ميكروغناثيا: نظرة عامة، الأسباب والعلاجات

ميكروغناثيا هي حالة يكون فيها للطفل فك صغير جدا. طفل مع ميكروغناثيا لديه الفك السفلي الذي أقصر بكثير أو أصغر من بقية وجوههم. اقرأ المزيد

ميكروغناثيا هو حالة فيها الطفل لديه الفك السفلي جدا. طفل مع ميكروغناثيا لديه الفك السفلي الذي أقصر بكثير أو أصغر من بقية وجوههم.

قد يولد الأطفال مع هذه المشكلة، أو يمكن أن يحدث في وقت لاحق. يحدث بشكل رئيسي في الأطفال الذين يولدون مع بعض الظروف الوراثية، مثل تثلث الصبغي 13 و بروجيريا. ويمكن أن يكون أيضا نتيجة لمتلازمة الكحول الجنين.

في بعض الحالات، تختفي هذه المشكلة مع نمو فك الطفل مع تقدم العمر. في الحالات الشديدة، يمكن أن يسبب ميكروغناثيا مشاكل التغذية أو التنفس. ويمكن أن يؤدي أيضا إلى سوء انسداد الأسنان، مما يعني أن أسنان طفلك لا تتماشى بشكل صحيح.

ما أسباب ميكروغناثيا؟

بعض حالات ميكروغناثيا بسبب الاضطرابات الموروثة. في حالات أخرى، انها نتيجة الطفرات الجينية التي لا تمر لأسر.

متلازمة بيير روبن

يسبب متلازمة بيير روبن فك الطفل أن يتشكل ببطء في الرحم، مما يؤدي إلى فك صغير جدا. كما أنه يسبب لسان الطفل أن يسقط إلى الوراء في الحلق، والتي يمكن أن تمنع الشعب الهوائية وتجعل التنفس صعبا.

تريسومي 13 و 18

التثلث الصبغي هو اضطراب وراثي يحدث عندما يكون لدى الطفل مادة وراثية إضافية. يسبب التثلث الرئوي القصور العقلي الشديد والتشوهات الجسدية. حوالي واحد من كل 16000 طفل لديهم تثلث الصبغي 13، وفقا لمكتبة الولايات المتحدة الوطنية للطب. حوالي واحد من كل 6000 طفل لديهم تثلث الصبغي 18 باستثناء أولئك الذين لا يزالون ميتين، وفقا لمؤسسة تريسومي 18. الرقم، مثل 13 أو 18، يشير إلى كروموسوم المواد الإضافية تأتي من.

>

تنشؤ الأكزيما

تنشؤ الأكل هو اضطراب وراثي نادر حيث الغدة النخامية طفلك لا يجعل ما يكفي من هرمون النمو. وهذا يسبب مشاكل عظمية شديدة، بما في ذلك الفك السفلي الصغير والصدر الضيق. كما أنه يسبب قصيرة غير عادية:

• الساقين
• الأسلحة
• الرقبة
• الجذع

بروجيريا

بروجيريا هو حالة وراثية أن يسبب طفلك إلى سن بمعدل سريع. الأطفال الذين يعانون من بروجيريا عادة لا تظهر علامات عندما يولدون، لكنها تبدأ تظهر علامات الاضطراب بحلول نهاية السنة الأولى. انها بسبب طفرة جينية، لكنها لا تنتقل عبر الأسر. بالإضافة إلى الفك الصغير، قد يكون طفلك أيضا معدل نمو بطيء، وفقدان الشعر، ووجه ضيق جدا.

متلازمة كري-دو-تشات

هذا هو حالة وراثية نادرة تتسبب في إعاقات نمو وتشوهات جسدية، بما في ذلك الفك الصغير والأذنين المنخفضة.اسم مشتق من صرخة عالية النضج، مثل القط أن الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة تجعل. انها عادة لا تكون حالة موروثة.

متلازمة تريتشر كولينز

هذه الحالة الوراثية تسبب تشوهات في الوجه شديدة. بالإضافة إلى الفك الصغير، فإنه يمكن أيضا أن يسبب الحنك المشقوق، غياب عظام الخد، وآذان مشوهة.

متى يجب أن أرى طبيبي؟

اتصل بطبيب طفلك إذا كان فك طفلك يبدو صغيرا بشكل غير عادي أو إذا كان طفلك يعاني من مشاكل في تناول الطعام. بعض الحالات الوراثية التي تسبب الفك السفلي أقل خطورة وتحتاج إلى تشخيص في أقرب وقت ممكن حتى يمكن بدء العلاج.

دع طبيب طفلك أو طبيب أسنانك يعرف ما إذا كان طفلك يعاني من مشاكل في المضغ أو العض أو التحدث. مشاكل مثل هذه يمكن أن تكون علامة على الأسنان المنحرفة، والتي قد يكون طبيب تقويم الأسنان أو جراح الفم قادرة على علاج.

ما هي خيارات العلاج ل ميكروغناثيا؟

قد ينمو الفك السفلي لطفلك لفترة طويلة بما فيه الكفاية من تلقاء نفسه، وخاصة أثناء سن البلوغ. في هذه الحالة، لا يوجد علاج ضروري.

بشكل عام، العلاجات ل ميكروغناثيا تشمل أساليب الأكل المعدلة والمعدات الخاصة إذا كان طفلك يواجه صعوبة في تناول الطعام. يمكن أن يساعدك طبيبك في العثور على مستشفى محلي يقدم دروسا حول هذا الموضوع. قد يحتاج طفلك إلى جراحة تصحيحية يقوم بها جراح شفوي. سيقوم الجراح بإضافة أو نقل أجزاء من العظم لتوسيع الفك السفلي لطفلك. الأجهزة التصحيحية، مثل الأقواس، لإصلاح الأسنان المنحرفة الناجمة عن وجود الفك القصير يمكن أيضا أن تكون مفيدة.

العلاجات المحددة لحالة طفلك الأساسية تعتمد على ما هي الحالة، والأعراض التي يسببها، ومدى شدة ذلك. طرق العلاج يمكن أن تتراوح بين الأدوية والرصد الدقيق لعملية جراحية كبرى والرعاية الداعمة.

ما هو التوقعات على المدى الطويل؟

إذا كان فك طفلك ينمو لفترة أطول من تلقاء نفسه، فإن مشاكل التغذية تتوقف عادة.

الجراحة التصحيحية ناجحة عموما، ولكن يمكن أن يستغرق 9-12 شهرا لفك طفلك للشفاء.

في نهاية المطاف، فإن التوقعات تعتمد على الحالة التي تسبب ميكروغناثيا. الأطفال الذين يعانون من ظروف معينة، مثل تصلب الشرايين أو تثلث الصبغي 13، يعيش فقط لفترة قصيرة. الأطفال الذين يعانون من حالات مثل متلازمة بيير روبن أو متلازمة ترياتشر كولينز قادرون على العيش حياة طبيعية نسبيا مع أو بدون علاج. يمكن لطبيب طفلك أن يتيح لك معرفة ما تستند إليه التوقعات على حالة طفلك المحددة.

ليس هناك طريقة مباشرة لمنع ميكروغناثيا، والعديد من الحالات الكامنة وراء ذلك لا يمكن منعها إما. إذا كان لديك اضطراب وراثي، يمكن للمستشار الجيني أن يخبرك عن مدى احتمالية تمريره إلى طفلك.

كتب بواسطة أماندا ديلغادو

طبيا تم التقييم بتاريخ 15/05/2016 من قبل جامعة إلينوي - شيكاغو، كلية الطب

مصادر المقال:

• تنشئة الأوعية الدموية. (2015، آذار / مارس). تم الاسترجاع من هتب: // غر. NLM. المعاهد الوطنية للصحة. غوف / كونديتيون / أكوندروجينيسيس
• مايو كلينيك الموظفين. (2014، 3 مايو). الشيخوخة المبكرة. تم الاسترجاع من هتب: // ووو. مايو كلينيك. غزاله / أمراض الشروط / بروجيريا / أساسيات / تعريف / يخدع 20029424
• صغر الفك.(2014، 31 مارس). تم الاسترجاع من هتب: // ووو. يقطع. إيدو / الشروط الأمراض / ميكروغناثيا -. VuCHCUdl3Gs
• تريسومي 13. (2013، نوفمبر). تم الاسترجاع من هتبس: // غر. NLM. المعاهد الوطنية للصحة. غوف / كونديتيون / تريسومي-13
• ما هو التثلث الصبغي 18؟ (د.). تم الاسترجاع من هتب: // ووو. trisomy18. أورغ / وات-إس-تريسومي-18 /

هل كانت هذه الصفحة مفيدة؟ نعم لا

• البريد الإلكتروني
• طباعة
• شارك