. مثل مرض التصلب العصبي المتعدد، وهذا المرض يؤثر على الفئران الإناث في كثير من الأحيان أكثر مما يفعله الذكور. فحصت دراستهم النشاط الجيني في مناطق الدماغ التي تضررت عادة من مرض التصلب العصبي المتعدد وقارنتها مع المناطق التي لم يمسها المرض عادة.
وحددوا 20 جينة نشطة في هذا المرض. ولا تزال وظيفة 16 من تلك الجينات غير معروفة. من بين الأربعة المتبقية، S1PR2 وقفت. في التجارب السابقة، كانوا قد لاحظوا أن البروتين تسيطر على كيفية بسهولة الخلايا أو الجزيئات تمر من خلال بب.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت"لقد كانت" دراساتنا الجينية "تقودنا إلى حقنا في هذا المستقبل"، كما قال كلاين في بيان صحفي. "عندما نظرنا إلى وظيفتها في الفئران، وجدنا أنه يمكن تحديد ما إذا كانت الخلايا المناعية تعبر الأوعية الدموية في الدماغ، وهذه الخلايا تسبب الالتهاب الذي يؤدي إلى مرض التصلب العصبي المتعدد. "
العجز الجنسي: أحد الآثار الجانبية التي تم تجاهلها من مرض التصلب العصبي المتعدد»
"بب يحتوي على البروتينات التي زمم جميع التقاطعات بين الخلايا، "وقال كلين ل هالثلين. "S1PR2 يسبب البروتينات الوصلي لفك ضغط"، مما يسمح للخلايا المناعية أن تمر من خلال مرض التصلب العصبي المتعدد. مرة واحدة عبر بب، الخلايا المناعية أحرار في تلف طلاء المايلين من الأعصاب في الدماغ والحبل الشوكي.
للدراسة، استخدم فريق كلين أنسجة المخ المتبرع بها من مرضى التصلب العصبي المتعدد الذين توفوا. لأسباب واضحة، وفحص أدمغة المرضى الحية يمثل تحديا فريدا من نوعه.
فهم دور S1PR2 في مس
من أجل زيادة أبحاثها، يعمل كلاين مع الكيميائيين لتصميم "التتبع" التي يمكن أن تعلق S1PR2 والتعرف عليها باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، أو المسح الضوئي بيت. وبهذه الطريقة، يمكن أن يعيش متطوعو مرض التصلب العصبي المتعدد الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد هذه المسحات، وسوف يضيء التتبع المناطق التي يكون فيها S1PR2 نشطا.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتمن خلال فحص S1PR2 في المرضى الذين يعيشون، يأمل كلين فريقها يمكن أن نفهم بشكل أفضل دور البروتين في مرض التصلب العصبي المتعدد. وهذا يمكن أن يؤدي إلى طرق جديدة وأفضل لعلاج هذا المرض. إذا كنت تستطيع السيطرة على "حارس البوابة" من بب، الخلايا المناعية قد لا تكون قادرة على عبور والقيام الضرر.
أيا من العلاجات مس الحالية في السوق تستهدف هذا البروتين معين.
تعرف على المزيد حول 5 مس علاج جديد »
