بيت صحتك ساركوما إوينغ: الأعراض، الأسباب، وأكثر

ساركوما إوينغ: الأعراض، الأسباب، وأكثر

جدول المحتويات:

Anonim

هل هذا شائع؟

ساركوما إوينغ هو ورم سرطاني نادر من العظام أو الأنسجة الرخوة. ويحدث ذلك في الغالب بين الشباب.

عموما، فإنه يؤثر على 1 من كل مليون شخص أمريكي. ولكن بالنسبة للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 19 عاما، فإن هذا يقفز إلى حوالي 10 حالات لكل مليون من الأميركيين في هذه الفئة العمرية.

وهذا يعني أن حوالي 200 حالة يتم تشخيصها في الولايات المتحدة كل عام.

سميت ساركوما للطبيب الأمريكي جيمس إوينغ، الذي وصف الورم لأول مرة في عام 1921. ليس من الواضح ما يسبب إوينغ، لذلك لا توجد طرق معروفة للوقاية. الحالة قابلة للعلاج، وإذا تم القبض عليها في وقت مبكر، والانتعاش الكامل ممكن.

حافظ على القراءة لمعرفة المزيد.

ما هي علامات أو أعراض ساركوما إوينغ؟

الأعراض الأكثر شيوعا من ساركوما إوينغ هو الألم أو تورم في منطقة الورم.

بعض الناس قد يطورون مقطوع مرئي على سطح بشرتهم. قد تكون المنطقة المصابة أيضا دافئة لمسة.

فقدان الشهية

  • فقدان الشهية
  • فقدان الوزن
  • التعب
  • شعور عام بعدم الشعور بالضيق
  • عظام يكسر بدون سبب
  • فقر الدم
  • الأورام عادة ما تكون في الذراعين، الساقين، الحوض، أو الصدر. قد تكون هناك أعراض محددة لموقع الورم. على سبيل المثال، قد تعاني من ضيق في التنفس إذا كان الورم موجودا في صدرك.

ما الذي يسبب ساركوما إوينغ؟

السبب الدقيق لساركوما إوينغ غير واضح. وهي ليست موروثة، ولكنها يمكن أن تكون ذات صلة بالتغيرات غير الموروثة في جينات معينة تحدث خلال حياة الشخص. عندما الكروموسومات 11 و 12 تبادل المواد الوراثية، فإنه ينشط فرط نمو الخلايا. وهذا قد يؤدي إلى تطور ساركوما إوينغ.

البحث لتحديد نوع معين من الخلايا التي تنشأ ساركوما إوينغ هو مستمر.

من هم عرضة لخطر ساركوما إوينغ؟

على الرغم من أن ساركوما إوينغ يمكن أن تتطور في أي عمر، يتم تشخيص أكثر من 50 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة في مرحلة المراهقة. العمر الوسيط للمتضررين هو 15.

في الولايات المتحدة، ساركوما إوينغ هو تسعة أضعاف أكثر عرضة للتطور في القوقازيين من الأمريكيين من أصل أفريقي. وتفيد جمعية السرطان الأمريكية بأن السرطان نادرا ما يؤثر على المجموعات العرقية الأخرى.

قد يكون الذكور أكثر عرضة لتطوير الحالة. في دراسة شملت 1، 426 شخصا تضرروا من إوينغ، 59 في المئة من الذكور و 41 في المئة من الإناث.

كيف يتم تشخيص ساركوما إوينغ؟

إذا واجهت أنت أو طفلك أعراض، فراجع طبيبك. في حوالي 25 في المئة من الحالات، وقد انتشر المرض بالفعل، أو تنتشر، في وقت التشخيص.وكلما أسرع التشخيص، قد يكون العلاج أكثر فعالية.

سوف يستخدم طبيبك مجموعة من الاختبارات التشخيصية التالية.

اختبارات التصوير

هذا قد يتضمن واحد أو أكثر مما يلي:

الأشعة السينية لصورة عظامك وتحديد وجود ورم

  • تصوير بالرنين المغناطيسي إلى صورة الأنسجة الرخوة والأعضاء والعضلات و وتظهر تفاصيل الورم أو تشوهات أخرى
  • الأشعة المقطعية إلى صورة المقاطع العرضية من العظام والأنسجة
  • يوس التصوير لإظهار التفاعل بين المفاصل والعضلات بينما كنت واقفا
  • فحص العظام من الخاص بك الجسم كله لإظهار ما إذا كان الورم قد انتشر
  • مسح الحيوانات الأليفة لإظهار ما إذا كانت أي مناطق غير طبيعية ينظر في غيرها من الفحوصات هي الأورام
  • خزعة

مرة واحدة وقد تم تصوير الورم، يمكن للطبيب الخاص بك أن تأمر خزعة للنظر في قطعة من الورم تحت المجهر لتحديد محددة.

إذا كان الورم صغيرا، فقد يقوم الجراح بإزالة كل شيء كجزء من الخزعة. وهذا ما يسمى خزعة استئصالية، ويتم ذلك تحت التخدير العام.

إذا كان الورم أكبر، قد يقوم الجراح بقطع قطعة منه. ويمكن القيام بذلك عن طريق قطع الجلد لإزالة قطعة من الورم. أو قد يقوم الجراح بإدخال إبرة كبيرة وجوفاء في بشرتك لإزالة قطعة من الورم. وتسمى هذه الخزعات الجراحية وعادة ما يتم ذلك تحت التخدير العام.

قد يقوم الجراح أيضا بإدخال إبرة في العظم لإخراج عينة من السوائل والخلايا لمعرفة ما إذا كان السرطان قد انتشر في نخاع العظام.

وبمجرد إزالة أنسجة الورم، هناك العديد من الاختبارات التي تساعد على تحديد ساركوما إوينغ. قد تساعد اختبارات الدم أيضا على تقديم معلومات مفيدة للعلاج.

أنواع ساركوما إوينغ

يتم تصنيف ساركوما إوينغ من قبل ما إذا كان السرطان قد انتشر من العظام أو الأنسجة الرخوة التي بدأت فيها. هناك ثلاثة أنواع:

ساركوما إوينغ المترجمة:

  • لم ينتشر السرطان إلى مناطق أخرى من الجسم. سرطان الدم المنتشر إوينغ:
  • وانتشر السرطان إلى الرئتين أو غيرها من الأماكن في الجسم. المتكررة ساركوما إوينغ:
  • السرطان لا يستجيب للعلاج أو العوائد بعد مسار ناجح من العلاج. وغالبا ما يتكرر في الرئتين. كيف يتم علاج ساركوما إوينغ؟

علاج ساركوما إوينغ يعتمد على المكان الذي ينشأ فيه الورم، وحجم الورم، وما إذا كان السرطان قد انتشر.

عادة ما يتضمن العلاج نهجا واحدا أو أكثر بما في ذلك:

العلاج الكيميائي

  • العلاج الإشعاعي
  • الجراحة
  • العلاج بالبروتون المستهدف
  • العلاج الكيميائي بجرعات عالية مع زرع الخلايا الجذعية

الجراحة لإزالة الورم

الإشعاع إلى منطقة الورم لقتل أي الخلايا السرطانية المتبقية

  • العلاج الكيميائي ل وقتل الخلايا السرطانية المحتملة التي انتشرت، أو ميكروميتاستاسيز
  • وجد الباحثون في دراسة واحدة عام 2004 أن الجمع بين العلاج مثل هذا كان ناجحا. واكتشفوا ان العلاج ادى الى معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات وهو ما يقرب من 89 فى المائة ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 8 سنوات حوالى 82 فى المائة.
  • اعتمادا على موقع الورم، قد يكون من الضروري إجراء مزيد من العلاج بعد الجراحة لاستبدال أو استعادة وظيفة الطرف.

العلاج من أجل ساركوما إوينغ المنتشر والمتكرر

علاج ساركوما إوينغ التي انتشرت من الموقع الأصلي هو مماثل لتلك التي للمرض المترجمة، ولكن مع نسبة نجاح أقل بكثير. وأفاد باحثون في دراسة واحدة عام 2010 أن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بعد العلاج ل سرطان الجلد إوينغ المنتشر كان حوالي 70 في المئة.

لا يوجد علاج قياسي لساركوما إوينغ المتكررة. تختلف خيارات العلاج تبعا لمكان عودة السرطان وما كان العلاج السابق.

العديد من التجارب السريرية والدراسات البحثية جارية لتحسين علاج ساركوما إوينغ المنتشر والمتكرر. وتشمل هذه ما يلي:

زرع الخلايا الجذعية

العلاج المناعي

  • العلاج المستهدف مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
  • تركيبات الأدوية الجديدة
  • ما هي نظرة الأشخاص الذين يعانون من ساركوما إوينغ؟
  • مع تطور العلاجات الجديدة، لا تزال آفاق الأشخاص المتأثرين بالساركوما في إوينغ تتحسن. طبيبك هو أفضل الموارد الخاصة بك للحصول على معلومات حول التوقعات الفردية الخاصة بك والعمر المتوقع.

ذكرت جمعية السرطان الأمريكية أن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من الأورام الموضعية هو حوالي 70 في المئة.

بالنسبة لأولئك الذين يعانون من الأورام تنتشر، ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات هو 15 إلى 30 في المئة. قد تكون توقعاتك أكثر ملاءمة إذا لم ينتشر السرطان إلى أجهزة أخرى غير الرئتين.

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من ساركوما إوينغ المتكررة هو 10 إلى 15 في المئة.

هناك العديد من العوامل التي قد تؤثر على النظرة الفردية، بما في ذلك:

العمر عند تشخيص

حجم الورم

  • موقع الورم
  • مدى استجابة الورم للعلاج الكيميائي
  • مستويات الكوليسترول في الدم <999 > العلاج السابق لسرطان مختلف
  • الجنس
  • هل يمكن أن نتوقع أن يتم رصدها أثناء وبعد العلاج. سيقوم طبيبك بإعادة الاختبار بشكل دوري لتحديد ما إذا كان السرطان قد انتشر.
  • الناس الذين لديهم ساركوما إوينغ قد يكونون أكثر عرضة لتطور نوع ثاني من السرطان. وتلاحظ الجمعية الأمريكية للسرطان أنه نظرا لأن المزيد من الشباب الذين يعانون من ساركوما إوينغ يبقون على قيد الحياة حتى سن البلوغ، فإن الآثار الطويلة الأجل لعلاج السرطان قد تصبح واضحة. ولا تزال البحوث في هذا المجال جارية.
  • أرتيكل ريسورسز

أرتيكل ريسورسز

الجمعية الأمريكية للسرطان فريق المحتوى الطبي والتحرير. (2016). معدلات البقاء على قيد الحياة للأورام إوينغ حسب المرحلة. هتبس: // ووو. سرطان. غزاله / سرطان / يوينغ للورم / كشف التشخيص، انطلاق / بقاء معدلات. هتمل

جمعية السرطان الأمريكية فريق المحتوى الطبي والتحرير. (2016). ماذا يحدث بعد علاج أورام إوينغ؟ هتبس: // ووو. سرطان. غزاله / سرطان / يوينغ للورم / متابعة. هتمل

جمعية السرطان الأمريكية فريق المحتوى الطبي والتحرير. (2016). ما هي عائلة إوينغ من الأورام؟ هتبس: // ووو. سرطان. غزاله / سرطان / يوينغ للورم / حول / ما هو بين-أورام يوينغ للأسرة. هتمل

  • إوينغ J. (1921). ورم بطاني وعائي منتشر. دوي: 10. 3322 / كانكلين.22. 95
  • إوينغ ساركوما. (د.). هتب: // شبكة الاتصالات العالمية. يقطع. ايدو / ظروف الأمراض / يوينغ-ساركوما؟ إنسيزيد = 923 & غكليد = CjwKEAjwse7JBRCJ576SqoD7lCkSJABF-bKub8IQlmqzcYInoni28SwOPIng9PG-YuGwZyDf008CaxoCn7Tw_wcB
  • إوينغ ساركوما. (د.). هتبس: // غر. NLM. المعاهد الوطنية للصحة. غوف / كونديتيون / إوينغ-ساركوما
  • إوينغ ساركوما. (د.). هتبس: // ووو. stjude. غزاله / مرض / يوينغ-ساركوما. هتمل
  • إوينغ ساركوما لدى البالغين. (د.). هتب: // شبكة الاتصالات العالمية. hopkinsmedicine. أورغ / هيلثليبراري / كونديتيونس / bone_disorders / ewing_sarcoma_in_adults_85، P00116 /
  • إوينغ ساركوما لدى الأطفال. (2016). هتب: // شبكة الاتصالات العالمية. ماكميلان. غزاله. المملكة المتحدة / cancerinformation / cancertypes / childrenscancers / typesofchildrenscancers / ewingssarcoma. أسبكس
  • إوينغ ساركوما العلاج (بدق) - النسخة المهنية الصحية. (2017). هتبس: // ووو. سرطان. غوف / تايبيس / بون / هب / إوينغ-تراتمنت-بدق # سيكتيون / _1
  • علاج إوينغ ساركوما (بدق) - نسخة المريض. (2017). هتبس: // ووو. سرطان. غوف / تايبيس / بون / باتينت / إوينغ-تراتمنت-بدق
  • ساركوما إوينغ. (د.). هتب: // شبكة الاتصالات العالمية. texasoncology. كوم / تايبيس-أوف-كانسر / ساركوما / إوينغس-ساركوما
  • هوانغ M، إت آل. (2010). النهج العلاجية الحالية في المنتشر والمتكرر ساركوما إوينغ. دوي: 10. 1155/2011/863210
  • كراسين مج، إت آل. (2004). فعالية الجراحة المشتركة والتشعيع لعائلة ساركوما إوينغس المحلية من الأورام [الملخص]. دوي: 10. 1002 / بك. 20095
  • المتكررة ساركوما إوينغ. (د.). هتب: // شبكة الاتصالات العالمية. texasoncology. كوم / تايبيس-أوف-كانسر / ساركوما / إوينغس-ساركوما / ريكرنت-إوينغس-ساركوما
  • سانكار S، إت آل. (2011). الشراكات المتلاصقة في ساركوما إوينغ. دوي: 10. 1016 / j. cancergen. 2011. 07. 008
  • هل كانت هذه المقالة مفيدة؟ نعم لا
  • ما مدى فائدة ذلك؟
  • كيف يمكننا تحسينه؟
✖ يرجى اختيار واحد مما يلي:

هذه المقالة غيرت حياتي!

هذه المقالة مفيدة.

تحتوي هذه المقالة على معلومات غير صحيحة.
  • هذه المقالة لا تحتوي على المعلومات التي أبحث عنها.
  • لدي سؤال طبي.
  • تغيير
  • ونحن لن نشارك عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك. سياسة الخصوصية. قد يتم وضع أي معلومات تقدمها لنا عبر هذا الموقع من قبلنا على خوادم تقع في بلدان خارج الاتحاد الأوروبي. إذا لم توافق على هذا الموضع، فلا تقدم المعلومات.
  • نحن غير قادرين على تقديم المشورة الصحية الشخصية، ولكن لدينا شراكة مع مزود الرعاية الصحية عن بعد موثوق أمويل، الذي يمكن الاتصال بك مع الطبيب. جرب أمويل تيليهالث مقابل $ 1 باستخدام كود هالثلين.
استخدام التعليمات البرمجية هالثلينستارت استشارتي ل $ 1 إذا كنت تواجه حالة طوارئ طبية، اتصل بخدمات الطوارئ المحلية الخاصة بك على الفور، أو زيارة أقرب غرفة الطوارئ أو مركز الرعاية العاجلة.

عذرا، حدث خطأ.

يتعذر علينا جمع تعليقاتك في الوقت الحالي. ومع ذلك، ملاحظاتك المهم بالنسبة لنا. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.

نحن نقدر ملاحظاتك المفيدة!

دعونا نكون أصدقاء - الانضمام إلى مجتمع الفيسبوك لدينا.

شكرا لك على اقتراح مفيد.

سنقوم بمشاركة ردك مع فريق المراجعة الطبية الذي سيقوم بتحديث أي معلومات غير صحيحة في المقالة.

شكرا لك على مشاركة تعليقاتك.

نأسف لأنك غير راض عن ما قرأته. ستساعدنا اقتراحاتك في تحسين هذه المقالة.

شارك

تويت

البريد الإلكتروني

  • طباعة
  • شارك
  • اقرأ هذا التالي
  • اقرأ المزيد »
  • اقرأ المزيد»

إعلان