أفضل برنامج مس نونبروفيتس لعام 2017
جدول المحتويات:
- جمعية مس الوطنية
- مؤسسة التصلب المتعدد < (مس فوكوس) يساعد الناس الذين يعيشون مع مس الحفاظ على أفضل نوعية ممكنة من الحياة. تساعد مبادراتهم الناس على تحمل تكاليف خدمات الرعاية، والأجهزة الطبية، ووسائل مساعدة نمط الحياة، مثل سلالم الكراسي المتحركة. يقدم موقعهم معلومات تثقيفية حول مرض التصلب العصبي املتعدد وطرق االنخراط يف املناصرة والتطوع وغريه من املجاالت. يمكنك التبرع، التقدم بطلب للحصول على المساعدة، والعثور على الأحداث والموارد مثل مجموعات الدعم. تحقق من قناة الراديو حسب الطلب ومجلة ل مس الأخبار والقصص.
- تفتخر مؤسسة إصلاح ميلين بجمع 60 مليون دولار لعلاج علاجات إصلاح المايلين. ومنذ عام 2004، ساهمت المؤسسة في 120 دراسة وساعدت على إيجاد أهداف وأدوات علاجية جديدة. يستضيف الموقع معلومات عن تجربتهم السريرية الحالية وكذلك الأوراق البيضاء والإنجازات البحثية الأخرى. اقرأ الطبيب وشهادات الباحثة لمعرفة كيف تؤثر مساهمات المؤسسة على الرعاية الصحية.
- كما يوحي اسمها، يكرس مشروع العلاج المعجل لتسريع مسارات العلاج.وتسهل المنظمة البحوث وتشجع التعاون في المجتمع العلمي من خلال منتدى على شبكة الإنترنت، والتحالف التعاوني، وشبكة الدراسة السريرية. كما توفر للباحثين إمكانية الوصول المفتوح إلى العينات ومجموعات البيانات. تفاصيل الموقع مبادراتهم، والأخبار، وطرق لدعم المنظمة.
- تسعى جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا) اليوم. "منذ عام 1970، قدمت المنظمة الدعم للأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأسرهم ومقدمي الرعاية لهم. وهذا يشمل مجموعة من الخدمات، من خط المساعدة مجانا لتمويل الأدوات والعلاجات، والاختبارات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي. كما يقدمون مشورة مفيدة، مثل دليلهم للتأمين الصحي. قم بزيارة موقعهم للانخراط، والانضمام إلى منتدى المجتمع، وقراءة مدونتها للحصول على قصص مفيدة والأخبار والمشورة.
- سباق لمحو مس منظمة يعطي التمويل لشبكة من أعلى سبعة مس مراكز البحوث. وتساعد المنظمة غير الربحية على ضمان عمل المراكز معا، وتجنب التكرار في البحث. ومنذ تأسيسها في عام 1993 من قبل نانسي ديفيس، التي تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، جمعت المجموعة أكثر من 36 مليون دولار للبحوث. يوفر موقعهم لمحة عن المنظمة ومبادراتها، والطرق التي يمكنك المساهمة بها، وموارد مس.
- قم بزيارة مركز روكي ماونتن في مس
- فيسيت كان دو مس
- زيارة اتحاد مراكز التصلب المتعدد
لقد اخترنا بعناية هذه المنظمات غير الربحية في مس لأنهم يعملون بنشاط لتثقيف وإلهام ودعم الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم. رشح منظمة غير ربحية بارزة عن طريق مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على ترشيحات @ هيلثلين. كوم .
التصلب المتعدد (مس) هو حالة مزمنة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. وتقدر الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد أن أكثر من 2. 3 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم لديهم المرض.
الإعلان الإعلانتلقي التشخيص يمكن أن يكون صدمة وعاطفية. ومع ذلك، فإن العلاجات الحالية والناشئة تقدم الأمل. العلاج المناسب يمكن أن يبطئ تطور المرض وتمنع الانتكاسات. وهناك العديد من المنظمات المكرسة لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد في نهاية المطاف من خلال تعزيز البحوث وجلب الموارد لمجتمع مس.
لقد قمنا بتجريب بعض هذه المنظمات البارزة التي تعمل من أجل العلاج. انهم يقودون الطريق في البحث والدعم للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد.
جمعية مس الوطنية
الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد تتصور عالما خاليا من مرض التصلب المتعدد. وهي تعمل على حشد المجتمع من أجل تحقيق تقدم وأثر أكبر. موقعهم لديه ثروة من المعرفة، بما في ذلك معلومات عن المرض والعلاجات. كما يسلط الضوء على الموارد والدعم وكذلك نصائح نمط الحياة. تعرف على البحوث الناشئة، بما في ذلك كيفية المشاركة، أو المشاركة في زيادة الوعي أو الأموال.
> إعلانزيارة الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد
تويت لهم mssociety
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنتمؤسسة التصلب المتعدد < (مس فوكوس) يساعد الناس الذين يعيشون مع مس الحفاظ على أفضل نوعية ممكنة من الحياة. تساعد مبادراتهم الناس على تحمل تكاليف خدمات الرعاية، والأجهزة الطبية، ووسائل مساعدة نمط الحياة، مثل سلالم الكراسي المتحركة. يقدم موقعهم معلومات تثقيفية حول مرض التصلب العصبي املتعدد وطرق االنخراط يف املناصرة والتطوع وغريه من املجاالت. يمكنك التبرع، التقدم بطلب للحصول على المساعدة، والعثور على الأحداث والموارد مثل مجموعات الدعم. تحقق من قناة الراديو حسب الطلب ومجلة ل مس الأخبار والقصص.
زيارة مؤسسة التصلب المتعدد
تويت لهم
MS_Focus مؤسسة إصلاح ميلين
تفتخر مؤسسة إصلاح ميلين بجمع 60 مليون دولار لعلاج علاجات إصلاح المايلين. ومنذ عام 2004، ساهمت المؤسسة في 120 دراسة وساعدت على إيجاد أهداف وأدوات علاجية جديدة. يستضيف الموقع معلومات عن تجربتهم السريرية الحالية وكذلك الأوراق البيضاء والإنجازات البحثية الأخرى. اقرأ الطبيب وشهادات الباحثة لمعرفة كيف تؤثر مساهمات المؤسسة على الرعاية الصحية.
زيارة مؤسسة إصلاح ميلين
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت
اتبعهمMyelinRepairFoundation مشروع العلاج المعجل
كما يوحي اسمها، يكرس مشروع العلاج المعجل لتسريع مسارات العلاج.وتسهل المنظمة البحوث وتشجع التعاون في المجتمع العلمي من خلال منتدى على شبكة الإنترنت، والتحالف التعاوني، وشبكة الدراسة السريرية. كما توفر للباحثين إمكانية الوصول المفتوح إلى العينات ومجموعات البيانات. تفاصيل الموقع مبادراتهم، والأخبار، وطرق لدعم المنظمة.
زيارة مشروع العلاج المعجل
إعلان
تويت لهمAcceleratedCure جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا)
تسعى جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا) اليوم. "منذ عام 1970، قدمت المنظمة الدعم للأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأسرهم ومقدمي الرعاية لهم. وهذا يشمل مجموعة من الخدمات، من خط المساعدة مجانا لتمويل الأدوات والعلاجات، والاختبارات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي. كما يقدمون مشورة مفيدة، مثل دليلهم للتأمين الصحي. قم بزيارة موقعهم للانخراط، والانضمام إلى منتدى المجتمع، وقراءة مدونتها للحصول على قصص مفيدة والأخبار والمشورة.
أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت
زيارة جمعية التصلب المتعدد أمريكاتويت لهم
MSassociation سباق لمحو مس
سباق لمحو مس منظمة يعطي التمويل لشبكة من أعلى سبعة مس مراكز البحوث. وتساعد المنظمة غير الربحية على ضمان عمل المراكز معا، وتجنب التكرار في البحث. ومنذ تأسيسها في عام 1993 من قبل نانسي ديفيس، التي تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، جمعت المجموعة أكثر من 36 مليون دولار للبحوث. يوفر موقعهم لمحة عن المنظمة ومبادراتها، والطرق التي يمكنك المساهمة بها، وموارد مس.
أقرأ المزيد
أقرأ المزيدRacetoRraseMS
أدفرتيسيمنتادفرتيسيمنت مركز روكي ماونتن مس
مركز روكي ماونتن مس يتناول احتياجات الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد و وأحبائهم ومقدمي الرعاية. المركز، في شراكة مع جامعة كولورادو، لديها فريق من العلماء والأطباء الذين يعملون على العلاجات المبتكرة. أنها تباهى لديها واحدة من أكبر برامج الأبحاث مس في جميع أنحاء العالم. موقعهم يحدد موارد المركز، بما في ذلك العديد من الخيارات العلاجية. كما يسلط الضوء على أبحاثهم ويقدم عدة طرق ليصبحوا متعلمين حول مرض التصلب العصبي املتعدد. يمكن لأولئك في منطقة دنفر المشاركة في المناسبات المجتمعية، أيضا، مثل ساعات التواصل في المركز وساعات جمع التبرعات.قم بزيارة مركز روكي ماونتن في مس
تويت لهم
mscenter
كان دو مس كان دو مس هو كل شيء عن تحويل حياة الناس لمساعدة مرضى التصلب العصبي المتعدد وأسرهم تزدهر. وتقدم المنظمة برامج تعليمية لممارسة الرياضة والتغذية وإدارة الأعراض. سيعملون معك لخلق أهداف قابلة للتحقيق لتلبية احتياجاتك الجسدية والعاطفية والفكرية والاجتماعية والروحية الفردية. قم بزيارة موقعهم لمعرفة المزيد عن المجموعة وبرامجها ومواردها وكيفية المشاركة.
فيسيت كان دو مس
تويت لهم
CanDoMS
اتحاد مراكز التصلب العصبي المتعدد اتحاد مراكز التصلب العصبي المتعدد (كمسك)ويركز الفريق على التعليم والبحث والدعوة والتعاون في هذا المجال. وتعمل مؤسسة كمسك التابعة لها لدعم المبادرات البحثية وتقديم المنح الدراسية والجوائز للأشخاص العاملين في هذا المجال. موقعها يعطي المزيد من المعلومات حول المنظمة، جهودها، والأخبار. قم بزيارة موقع المؤسسة إذا كنت ترغب في التبرع.
زيارة اتحاد مراكز التصلب المتعدد
تويت لهم
mscare
كاترين هي صحفية عاطفية عن الصحة، السياسة العامة، وحقوق المرأة. تكتب على مجموعة من المواضيع غير الروائية، من ريادة الأعمال إلى قضايا المرأة، فضلا عن الخيال. وقد ظهر عملها في شركة، فوربس، هافينغتون بوست، وغيرها من المنشورات. إنها أمي، زوجة، كاتب، فنان، عشاق السفر، وطالب مدى الحياة.
