فيروس نقص المناعة البشرية يتظاهر باسم E. كولي لخلط المدافعين عن المناعة
جدول المحتويات:
يستمر التقدم نحو لقاح فيروس العوز المناعي البشري في التغلب ببطء على مسارين منفصلين.
نشر الباحثون نتائج حديثة حول التقدم التدريجي نحو اللقاح في مجلدين أكاديميين. في ورقة تظهر اليوم في خلية المضيف و ميكروب، فريق برئاسة الدكتور بارتون هاينز في معهد اللقاح البشري ديوك يبين كيف النباتات الأمعاء يؤثر على الطريقة التي يستجيب الجهاز المناعي الشخص لفيروس نقص المناعة البشرية.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتويوضح لماذا الأجسام المضادة التي ترتفع لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية لا تقف فرصة ضد الفيروس. يعرف الباحثون أنه عندما يضع فيروس نقص المناعة البشرية متجر في الجسم يبدأ في التكاثر في الأمعاء. الجسم عادة ما يحارب الإصابات الجديدة عن طريق الإفراج عن نوع من الخلايا B التي تأخذ نوعا من اللقطة الذهنية من الدخيل لذلك يعرف كيفية محاربته في المرة القادمة التي تظهر.
ولكن عندما يصل فيروس نقص المناعة البشرية إلى الأمعاء، فإن مجموعة من الخلايا البائية التي تم برمجتها بالفعل لمكافحة الالتهابات البكتيرية مثل E. كولي رد بدلا من ذلك. السبب؟ يبدو أن منطقة Gp41 من الغلاف الخارجي لفيروس نقص المناعة البشرية تحاكي عدوى بكتيرية مثل E. القولونية. يستخدم الجهاز المناعي السلاح الخاطئ ضد فيروس العوز المناعي البشري لأن الفيروس الماكرو قد تخفي نفسه كشيء آخر.
"هينز هو التفاعل مع الفيروس الذي يحدد النتيجة"، وقال هاينز هيلث لاين. "لقد تعلم الفيروس كل أسرار المضيف ويحصل عليها. "
إعلانلقاح فيروس نقص المناعة البشرية: كيف إغلاق نحن؟ »
الاستجابات المناعية اختلف الشخص
ركزت الأبحاث في ديوك، وهي جزء من مركز لقاح فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز المناعي واكتشاف المناعة (تشافي-إد)، على إنشاء لقاح باستخدام أجسام مضادة تحييد واسعة النطاق. وقد ثبت هذا بعيد المنال، كما كتب هاينز مؤخرا في ورقة نشرت في العلوم.
تلقى تشافي-إد 426 $. 6 ملايين من المعاهد الوطنية للصحة. كما تجري بحوث تشافي-إد في معهد سكريبس للأبحاث. وقد جاءت نتائجه الواعدة في شكل لقاح يسمى RV144، الذي أظهر نجاحا متواضعا (31 في المئة فعالية) في تجربة سريرية من 16000 بالغ في تايلاند.
يركز البحث في ديوك الآن على نسب الخلايا البائية. ولكن العمل يستمر في مكان آخر بناء على الآمال التي أثارها RV144.
الأبحاث المنشورة في 8 أغسطس في مجلة التحقيقات السريرية تبين أن جينات الشخص تؤثر على استجابتهم للتطعيم ضد فيروس نقص المناعة البشرية. أظهر المؤلفون، من مركز فريد هتشينسون لأبحاث السرطان، أن الأفراد الذين لديهم شكل محدد من الجين FCGR2C كانوا محميين من لقاح RV144.
وقد جعل الاستجابات المناعية المختلفة ضد الفيروس الذي هو سيد التنكر من الصعب للغاية على الباحثين لتطوير لقاح عالمي.
اقرأ المزيد: هل لقاح فيروس نقص المناعة البشرية يختبئ في الدم من النخبة تحكم؟ »
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت" السبب في أننا لم ننجح هو أنه على مدى 20 عاما كان لدينا مشكلة هيكلية "، وقال هينز. "كل هذه الأجسام المضادة التي نحاول أن تحفز غير عادية. ولكل منها صفات يسيطر عليها الجهاز المناعي المضيف. "
لقاح فيروس نقص المناعة البشرية يوفر مهمة ضخمة
يقارن هاينز عمل تشافي-إد مع مشروع مانهاتن، أو مشروع الجينوم البشري، أو سوبيركوليدر سيرن. "مع هؤلاء الثلاثة، كان لديك التكنولوجيا تمكين. لقد كان ذلك إنجازا تكنولوجيا لكننا كنا نعرف كيف نفعل ذلك ".
اكتشاف تاريخ فيروس نقص المناعة البشرية »
إعلانتشافي-إد، وقال هينز، كان المشروع الذي لم يكن هناك تكنولوجيا تمكين. "هل يمكن أن تفعل مشروع العلوم الكبيرة والقيام اكتشاف لمعرفة التكنولوجيا تمكين؟ هذا هو ما قدمه تشافي. وقد علمنا بالضبط ما يحتاجه اللقاح ".
وقد تساءل البعض عما إذا كانت جميع الأموال التي يتم توجيهها نحو بحوث اللقاحات تستحق ذلك. ولكن البعض الآخر يعارض أننا لن نعالج أبدا طريقنا للخروج من فيروس نقص المناعة البشرية. العقاقير المضادة للفيروسات القهقرية التي تبقي الناس على قيد الحياة مكلفة ويمكن أن تكون سامة على مدى فترات طويلة من الزمن.
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتعلى الرغم من أننا ما زلنا على بعد سنوات من اللقاح، فإن أبحاث ديوك الجديدة تعطي العلماء مثل هاينز معلومات هامة عن كيفية عمل الفيروس.
"هاينز نصف الزجاج أو نصف كامل؟" هاينز سألت: "أنا أميل إلى أن يكون متفائلا. "
سؤال العلماء أولويات المعاهد الوطنية للصحة في منح المنح الحكومية الشحيحة»
